Занимательная пиротехника

Англичане впервые применили пикриновую кислоту под названнем «лиддит» в африканской войне с бурами в 1899 г. против защитников «Оранжевого свободного государства», а чуть позже (1900-1902) в Трансваале.

На вооружении японской армии пикриновая кислота была известна КаК «шимозе» или «шимозид», а в руссной - «никрииш »

I лава о. ароматическне громовержцы      т

их нельзя бросать на раскалённую печку. На открытом воздухе при локальном поджигании вещество спокойно горит ярким пламенем. Чувствительность плавленой массы значительно ниже, она не детонирует в момент выстрела снаряда, в связи, с чем в своё время была важнейшим ВВ военного назначения.

Для детонации порошкообразной пикриновой кислоты достаточно импульса от капсюля с 1,5 г гремучей ртути, а для взрыва прессованного продукта понадобится усилить детонатор как минимум вдвое (3 г) и использовать его только в жесткой оболочке.

Первые попытки флегматизировать («успокоить») пикриновую кислоту для артиллерийского применения были связаны с пропитываннем её 3-5% раствором ыэллодия в спирто-эфире.

В 1886 г. на закрытых военных стрельбах во Франции Тюрпен впервые продемонстрировал разрывные снаряды, начинённые взрывчатым веществом мелинитом, Как оказалось впоследствии - плавленой пшсриновой кислотой («rnele» - мёд).

122

Часть 1. Опасное знакомство

Секретная германская технология приготовления мелинита предусматривала осторожное плавленне пиКриновой кислоты (130- 140°С) на масляной бане и разлив её в пустотелые снаряды под дав

леннем углекислоты.

Позже, для упрощения технологии производства и снижения температуры плавления, К пихриновой иислоте стали добавлять низюэплавкне ароматическне нитропроизводные: динитрофенол (DD 60/40, сост. 328; MDPC, сост. 329), динитронафталин (MDN, сост. 330), мононитронафталин (MMN, сост. 331), тринитрокрезол (крезилит №2, сост. 332), тринитротолуол (МТТС, сост. 333), ксилил (МТХ, сост. 338) и др. (табл. 19).

В своё время так-же активно применялась жидкая взрывчатая смесь пикриновой и азотной кислот на кизельгуровом наполнителе (оксонит, сост. 359), не уступающая по силе взрыва многим динамитам.

Таблица 19. ВВ на основе ароматических нитропроизводных

Глава 6. Ароматическне громовержцы

123

Таблица 19. Продолженне

Давно установлено, что при контакте пикриновой кислоты со многими металлами и их солями, особенно во влажной среде, она приобретает очень взрывоопасные свойства. При этом некоторые образующнеся её соли склонны к самодетонации! Это неоднократно служило причиной спонтанных взрывов артиллерийских складов. По технологии пикриновую кислоту изолируют от металлических стенок снарядов специальными лаками. Однако столь опасное свойство сильно ограничило примененне пикриновой кислоты в военных целях.

Спокойнее ведут себя калийная и аммонийная соль пикриновой

кЧЛСППТК!

124

Часзь 1, Опасное знакомство

Пикрат аммония относится.К категории безопасных, но в то же

время взрывчатых веществ. ТаКую снисходительную хараклсристи-

Ку он получил благодаря ряду полезных свойств. В отличне от пик-

риновой кислоты он не реагирует с металлами с образованнем

взрывоопасных солей, не чувствителен К механическому воздейст-

вию и имеет более высоную температуру воспламенения. Кроме то-

го, объём выделяемых газов при его разложении значительно выше,

а скорость детонации ниже, что позволило в своё время активно ис-

пользовать его в попоховых композициях.

Оно близко описывает процесс, однако на практике реакция сопро-

вождается выделеннем углеродистого остатка в виде сажи и объём

взрывных газов не дотягивает до теоретичесхого уровня 998 л/Кг.

Его используют в запрессованном виде (d = 0,5) для сигнальных свистков и сирен, поскольку в присутствии окислителей он сгорает с характерным свистом. Осторожно, продукт очень чувствителен К механическим воздействиям и взрывается от удара.

Уравненне взрывного разложения пикрата палия имеет вид:

Детонация пикрата аммония протекает по уравнению:

Глава 6. Лппмятчегкне гппмпвепжпы

125

При взаимодействии горячих растворов пикрата аммония и цианистого калия образуется красящее вещество пурпурно-красного цвета - «изопурпурат калия», детонирующее при ударе.

В составе некоторых ВВ применяется пикрат гуанидина.

История применения пикриновых солей в баллистике началась ещё с коица 60-х годов XIX в., когда во Фраиции был предложен пикриновый порох Дезнньоля. Его приготовляли в Буше из смеси пикрата калия, угля и селитры, причём, отдельно в ружейном (сост. 334) и пушечном варианте (сост. 335).

Вскоре этот взрывчатый продукт уступил место более мощному пороху Брюжера (сост. 336), состоящему из пикрата аммония и калийной селитры (54:46), приблизительно отвечая соотношению C6H2(N02)30NH4 : 2KN03.