Большая Советская Энциклопедия (ОЛ)

Оле'сь Александр (псевдоним; настоящее имя и фамилия Александр Иванович Кандыба) [23.11(5.12).1878, село Кандыбино, ныне Белопольского района Сумской области УССР, — 22.7.1944, Прага], украинский поэт. Окончил Харьковский ветеринарный институт (1902). Лучшие стихи первых сборников «С печалью радость обнялась» (1907), «Стихотворения» (1909) отразили настроения демократической части украинской интеллигенции в 1905—07. Позднее творчество О. отмечено влиянием декадентства, эстетства, национальной ограниченностью («Стихотворения», 3 книги, 1911; цикл «Каждый год», 1914). В 1919 О. эмигрировал. В сборниках «На чужбине» (1920), «Перезва» (1921), «Кому повем печаль мою» (1931) преобладает чувство тоски по родине. Перевёл на украинский язык «Песнь о Гайавате» Г. Лонгфелло, сказки В. Хауфа и др.

  Соч.: Вибранi твори, 3 вид., Xapкiв, 1930; Поезiї. [Вступ. ст. М. Рильського], К., 1964; в рус. пер. — Лирика. [Вступ. ст. М. Рыльского], М., 1962.

  Лит.: Шамота Н. 3., За конкретно-историческое отражение жизни в литературе, «Коммунист Украины», 1973, № 5, с. 93—94.

  A. Е. Засенко.

Олеты

Оле'ты, одна из групп западных монголов.

Олеум

О'леум (от лат. oleum vitrioli — купоросное масло), дымящая серная кислота, раствор серного ангидрида SO₃ в безводной серной кислоте. Бесцветная жидкость, на влажном воздухе «дымит» вследствие реакции между парами SO₃ и H₂O с образованием трудно летучей H₂SO₄. Обычно выпускают О., содержащий 18—20% SO₃ (иногда до 60%). О. применяют для сульфирования органических соединений.

Олефины

Олефи'ны, алкены, гомологический ряд ненасыщенных углеводородов общей формулы C_nH_2n с открытой цепью и одной двойной углерод-углеродной связью; относятся к ациклическим соединениям. Родоначальник ряда этилен CH₂ = CH₂, поэтому О. называют также этиленовыми углеводородами. Этилен и его ближайшие гомологи (пропилен CH₂ = CH – CH₃, бутеныC₄H₈,амилены C₅H₁₀ и др.) часто называют алкиленами. По Женевской номенклатуре название О. производят от соответствующих названию насыщенных углеводородов, заменяя окончание «ан» на «ен» и цифрой указывая положение двойной связи, например: этан ® этен (этилен), пропан ® пропен (пропилен), бутан ® бутен-1 () и бутен-2 (). Начиная с бутена, в ряду О. появляются структурные изомеры; кроме того, вследствие наличия в молекуле двойной связи О. могут существовать в виде геометрических изомеров (см. Изомерия).

  По физическим свойствам от насыщенных углеводородов О. отличаются мало. температуры кипения у них несколько ниже, а плотность несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Низшие О. (от C₂H₄ до C₄H₈) — газы, до C₁₈H₃₆ — жидкости, далее — твёрдые вещества. Все О. бесцветны, практически не растворимы в воде, ограниченно растворяются в спиртах, хорошо — в углеводородах и эфирах.

  По двойной связи к О. легко присоединяются галогены (при этом образуются маслянистые жидкости; отсюда и назв.: франц. olefiant — маслородный), водород, галогеноводороды, вода; при взаимодействии с водными растворами хлора или брома образуются галогенгидрины (см., например, Этиленхлоргидрин), при окислении — гликоли, например этиленгликоль, пропиленгликоль, и окиси, например этилена окись,пропилена окись. О. легко изомеризуются, а также полимеризуются и сополимеризуются с образованием ценных продуктов (см. Полиолефины,Полиэтилен,Полипропилен,Полиизобутилены). Важное свойство О. — высокая алкилирующая способность (см., например, Изооктан).

  Основной источник получения О. в промышленности — продукты переработки нефти и природных газов. В лабораторных условиях О. получают дегидратацией спиртов:

CH₃ – CH₂OH ® CH₂ = CH₂ + H₂O;

пиролизом сложных эфиров карбоновых кислот, Виттига реакцией и др.

  Благодаря высокой реакционной способности, доступности и дешевизне О. широко используют в нефтехимическом синтезе, для получения пластических масс, некоторых каучуков синтетических,волокон химических и др. промышленно важных продуктов.

  В. Н. Фросин.

Олеша Юрий Карлович