9.8.3. Значение фотодыхания и С4-пути
Фотодыхание можно рассматривать как неблагоприятный результат повышения концентрации кислорода в земной атмосфере (которое само есть следствие фотосинтеза); оно связано с тем, что рибулозобисфосфат-карбоксилаза способна взаимодействовать не только с СО2, но и с кислородом. При фотодыхании зря расходуются и углерод, и энергия. По расчетам это уменьшает чистую продуктивность фотосинтеза у С3-растений примерно на 30-50%. Поэтому фотодыхание имеет большое практическое значение, особенно у сельскохозяйственных культур. Разрабатываются различные способы подавления этого процесса. Предлагают, например, выращивать сельскохозяйственные растения в атмосфере с искусственно пониженной концентрацией кислорода, но это трудно осуществить в больших масштабах. Другой способ состоит в искусственном повышении концентрации СО2 до 0,1-0,5%, что в пять раз превышает нормальное содержание СО2 в атмосфере; однако это дает прибыль только при выращивании особо выгодных культур, скажем, при тепличном выращивании томатов или цветов. Возможно, что здесь смогут помочь методы генетической инженерии, если когда-нибудь удастся встроить гены С4-растений в геном С3-растений.
Как полагают, С4-путь в эволюции возник гораздо позже, чем С3-путь, так как здесь есть и более эффективный механизм фиксации СО2, и средства подавления фотодыхания. Сельскохозяйственные С4-растения более урожайны, так как они быстрее накапливают сухую биомассу.
С4-растения появились главным образом в более засушливых районах тропической зоны, к которым они приспособлены в двух отношениях: во-первых, у этих растений выше максимальная скорость фиксации СО2, и потому они более эффективно используют высокую интенсивность освещения и высокие температуры тропических районов; во-вторых, С4-растения лучше переносят засуху. Чтобы уменьшить потерю воды путем транспирации, растения обычно уменьшают отверстия устьиц, а это сокращает и поступление СО2. У С4-растений двуокись углерода фиксируется настолько быстро, что все время сохраняется крутой градиент концентрации СО2 между окружающим воздухом и внутренней средой; потому-то они и растут быстрее. К тому же на каждую фиксированную молекулу СО2 они расходуют в два раза меньше воды, чем С3-растения.
Однако в более прохладных и более влажных районах умеренной зоны, где ежесуточный период высокой интенсивности света короче, С3-растения успешно конкурируют с С4-растениями, так как им не нужна дополнительная энергия (примерно 15%) для фиксации двуокиси углерода, что дает им некоторые преимущества в условиях меньшей освещенности.
Таблица 9.8. Сравнение С3- и С4-растений
9.9. Фотосинтезирующие бактерии и сине-зеленые водоросли
Фотосинтез, по-видимому, впервые появился у прокариот, и потому его особенности у этих организмов представляют немалый интерес. В табл. 9.9 приведены некоторые важные различия и черты сходства фотосинтеза у прокариот и эукариот.
Таблица 9.9. Сравнение фотосинтеза у прокариот и эукариот
Известны три основные группы фотосинтезирующих бактерий:
1. Зеленые серобактерии (например, Chlorobium).
Анаэробные бактерии, использующие в качестве доноров водорода и электронов сероводород (H2S) и другие восстановленные соединения серы.
Пример:
При этом откладывается сера.
2. Пурпурные серобактерии (например, Chromatium). Клетки имеют темно-красный цвет, так как бактериохлорофилла гораздо меньше, чем красных и коричневых пигментов. Это в основном анаэробы; фотосинтез у них происходит так же, как и у предыдущей группы.
3. Пурпурные несерные бактерии (например, Rhodospirillum). Для этих бактерий различные органические соединения служат источником водорода, который используется для восстановления СО2 (у фотоавтотрофов) или какого-нибудь органического соединения (у фотогетеротрофов).
9.10. Хемосинтез
Хемосинтезирующие организмы (хемоавтотрофы) — это бактерии, которые используют в качестве источника углерода СО2, но энергию получают не от солнца, а с помощью химических реакций. Энергия может выделяться, скажем, при окислении водорода, сероводорода, серы, железа(ΙΙ), аммиака, нитрита и других неорганических соединений. У железобактерий (например, Leptothrix):