Большая Советская Энциклопедия (ТР)

Три'кала (Trikkala), город в Центральной Греции, в Фессалии. Административный центр нома Трикала. 34,8 тыс. жителей (1971). Текстильная, пищевая, табачная, кожевенно-обувная, дерево- и металлообрабатывающая промышленность.

Трикальцийфосфат

Трикальцийфосфа'т , Ca₃ (PO₄ )₂ , соль ортофосфорной кислоты; см. Фосфаты кальция .

Трикар Жан

Трика'р (Tricart) Жан (р. 16.9.1920, Монморанси), французский геолог и геоморфолог. После окончания историко-литературного факультета в Парижском университете работал ассистентом там же (1945—48). С 1947 сотрудник службы геологических карт Франции. Профессор (с 1955) и директор Центра прикладной географии Страсбурского университета (с 1957). Президент комиссии прикладной геоморфологии Международного географического союза (с 1955). Основные работы по структурной и климатической геоморфологии, по прикладным и методологическим вопросам геоморфологии. Изучал геологическое строение дельты Сенегала, Среднего Нигера, бассейна Бразилии, Венесуэлы; водные ресурсы Перу, Чили, различных бассейнов Франции. Т. — основатель и директор «Revue de géomorphologique dynamique».

Трикарбоновых кислот цикл

Трикарбо'новых кисло'т цикл , цикл лимонной кислоты, цикл Кребса, широко представленный в организмах животных, растений и микробов путь окислительных превращений ди- и трикарбоновых кислот, образующихся в качестве промежуточных продуктов при распаде белков, жиров и углеводов. Открыт Х. Кребсом и У. Джонсоном (1937). Т. к. ц., локализованный в митохондриях , начинается с лимонной кислоты и заканчивается образованием щавелевоуксусной кислоты, CO₂ и восстановлением коферментов дегидрогеназ: никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и флавинадениндинуклеотида (ФАД). К субстратам Т. к. ц. относятся трикарбоновые кислоты — лимонная, цис-аконитовая, изолимонная, щавелевоянтарная и дикарбоновые кислоты — кетоглутаровая, янтарная, фумаровая, яблочная и щавелевоуксусная. К субстратам Т. к. ц. следует отнести и уксусную кислоту, которая в активной форме, то есть в виде ацетилкофермента А (ацетил-КоА), участвует в конденсации с щавелевоуксусной кислотой, приводящей к образованию лимонной кислоты. Именно ацетильный остаток, вошедший в структуру лимонной кислоты, подвергается окислению; атомы углерода окисляются до CO₂ , атомы водорода частично акцептируются коферментами дегидрогеназ, частично в протонированной форме переходят в раствор, то есть в окружающую среду.

  Обычно указывают на пировиноградную кислоту (пируват), образующуюся при гликолизе в реакциях переаминирования и занимающую одно из центральных мест в перекрещивающихся путях обмена веществ, как на исходное соединение для образования ацетил-КоА. Действительно, под влиянием фермента сложной структуры — пируватдегидрогеназы — осуществляется окисление пирувата с образованием CO₂ (первое декарбоксилирование), ацетил-КоА и происходит восстановление НАД (см. схему ). Однако окисление пирувата далеко не единственный путь образования ацетил-КоА, который является характерным продуктом митохондриального окисления жирных кислот (фермент тиолаза), а также реакции обратной конденсации при образовании лимонной кислоты и др. Все ферменты, участвующие в реакциях Т. к. ц., локализованы в митохондриях, причём большинство из них прочно связаны с мембранными структурами.