Золотая печать творца

Возвращаясь к теме азотистых оснований, напомним, что существует четыре нуклеотида и четыре вида их пар: AT, ТА, ЦГ, ГЦ, как результат комплементарной связи четырех оснований: аденина, гуанина, цитозина и тимина (урацила). Таким образом, молекулы оснований ДНК занимают восемь резервных мест. Число 4 символизирует связывающее или прогрессивное Нейтро, а 8 – завершенное Нейтро. Поскольку азотистые основания обладают Нейтро-особенностями чисел 4 и 8, они в качестве Нейтро-элемента участвуют в формировании модельной закономерности Триначалия совместно с материнской (Гомо) и дочерней (Гетеро) нитями ДНК, играя важную роль в управлении процессом эволюции. Вместе с этим, общее число элементов структуры ДНК равно шести (4 основания, фосфат и дезоксирибоза (рибоза). Это означает, что ДНК еще не достигла завершенности и нуждается в стабилизации путем достижения модельной закономерности Восьми начал (10). Тот факт, что проведенные здесь расчеты вурфов молекулярных масс аминокислот показывают наличие Золотого вурфа не в каждом соотношении четверок аминокислот, свидетельствует также о некотором несовершенстве физической массы биосистемы и, значит, об «эволюционном запасе», как перспективах движения вперед. Наряду с присутствием незавершенных факторов и единиц, это представляет собой силу, заставляющую ДНК совершенствовать свою структуру, в результате чего в ней возникают мутации генов, различные перестройки и др. Если бы ДНК обладала совершенством завершенного Нейтро, «не было бы необходимости в ферментативном синтезе и даже самом процессе репликации». Следовательно, принцип эволюции передается через ДНК и белковой молекуле, а значит, и физическому телу биосистемы, что, в свою очередь, подтверждено наличием в ее строении Золотой пропорции, и это проявляется уже в процессе деления яйцеклетки в соответствии с восьминачальной последовательностью, и закладкой трех зародышевых листков (реализация закона Триначалия).

Процесс движения болезни под натиском жизненной силы – викариация Реккевега – происходит по зародышевым листкам и также определен Законом Триначалия. Болезнь Реккевег рассматривает как гомотоксикоз – следствие взаимодействие организма с токсином, как материальным фактором заболевания. Количество фаз гомотоксикоза 6, что говорит о незрелости системы гомотоксикозов и ее стремлении достичь модельной закономерности (здесь не хватает двух элементов – Рождение и Смерть, которые являются дуальной парой и делают систему семиуровневой и цикличной. Качество же гомотоксикозов определяется известными в классической гомеопатии тремя основными болезнетворными феноменологическими началами-миазмами (псора, сикоз и люэс), которые, проявляясь на уровнях зародышевых листков и окрашенные индивидуальными особенностями проявления, являют собой разновидности болезней (подробнее об этом в следующей книге – «Интегральная медицина»).

По причине неукомплектованности многих структур и их движения к модельной закономерности, ДНК постоянно нуждается в присутствии ферментов, являющихся Нейтро-единицами существования.

Подтверждение эволюции ДНК можно найти как в Золотом вурфе молекулярных масс оснований нуклеотидов, что подтверждает наличие модельной закономерности в ней, так и в нижеприведенном исследовании.

Эволюция элементов генетического словаря (системы Уотсона – Крика).

Рис. 5.

Основные свойства системы генетического словаря Уотсона – Крика (К.Г. Задорожников)

1. ПЕРИОДИЧНОСТЬ. Структура словаря представляет собой горизонтальные ряды и вертикальные периоды. Движение в тех и в других направлено от У (урацил) к Г(гуанин) (алгоритм «У-Ц-А-Г»). Следовательно, согласно ранее представленным особенностям проявления эволюции в аналоговых системах, урацил первичен (предковая, реликтовая форма) и более «информационен», а гуанин менее информационней, зато более совершенен структурно.

2. СИММЕТРИЧНОСТЬ. Группа пипримидинов (У и Ц) представляет 1-ю пару рядов и 1-ю пару периодов.

3. СОПРЯЖЕННАЯ ЭВОЛЮЦИЯ АМИНОКИСЛОТ. Более простые аминокислоты в системе Длясина, «родоначальники» генетических линий, аланин и глицин, находятся в нижней части таблицы, в периодах 2 и 4, в IV ряду. Более дифференцированные элементы, оканчивающие линии, – фенилалнин и тирозин — находятся в верхней части, в 1 и 3 периодах I-го ряда.