Большая Советская Энциклопедия (ВИ)

  Соч.: Я — математик, 2 изд., М., 1967; Интеграл Фурье и некоторые его приложения, М., 1963; Преобразование Фурье в комплексной области, М., 1964 (совм. с Р. Пэли); Кибернетика, 2 изд., М., 1968; Кибернетика и общество, М., 1958; Новые главы кибернетики, М., 1963.

  А. Н. Колмогоров.

Винер-Нёйштадт

Ви'нер-Нёйштадт (Wiener Neustadt), город в Австрии, в земле Нижняя Австрия, к Ю. от Вены. 33,8 тыс. жителей (1961). Крупный железнодорожный узел на пути к перевалу Земмеринг. Машиностроительная (в том числе локомотивостроение), текстильная, обувная, бумажная промышленность. Основан в 12 в.

Винея

Вине'я (лат. vinea — осадный навес), приспособление в древнеримской армии для устройства подступов при осаде укреплений. В. представляла собой лёгкое сооружение на катках со стенами и крышей из плетней или досок, покрытых сырыми воловьими шкурами или дёрном для защиты осаждающих от поражения зажигательными и метательными средствами. В боковых стенах В. устраивались двери и бойницы. Осаждающие применяли одновременно несколько В., располагая их одну за другой и устраивая из них крытый ход. В «голове» шла В. больших размеров с наклонным щитом впереди, которая называлась «мускул» и назначалась для помещения тарана.

Винзили

Винзили', посёлок городского типа в Тюменском районе Тюменской области РСФСР. Расположен на р. Пышма (бассейн Оби). Железнодорожная станция в 30 км к Ю.-В. от Тюмени. 4,7 тыс. жителей (1968). Лесокомбинат, завод силикатных изделий.

Винилацетат

Винилацета'т, виниловый эфир уксусной кислоты, CH₂ =CHOCOCH₃ , бесцветная жидкость со слабым слезоточивым действием; t _kип 73°С, t _пл — 84°С, плотность при 20°С 0,934 г/см ³ . В. ограниченно растворим в воде (2,5%), в органических растворителях — хорошо. В. легко полимеризуется и сополимеризуется с другими винильными производными. В. получают винилированием уксусной кислоты ацетиленом в присутствии катализаторов:

  CH º CH + HOCOCH₃ ® CH₂ = CH-OCOCH₃ .

  Полимеры и сополимеры В. широко применяют для приготовления клеев, лаков, пропиток, плиток для полов, патефонных пластинок и др. Продукт полимеризации В. — поливинилацетат — служит исходным сырьём для получения поливинилового спирта.

Винилацетилен

Винилацетиле'н, бутенин, HC º С — СН = СН₂ ; простейший ненасыщенный углеводород, содержащий двойные и тройные углерод-углеродные связи; бесцветный газ: t _kип 5,5°С, плотность при 0°С 0,6867 г/см ³ .

  В. получают димеризацией ацетилена в присутствии солей меди в растворе хлористого аммония (50—100°С):

2CH º CH ® CH º С — СН = СН₂ .

  В. чрезвычайно реакционноспособен; атом водорода концевой группы CH может быть замещён металлом, галогеном, MgX (Х — галоген) и др. Наиболее важна реакция В. с HCl, приводящая к хлоропрену   CH₂ = CCl — CH = CH₂ , используемому для получения хлоропреновых каучуков . В. легко окисляется и полимеризуется.

Винилиденхлорид

Винилиденхлори'д, хлористый винилиден, 1,1-дихлорэтилен, CH₂ = CCl₂ ; бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах хлороформа: t _kип 31,7°С, плотность при 20°С 1,212 г/см ³ ; пределы взрываемости В. в смеси с воздухом 7—16% по объёму. На воздухе В. самопроизвольно полимеризуется; поэтому его хранят в присутствии ингибиторов, например, гидрохинона.

  В. получают дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана (~ 100°С):

  2CH₂ Cl—CHCl₂ + Ca (OH)₂ ® 2CH₂ = CCl₂ + CaCl₂ + 2H₂ O.

  Применяют В. для получения поливинилиденхлорида и сополимеров с винилхлоридом, акрилонитрилом и других технически важных сополимеров.

Винилирование

Винили'рование, введение винильной группы — СН=СН₂ , осуществляемое в одну стадию. Наиболее важные винилирующие агенты — ацетилен HC º CH, винилгалогениды CH₂ =CHX (Х — галоген) и винилмагнийбромид (реактив Нормана) CH₂ =CHMgBr. В. ацетиленом лежит в основе ряда производств: из спиртов получают простые виниловые эфиры , из карбоновых кислот — сложные эфиры, например, винилацетат . При В. синильной кислоты образуется акрилонитрил , хлористого водорода — винилхлорид и самого ацетилена — винилацетилен и т.д.

Виниловые эфиры

Вини'ловые эфи'ры, производные винилового спирта. Последний в свободном виде не выделен, так как в момент образования он изомеризуется в ацетальдегид (см. Енолы ). Известны простые В. э. CH₂ = CHOR (I) и сложные В. э. CH₂ = CH — OCOR (II). Получают В. э. винилированием спиртов и карбоновых кислот: