Великий квест. Гении и безумцы в поиске истоков жизни на Земле

Pasteur L. Sur les relations qui peuvent exister entre la forme cristalline, la composition chimique et le sens de la polarisation rotatoire. Annales de Chimie et de Physique, series 3, vol. 24, n. 6, pp. 442–459. 1848.

Pasteur L. Researches on the molecular asymmetry of natural organic products. English translation of French original (1848), Alembic Club Reprints, vol. 14, pp. 1–46. 1905.

Вернуться

420

Flack H. D. Louis Pasteur’s discovery of molecular chirality and spontaneous resolution in 1848, together with a complete review of his crystallographic and chemical work. Acta Crystallographica Section A, vol. 65, iss. 5, pp. 371–389. 2009.

Вернуться

421

www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1901/summary/

Вернуться

422

Van’t Hoff J. H. Voorstel tot Uitbreiding der Tegenwoordige in de Scheikunde gebruikte Structuurformules in de Ruimte. Pamphlet published by the author. 1874.

Le Bel J. A. Sur les relations qui existent entre les formules atomiques des corps organiques et le pouvoir rotatoire de leurs dissolutions. Bulletin de la Societe Chimique de Paris, vol. 22, pp. 337–347. 1874.

Вернуться

423

Кроме того, хиральные молекулы могут по-разному называться в зависимости от того, в какую сторону они вращают поляризованный свет. Те, что вращают его по часовой стрелке, обозначаются как D, те, что против часовой, как L. Стало быть, существует D-аланин и L-аланин. Это обозначение образовано от латинских терминов dextrorotation (правое вращение) и levorotation (левое вращение). В новом обозначении от латинских слов остались только их первые буквы. Раз уж мы занялись терминологией, заодно отметим: различные формы одного и того же хирального соединения называют “энантиомерами”. Смесь, в которой энантиомеров содержится поровну, носит название “рацемической”. В то же время соединение, представленное исключительно одним энантиомером, следует обозначать как “энантиочистое” или “гомохиральное”. В своем тексте я полностью отказался от использования этих терминов, но все-таки счел уместным описать их тут поподробнее – для тех читателей, которые захотят углубиться в эту тему и могут быстро прийти в ужас от соответствующей терминологии.

Вернуться

424

Joyce G. F. et al. The case for an ancestral genetic system involving simple analogues of the nucleotides. PNAS, vol. 84, iss. 13, pp. 4398–4402. 1987.

Вернуться

425

Несколько разочаровывает то, что его второе имя было Чарльз, а не Фрейзер или Фродо.

Вернуться

426

Nabarro F. R. N., Nye J. F. Sir (Frederick) Charles Frank. Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society, vol. 46, pp. 177–196. 2000.

Вернуться

427

Frank F. C. On spontaneous asymmetric synthesis. Biochimica et Biophysica Acta, vol. 11, iss. 4, pp. 459–463. 1953.

Вернуться

428

Алканол, о котором идет речь, – 2-метил-1- (5-пиримидил) пропанол-1, но мы лучше будем говорить просто “алканол”.

Вернуться

429

Soai K. et al. Asymmetric autocatalysis and amplification of enantiomeric excess of a chiral molecule. Nature, vol. 378, iss. 6559, pp. 767–768. 1995.

Вернуться

430

По словам самой Блэкмонд, в ее карьере произошел переход “от катализа авто к автокатализу”.

Вернуться

431

Blackmond D. G. et al. Origins of asymmetric amplification in autocatalytic alkylzinc additions. Journal of the American Chemical Society, vol. 123, iss. 41, pp. 10103–10104. 2001.

Вернуться

432

Lee T. D., Yang C. N. Question of Parity Conservation in Weak Interactions. Physical Review, vol. 104, iss. 1, pp. 254–258. 1956.

Вернуться

433

Wu C. S. et al. Experimental Test of Parity Conservation in Beta Decay. Physical Review, vol. 105, iss. 4, pp. 1413–1415. 1957.

Вернуться

434

Yamagata Y. A hypothesis for the asymmetric appearance of biomolecules on earth. Journal of Theoretical Biology, vol. 11, iss. 3, pp. 495–498. 1966.

Вернуться

435