Большая Советская Энциклопедия (МЕ)

Мети'зы , металлические изделия, стандартизованные металлические изделия разнообразной номенклатуры промышленного или широкого назначения. К М. промышленного назначения условно относят стальную ленту холодного проката, стальную проволоку и изделия из неё (гвозди, канаты, сетка, автоплетёнка и металлокорд для шин, сварочные электроды), крепёжные детали (болты, гайки, шпильки, винты, шурупы, пружинные шайбы, разводные шплинты), заклёпки , ж.-д. костыли , противоугоны , телеграфные и телефонные крючья и др. К М. широкого назначения относят стальные помольные шары для мельниц, железные вилы, подойники, поперечные, продольные, рамные, круглые пилы, ножи различных видов и др.

  Производство М. является самостоятельной областью чёрной металлургии и металлообработки.

  Лит.: Металлоизделия промышленного назначения. Справочник, под ред. Е. А. Явниловича, М., 1966; Волкова Т. И., Товароведение металлов, металлических изделий и руд, М., 1969.

  Е. М. Стариков.

Метиламин

Метилами'н , простейший алифатический амин , CH₃ NH₂ ; газ с резким аммиачным запахом; t_кип — 6,3 °С, плотность 0,699 г/см³ (— 10,8 °С); хорошо растворим в воде и органических растворителях; с воздухом в объёмных концентрациях 4,95—20,75% образует взрывоопасные смеси. М. — сильное основание; обладает всеми свойствами, характерными для первичных аминов. В промышленности М. получают нагреванием формалина с хлористым аммонием.

  М. содержится в некоторых растениях и сельдяном рассоле; его применяют в производстве фармацевтических препаратов, алкалоидов, красителей антрахинонового ряда.

Метилдихлорарсин

Метилдихлорарси'н , CH₃ AsCl₂ , бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом; t_пл — 59 °С, t_кип 134,5 °С, плотность 1,84 г/см³ (20 °С). М. плохо растворим в воде, в органических растворителях — хорошо; гидролизуется водой с образованием токсичного метиларсиноксида; легко окисляется до нетоксичной метилмышьяковой кислоты; с H₂ S образует нерастворимый в воде метиларсинсульфид (реакция используется для качественного обнаружения М.). М. раздражает верхние дыхательные пути, обладает общеядовитым и кожно-нарывным действием (попадание на кожу 3—5 мг/см² вызывает образование пузырей); ограниченно применялся как отравляющее вещество в период 1-й мировой войны 1914—18. При поражениях М. средством лечения служат димеркаптопропанол и его производные.

Метиленовый синий

Метиле'новый си'ний , органический краситель группы тиозиновых красителей; применяется в медицинской практике как антисептическое (обеззараживающее) средство, как вещество, обезвреживающее некоторые яды; наружно — для смазывания кожи при гнойничковых и др. заболеваниях, для промываний и внутрь при воспалении мочевого пузыря. Внутривенно М. с. вводят в растворе глюкозы при отравлениях синильной кислотой, угарным газом, сероводородом. М. с. используют также для окрашивания бумаги, при изготовлении карандашей и полиграфических красок.

Метиленхлорид

Метиленхлори'д , дихлорметан, хлористый метилен, CH₂ Cl₂ , бесцветная жидкость с запахом хлороформа; t_кип 40 °С, плотность 1,3255 г/см³ (20 °С); смешивается с органическими растворителями; в 100 г воды (25 °С) растворяется 1,32 г М.; образует азеотроп с водой t_кип 38,1 °С, 98,5% М.). В промышленности М. получают хлорированием метана (наряду с метилхлоридом и хлороформом ). М. применяют в качестве растворителя пластмасс, каучуков, эфиров целлюлозы, жиров, а также при извлечении эфирных масел. Обладает слабым наркотическим действием.

Метилирование

Метили'рование , замещение атома водорода, металла или галогена на метильную группу — CH₃ . Осуществляется различными метилирующими агентами [напр., йодистым метилом CH₃ I, диметилсульфатом (CH₃ O)₂ SO₂ , метилсерной кислотой CH₃ OSO₃ H, метиловыми эфирами органических сульфокислот, а также метанолом CH₃ OH и диметиловым эфиром (CH₃ )₂ O]. Широко применяется в промышленном органическом синтезе. Так, М. диметилсульфатом используют при синтезе лекарственных веществ, например анальгина; в производстве амидопирина М. осуществляют формальдегидом и восстановительным агентом — обычно муравьиной кислотой.

  Ароматические углеводороды легко метилируются метилхлоридом или диметиловым эфиром в присутствии AlCl₃ (см. Фриделя — Крафтса реакция ). Метиланилин и диметиланилин в промышленности получают М. анилина метанолом над Al₂ O₃ при высокой температуре:

  В лаборатории для получения метиловых эфиров карбоновых кислот широко используется М. диазометаном:

R — COOH + CH₂ N₂ ® RCOOCH₃ + N₂ .

  Б. Л. Дяткин.

Метилмеркаптофос