Ф. получают поликонденсацией
дихлор-ангидрида изофталевой кислоты и м-фенилендиамина в эмульсии или растворе. Ф. – полимер белого цвета, tcтеклов
.270 °С; при нагревании до 340–360 °С он кристаллизуется, tпл
430°С; молярная масса 20 000–120 000. Растворяется в концентрированной серной кислоте, диметилацетамиде и диметилформамиде, содержащих добавки, например LiCl или CaCl2
; не горит, химически устойчив в кипящей воде, к действию топлив, масел, некоторых минеральных и органических кислот, щелочей, стоек к действию радиации, поражению плесневыми грибками. Изделия из ф. характеризуются высокими прочностью (при сжатии и изгибе 240 Мн/м2,
или 2409 кгс/см2
) и диэлектрическими свойствами (тангенс угла диэлектрических потерь 0,01) в интервале температур от –70 до 250 °С. Ф. применяют для получения волокна, электроизоляционной бумаги, лака и плёнок, а также как конструкционный и антифрикционный материал в электротехнической, радиотехнической и машиностроительной промышленности. Волокна и плёнки из Ф. получают формованием из растворов, изделия – прессованием и пресс-литьём при ищи 320–340 °С. Л. Б. Соколов.
Фенилсалицилат
Фенилсалицила'т
, салол, лекарственный препарат из группы антисептических средств
.
Лечебное действие Ф. основано на способности распадаться в кишечнике на салициловую кислоту и фенил, которые угнетают флору кишечника, а также (в связи с частичным выделением почками) мочевых путей. Назначают в порошках и таблетках при заболеваниях кишечника (колиты, эшероколиты), пиелите, цистите и др. Входит в состав различных комбинированных таблеток (бесалол, уробесалол, тансал и др.).Фенилэтиловый спирт
b-Фени'лэти'ловый спирт
, 2-фенилэтанол, C6
H5
CH2
CH2
OH, бесцветная жидкость с запахом роз, плохо растворимая в воде, хорошо – в спирте и эфире; tkип
220–222 °С, плотность 1,02 г/см3
(20 °С). Ф. с. содержится в розовом (до 80%) и некоторых др. эфирных маслах
. В промышленности его получают синтетически (Фриделя – Крафтса реакцией
)
из бензола и окиси этилена и др. способами. Применяют Ф. с. как душистое вещество
в парфюмерии.Фениты
Фени'ты
, лейкократовые метасоматические горные породы, разновидности щелочных сиенитов. Обычно содержат 70—90% щелочных полевых шпатов и 5—25% эгирина; подчиненное значение имеют щелочная роговая обманка, титанит и апатит, иногда содержат кальцит. Образуются на контактах гнейсов или гранитоидов со щелочными или карбонатитовыми интрузивными массивами. В Ф., может сохраниться полосчатая текстура гнейса
, но биотит при этом целиком замещается щелочной роговой обманкой или эгирином. Ф. впервые описаны в районе Фён (F"on, Норвегия).Феннер Кларенс Норман
Фе'ннер
(Fenner) Кларенс Норман (19.7.1870, Клифтон, штат Нью-Джерси, – 24.12.1949, там же), американский геолог-минералог и петрограф. Окончил Колумбийский университет в Нью-Йорке (1892). Работал геологом в Канаде, Мексике, Южной и Центральной Америке (по 1907), а также в геофизической лаборатории института Карнеги. Основные труды в области минералогии посвящены изучению парагенезиса различных минералов (в частности, цеолитов) в условиях пневматолитового и гидротермального процессов. Дал первую диаграмму состояния кремнекислоты. Изучал процессы современного вулканизма (Катмай на Аляске, Иеллоустонский национальный парк и др.). Проводил петрографические исследования в различных районах Северной и Южной Америки. Образование многих минералов, руд и горных пород объяснял с позиций кристаллизационной дифференциации и ликвации магмы. Разработал (1928) аналитические методы разделения урановых и ториевых минералов и их применения для определения абсолютного возраста горных пород. Соч.: The Katmairnagmatic province, «Journal of geology», 1926, v. 35, № 7, pt. 2; в рус. пер. – Пневматолитические процессы при образовании минералов и руд, в сборнике: Геология рудных месторождений западных штатов США, М. – Л., 1937.
Лит.:
Wright F. Е., Memorial to Clarence Norman Fenner, в кн.: Proceedings volume of the Geological Society of America. Annual report for 1951, [N. Y.], 1952, p. 103–07. Н. А. Воскресенская.
Фенноскандия