Большая Советская Энциклопедия (ФЕ)

Фено'л, монооксибензол, карболовая кислота, бесцветные кристаллы с характерным запахом, розовеющие при хранении, t_пл 40,9 °С, t_kип 181,75°C; умеренно растворим в воде, хорошо – в спирте, эфире, ацетоне. Ф. – простейший из оксипроизводных ароматических соединений (см. Фенолы ). Ф. – важное сырьё в производстве ряда ценных продуктов. Так, хлорированием элементарным хлором в промышленности получают 2,4-дихлорфенол – полупродукт в производстве гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты , конденсацией с альдегидами, главным образом с формальдегидом, – феноло-альдегидные смолы (см. также Фенопласты ), с фталевым ангидридом – фенолфталеин (индикатор и лекарственное средство), с ацетоном – дифенилолпропан, используемый для производства поликарбонатов , гидрированием – циклогексанол (полупродукт в синтезе капролактама, полимеризацией которого получают поликапроамид ), алкилированием олефинами – n -aлкилфенолы RC₆ H₄ OH, применяемые в производстве поверхностно-активных и душистых веществ. Ф. используют также для получения различных красителей, лекарств, средств (салициловой кислоты, салола и др.), пикриновой кислоты (см. Нитрофенолы ).

  Выделяют Ф. из каменно-угольной смолы и получают синтетически из бензола – через бензолсульфокислоту C₆ H₅ SO₂ OH (сплавлением её натриевой соли с едким натром), из хлорбензола C₆ H₅ Cl (гидратацией) и главным образом через кумол (разложением его гидроперекиси).

  Ф. обладает бактерицидным действием; в медицине (более известен как карболовая кислота) используется в виде разбавленных водных растворов для дезинфекции помещений и предметов больничного обихода. При попадании на кожу Ф. вызывает ожог. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,005 мг/л.

  Лит. см. при ст. Фенолы .

Фенол.

Феноло-альдегидные клеи

Фено'ло-альдеги'дные клеи', клеи на основе новолачных или резольных феноло-альдегидных смол . Ф.-а. к. выпускают в виде жидких композиций и плёнок. Жидкие клеи, получившие наибольшее распространение, представляют собой растворы смолы (обычно в спирте), содержащие в некоторых случаях отвердитель (для новолачных смол), например параформ, уротропин, или катализатор отверждения (для резольных смол), например органические сульфокислоты, наполнитель – древесная мука или минеральные порошки. Жидкие Ф.-а. к. могут быть клеями холодного или горячего отверждения (склеивание ими производят соответственно при обычной температуре или при 115–150 °С). Плёночные Ф.-а. к. получают пропиткой сульфатной бумаги клеем горячего отверждения с последующей сушкой при 80–100 °С. Из-за ограниченного срока хранения плёночные клеи, как и приготовление клеев холодного отверждения, производят на месте применения.

  Наиболее широко Ф.-а. к. используют для склеивания древесины (обычно клеи холодного отверждения) и изготовления фанеры (клеи горячего отверждения). В обоих случаях клей на поверхность наносят кистью, выдерживают 5–15 мин для удаления растворителя, после чего производят сборку деталей и отверждение в течение определённого времени под давлением. При склеивании плёночными клеями их укладывают на склеиваемую поверхность и сразу же осуществляют сборку деталей и отверждение.

  Ф.-а. к. характеризуются высокой водостойкостью; прочность клеев горячего отверждения 2–4 Мн/м² (20–40 кгс/см² ), клеев холодного отверждепия (например, на основе феноло-формальдегидной смолы и органических сульфокислот, или феноло-резорцино-формальдегидной смолы и параформа) – не менее 13 Мн/м² (130 кгс/см² ), стоимость клеев относительно низка. Однако Ф.-а. к. хрупки; для устранения этого недостатка их модифицируют поливинилацеталями (клеи БФ), каучуками и др. полимерами. При работе с Ф.-а. к. необходимы вытяжная вентиляция и индивидуальные средства защиты, например резиновые перчатки и хлопчато-бумажный халат или комбинезон.

  Лит. см. при ст. Клеи .

Феноло-альдегидные лаки