2.1. Разрешается проводить прививки строго по назначению и под наблюдением ветеринарного врача. Перед вакцинацией каждое животное должно быть клинически осмотрено.
2.2. Не рекомендуется прививать животных с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также при наличии среди них больных острыми инфекционными заболеваниями (чума, инфекционный энтерит, гепатит, панлейкопения кошек и др.) Больных животных предварительно лечат, а лишь затем подвергают иммунизации.
2.3. Вакцину рекомендовано вводить внутримышечно, двукратно, с интервалом 10–14 дней сначала в одну, а затем в другую конечность. Место инъекции перед иммунизацией дезинфицируют 70 % спиртом, а после йодом. Для каждого животного используется стерильный шприц со стерильной иглой. При исчезновении у животного клинических признаков заболевания в течение 8-13 суток после 1 иммунизации, проводить вторую не обязательно.
2.4. Животных рекомендуется иммунизировать в следующих дозах:
2.5. При содержании нутрий при температуре окружающей среды +10 градусов и ниже на месте введения вакцины возможно появление отечности и образование уплотнений.
2.6. В случае иммунизации животных, находящихся в инкубационном периоде, вакцинация способствует нарастанию клинических признаков микоза в местах локализации возбудителя (на коже животного появляются множественные и единичные очаги). Таким животным необходимо ввести лечебную дозу вакцины через 10–14 дней.
2.7. Применение вакцины с профилактической целью не вызывает заболевания дерматофитозами у здоровых животных.
2.8. У собак (особенно у гладкошерстных), после вакцинации на месте введения может возникнуть местная реакция в виде ограниченного болезненного уплотнения. Реакция доброкачественная и исчезает через 3–5 суток. Терапевтического и хирургического вмешательства не требуется. У кошек после вакцинации иногда наблюдается вялость и потеря аппетита.
2.9. Лечебный эффект проявляется спустя 15–20 суток после первой иммунизации и характеризуется разрыхлением, отторжением корок с микотических очагов и ростом нового волоса. Иммунитет у животных, привитых вакциной с профилактической целью, наступает спустя 25–30 суток после второго введения вакцины Продолжительность иммунитета не менее 12 месяцев.
3. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИИ
3.1. В случае появления осложнений и неэффективности вакцины «МИКРОДЕРМ» ее применение прекращают и, а соответствии с письмом ГУВ 432-2 от 19.09.87 г. «О порядке предъявления рекламации на ветпрепараты отечественного производства и закупленных по импорту», сообщают об этом Всероссийскому государственному научно-исследовательскому институту контроля, стандартизации и сертификации ветпрепаратов и предприятию-изготовителю. Одновременно в адрес института высылают не менее 3 не вскрытых флаконов с вакциной из серии, вызывающей осложнение.
3.2. Вакцина с истекшим сроком годности приему для проверки не подлежит Не принимается также вакцина, доставленная с нарушением указанных в наставлении по ее применению условий хранения.
(Tabulettae phthalazolum)
УТВЕРЖДЕНО:
Фармакологическим комитетом Минздрава России.
Торговое название препарата: таблетки фталазола
Международное непатентованное название: фталилсульфатиазол.
Химическое название: 2-(пара-фталиламинобензолсульфамидо) – тиазол.
Состав: каждая таблетка содержит 0,5 г фталилсульфатиазола.
Описание: таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство – производное сульфаниламида.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Фталазол, как и другие сульфаниламидные препараты, сходные по структуре с ПАБК (парааминобензойной кислотой), по принципу конкурентных взаимоотношений препятствуют включению ее в синтез фолиевой кислоты микробной клетки.
Это приводит к нарушению образования фолиевой кислоты, участвующей в синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, от которых зависит рост и развитие микроорганизмов. Наиболее выраженное бактериостатическое действие фталазол оказывает на вегетативные формы микробов. Этот эффект развивается постепенно, так как в микробной клетке имеются некоторые запасы ПАБК. Кроме того, степень сродства фталазола с синтетазой дигидрофолиевой кислоты – ферментом, лимитирующим образование фолиевой кислоты, по сравнению с ПАБК значительно слабее. Поэтому фталазол нужно вводить в достаточно высоких дозах, препятствующих использованию микроорганизмов ПАБК, содержащейся в тканях. В противном случае могут образовываться устойчивые штаммы возбудителей, не поддающиеся в дальнейшем воздействию сульфаниламидных препаратов. Кроме антибактериального, фталазол, как и другие сульфаниламидные препараты, оказывает противовоспалительное действие, которое связывают с его способностью ограничивать миграцию лейкоцитов, уменьшать общее количество мигрирующих клеточных элементов и частично стимулировать выработку глюкокортикоидов.