Большая Советская энциклопедия (Но)

ClO^-₄ — перхлорат-ион, ClO^-₃ — хлорат-ион, ClO₂ — хлорит-ион, ClO^- — гипохлорит-ион. В названиях солей степень окисления катиона указывают римскими цифрами в скобках: FeSO₄ — сульфат железа (II), Fe₂(SO₄)₃ — сульфат железа (III). В названиях анионов орто-и метакислот включают эти обе приставки; PO^3-₄ — ортофосфат-ион, PO^3- — метафосфат-ион. Названия анионов кислых солей имеют приставку гидро-, например: HSO^-₄ — гидросульфат-ион, H₂PO^-₄ — дигидроортофосфат-ион. Названия катионов основных солей имеют приставку гидроксо- [напр.: MgOH⁺ — гидроксомагний-ион, Bi (OH)⁺₂ — дигидроксовисмут (III) — ион] или okco-[VO⁺ — оксованадий (III) — ион]. Нередко применяют нерекомендуемые названия солей, такие, как NaHCO₃ — бикарбонат (надо гидрокарбонат) натрия, K₂S₂O₇ — бихромат (надо дихромат) калия, K₂S₂O₅ — метабисульфит (надо дисульфит) калия, а также старинные наименования: квасцы, купоросы, селитры.

Лит.: Лучинский Г. П., Номенклатура неорганических соединений, в кн.: Краткая химическая энциклопедия, т. 3, М., 1964; Материалы к проекту номенклатуры неорганических соединений, М., 1968; Некрасов Б. В., Основы общей химии, 2 изд., т. 1, М., 1969; Лабораторный практикум по общей химии, под ред. С. Л. Погодина, 2 изд., М., 1972, с. 27–33; Бусев А. И., Ефимов И. П., Словарь химических терминов. Пособие для учащихся, М., 1971; Nomenclature of inorganic chemistry. Definitive rules for nomenclature of inorganic chemistry, L., 1959; Crosland М. P., Historical studies in the language of chemistry, L., 1962.

С. А. Погодин.

Номенклатура органических соединений (Н. о. с.). В начальный период развития органич. химии вещества получали случайные, тривиальные назв., основой которых служили природные источники, характерные свойства веществ, имена учёных. Такие назв. в ряде случаев сохранились и до сих пор.

Научное название органического вещества должно отражать его химическое строение. Для этого употребляют сложные слова-названия, построенные по определённым правилам из обозначений более простых составных частей соединения и цифр или букв, указывающих расположение этих частей. Первой была постепенно сложившаяся во 2-й половине 19 в. рациональная номенклатура. Основу рационального названия составляет простой (но не обязательно первый) член данного гомологического ряда; названия «достраивают», указывая дополнительно (в приставке) имеющиеся радикалы и др. структурные части; их положение обозначают греческими буквами. Примерами могут служить следующие названия (принятая за основу названия часть молекулы выделена в формулах пунктиром):

Метилбензинуксусная кислота,

a-метилгидрокоричная,

a-бензилпропионовая.

В зависимости от выбранной основы названия одно вещество может иметь и несколько рациональных названий, как в примере V.

Рациональная номенклатура под названием «радикально-функциональной» стала составной частью современной Н. о. с. — правил Международного союза чистой и прикладной химии (правил IUPAC), принятых в 50—60-х гг. 20 в. Другая составная часть этих правил — заместительная номенклатура, представляет собой дальнейшее развитие Женевской и Льежской номенклатур. Основой названия по заместительной номенклатуре служит главная углеродная цепь и главная функциональная группа (функция, см. таблицу 3). При помощи специальных приставок и суффиксов указывают имеющиеся в формуле дополнит, радикалы, кратные связи, др. функции. Их число обозначают соответствующими числительными (ди-, три-, тетра- и т. д.), а положение — номером соответствующего атома главной цепи. Последнюю обозначают корнем названия соответствующего углеводорода (C₁ — мет, C₂ — эт; C₃ — проп.; C₄ — бут, C₅ — пент и т. д.), характер углерод-углеродных связей — суффиксами — ан (насыщенная цепь), — ен (двойная связь), — ин (тройная связь), боковые цепи — названиями соответствующих радикалов. Приведённые выше соединения получат по заместительной номенклатуре IUPAC след. на звания: (I) — 2,2-диметилбутан; (II) — бутен-2; (III) — бутанол-2; (IV) — 4-фенил-бутен-3-он-2; (V) — 3-фенил-2-метилпропановая кислота.

В названии соединений с несколькими разными функциями в суффиксе оставляют обозначение только главные функции, а остальные, как и боковые цепи (радикалы), перечисляют в приставке (префиксе). При этом одна и та же функция в суффиксе (как старшая) и в префиксе (как младшая) имеет разные обозначения (см. таблицу 3).

Табл. 3. — Обозначение наиболее часто встречающихся функций

*Функции расположены в порядке убывания старшинства.

**При употреблении этого варианта названий углерод функциональной группы (отделённый условно квадратной скобкой) считается составной частью углеродной цепи.

Примерами таких названий могут служить:

3-окси-3-метилбутанон-2

2-амино-3-окси 4,4,4-трихлорбутановая кислота