Большая Советская Энциклопедия (АЛ)

Альгра'фия (от алюминий и ...графия ), способ плоской печати, при котором печатная форма изготовляется на тонкой (0,6—0,8 мм ) алюминиевой пластине. Применяется для печатания на офсетных машинах (см. Офсетная печать ) плакатов, художественных репродукций, карт и др.

Альгрен Э.

А'льгрен Э., псевдоним шведской писательницы Бенедиктсон В. М.

«Аль-Гумхурия»

«Аль-Гумхури'я», газета в ОАР; см. «Гумхурия» .

Альд Мануций

Альд Ману'ций Старший, венецианский гуманист, издатель и типограф, см. Мануций .

Альдебаран

Альдебара'н, a Тельца, звезда 0,8 визуальной звёздной величины, светимость в 150 раз больше солнечной. Расстояние от Солнца 21 парсек .

Альдегидокислоты и кетокислоты

Альдегидокисло'ты и кетокисло'ты, органические соединения, в молекулах которых, наряду с присущей кислотам карбоксильной группой 

содержится группа

(альдегидокислоты) либо группа

(кетокислоты). Примером альдегидокислоты может служить глиоксиловая кислота (I), а кетокислоты — пировиноградная кислота (II).

           

  А. и к. встречаются в природных продуктах, некоторые из них играют важную роль в обмене веществ, являются промежуточными продуктами при спиртовом брожении сахаров.

Альдегиды

Альдеги'ды, класс органических соединений, содержащих карбонильную группу

,

связанную c органическим радикалом (R) и с атомом водорода,

.

  Свойства А. во многом сходны со свойствами кетонов, также содержащих карбонильную группу, но связанную с двумя радикалами, R₂ CO. Названия «А.» обычно производят от названий соответствующих кислот. Так, муравьиной кислоте HCOOH соответствует муравьиный альдегид, или формальдегид HCHO; уксусной кислоте — уксусный альдегид, или ацетальдегид CH₃ CHO.

  Из сопоставления формул спиртов RCH₂ OH, альдегидов RCHO и кислот RCOOH следует, что по степени окисленности А. занимают промежуточное положение между этими соединениями. С этим связаны некоторые способы их получения и химические свойства. Так, при окислении первичных спиртов или при осторожном восстановлении хлорангидридов кислот образуются А.:

RCH₂ OH + O ® RCHO + H₂ O;

RCOCI + H₂ ® RCHO + HCI.

  Промежуточному положению А. отвечает и их способность к реакциям окисления-восстановления; например, в присутствии спиртового раствора едкой щёлочи А. превращаются в смесь спирта и кислоты (см. Канниццаро реакция ):

2C₆ H₅ CHO ® C₆ H₅ CH₂ OH + C₆ H₅ COOH.

  А. могут быть получены также пиролизом смешанных кальциевых солей муравьиной и какой-либо другой карбоновой кислоты:

RCOOCaOOCH ® CaCO₃ + RCHO.

  Осторожным окислением ароматических соединений, содержащих метильную группу, получают ароматический А.

  Техническое значение имеет аналогичный способ получения простейшего ненасыщенного А. — акролеина — из пропилена:

  Метод синтеза ацетальдегида, имеющий промышленное значение, состоит в гидратации ацетилена в присутствии солей ртути (см. Кучерова реакция ):

HC º CH + H₂ O ® CH₃ CHO.

  А. склонны к полимеризации; формальдегид, например, легко превращается в пара-формальдегид, ацетальдегид — в циклический тример, т. н. паральдегид. При конденсации 2 молей А. образуются альдоли:

2CH₃ CHO ® CH₃ CH(OH)CH₂ CHO

(см. Альдольная конденсация ), которые с отщеплением воды могут образовать ненасыщенные альдегиды:

CH₃ CH(OH)CH₂ CHO ® CH₃ CH = CHCHO + H₂ O

(см. Кротоновая конденсация ).

  А. легко вступают за счёт карбонильной группы во многие реакции присоединения и замещения. Так, с HCN они образуют циангидрины: RCH(OH)CN. Аналогично они реагируют с бисульфитом натрия, аминами и др. При действии гидроксиламина или гидразинов А. дают соответственно оксимы RCH = NOH и гидразоны RCH = N—NH₃ .

  А. широко применяют в производстве феноло-альдегидных смол , как душистые вещества (ванилин ,цитраль и др.), как полупродукты синтеза др. веществ, например CH₃ CHO — для синтеза уксусной кислоты CH₃ COOH и этилацетата CH₃ COOC₂ H₅ (см. Тищенко реакция ), а также в синтезе олефинов и полиенов (см. Виттига реакция ).

  Я. Ф. Комиссаров.

Альдер Курт

А'льдер (Alder) Курт (10.7.1902 — 20.6. 1958), немецкий химик-органик, доктор философии (1926). Учился в Берлинском и Кильском университетах. В 1930—36 преподавал химию в Кильском университете, в 1936—1940 руководил научно-исследовательским отделом фирмы «И. Г. Фарбениндустри» в Леверкузене. С 1940 директор химического института Кельнского университета. В 1928 совместно с О. Дильсом открыл, а затем разработал основы диенового синтеза (Нобелевская премия по химии, 1950, совместно с О. Дильсом). А. проводил также исследования в области стереохимии, полимеризации и др.

  Соч.: Diene synthesis and related reaction types, в кн.: Nobel lectures. Chemistry, 1942 — 1962, Arnst. — L. — N. Y., 1964, p. 267.

Альдимины