Большая Советская Энциклопедия (СУ)

Сульт (Soult) Никола Жан де Дьё (29.3.1769, Сент-Аман-ла-Бастид, ныне Сент-Аман-Сульт, деп. Тарн, — 26.11. 1851, там же), маршал Франции (1804), герцог Далматский (1807). Сын нотариуса. В 1785 поступил в армию, был унтер-офицером. Выдвинулся во время революционных войн, за отличие в сражении при Флёрюсе (1794) получил звание бригадного генерала, с 1799 дивизионный генерал. Участник наполеоновских войн, в 1805—07 командовал пехотным корпусом в войнах против Австрии, России и Пруссии, в 1808—12 и 1813—14 — армией в Испании, Португалии и Южной Франции, в 1813 участвовал в боевых действиях в Германии. Способный военачальник, С. отличался крайним честолюбием и политической беспринципностью. После отречения Наполеона стал ярым роялистом и был назначен Людовиком XVIII военным министром (1814—15). Во время «Ста дней» был начальником штаба у Наполеона. После второй реставрации в 1815—19 находился в изгнании. После Июльской революции 1830 был военным министром (1830— 1832) и председателем Совета Министров (1832— 1834, 1839—40, 1840—47); руководил подавлением Лионского восстания 1831. В 1847 получил высшее звание маршала-генерала Франции.

Сульфадимезин

Сульфадимези'н , антибактериальное средство из группы сульфаниламидных препаратов . Применяют в порошках и таблетках при различных инфекционных заболеваниях.

Сульфаниламидные препараты

Сульфанилами'дные препара'ты, сульфаниламиды, группа антимикробных лекарственных средств — производных сульфаниловой кислоты. Их антибактериальные свойства обнаружены немецким учёным Г. Домагком в 1934—35. С. п. близки по химической структуре парааминобензойной кислоте (ПАБК) — необходимому фактору роста микроорганизмов, при отсутствии которого они не могут размножаться. Основной механизм действия С. п. — конкуренция с ПАБК за связывание с определёнными ферментами в микробной клетке. В результате соединения С. п. с ферментами бактерии теряют способность синтезировать необходимый им витамин — фолиевую кислоту и осуществлять др. превращения веществ, которые в норме протекают с участием ПАБК. Поскольку эти ферменты обладают более высоким сродством с ПАБК, чем с С. п., терапевтический эффект достигается при достаточно больших дозах препаратов. Приём С. п. в недостаточных дозах или досрочное прекращение лечения могут привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей, не поддающихся в дальнейшем действию С. п. Бактериостатический эффект С. п. распространяется на многие микроорганизмы: стрептококки, пневмококки, стафилококки, гонококки, менингококки, некоторые крупные вирусы и др. По времени нахождения в организме С. п. делят на средства короткого (например, стрептоцид, этазол, сульфадимезин) и длительного (сульфапиридазин, сульфадиметоксин) действия. Большинство С. п. хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро накапливается в крови и органах в бактериостатических концентрациях. Их применяют при лечении ангины, рожистого воспаления, циститов и т. д. Фталазол, сульгин и некоторые др. С. п. плохо всасываются из желудочно-кишечного тракта, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и применяются при кишечных инфекциях (дизентерия и др.).

  С. п. воздействуют не только на микроорганизмы, но и на организм человека. Некоторые из них (например, бутамид) способны снижать уровень сахара в крови, в связи с чем нашли применение при лечении диабета сахарного . С. п. могут вызывать побочные явления: аллергические реакции, тошноту, рвоту, снижение содержания лейкоцитов в крови, невриты, нарушения функции почек и др. Применяются только по назначению врача.

  Лит.: Закусов В. В., Фармакология, 2 изд., М., 1966; Машковский М. Д., Лекарственные средства, 7 изд., ч. 2, М., 1972.

  В. В. Чурюканов.

Сульфаниловая кислота

Сульфани'ловая кислота', n- аминобензолсульфокислота, бесцветные кристаллы, разлагающиеся при 280—300 °С; ограниченно растворимы в воде (1 г в 100 г при 20 °С).

С. к. — внутренняя соль, в которой аминогруппа нейтрализована остатком сульфокислоты, поэтому С. к. не образует солей с минеральными кислотами, но её сульфогруппа может быть нейтрализована щелочами (например, с образованием натриевой соли H₂ N—C₆ H₄ SO₃ Na). Получают С. к. нагреванием анилинсульфата C₆ H₅ NH₂ ×H₂ SO₄ при 180—200 °С. Диазотированием С. к. получают диазобензолсульфокислоту N⁺ ₂ — C₆ H₄ —SO^- ₃ , широко используемую в производстве азокрасителей . Применение в медицине нашли амид С. к. H₂ N—C₆ H₄ —SO₂ NH₂ (сульфаниламид), называемый белым стрептоцидом, и некоторые его производные (например, альбуцид, сульгин , сульфидин, сульфадимезин , сульфазол; см. Сульфаниламидные препараты ). В лаборатории С. к. используют для определения нитритов и обнаружения некоторых металлов (осмия, рутения и др.).

Сульфатазы