Чёрный властелин

С серной кислотой облома не вышло. Это радовало. Проблема была в том, что кислоты я получил очень мало плюс была она не концентрированная. Видно, конверсия диоксида в триоксид была малопродуктивной. Дистиллировать продукт я пока не решился. Вместо этого я погасил горелки, закупорил колбы с горячей ртутью и полученной кислотой и стал планировать перевод процесса на поток.

Получение ртути меня удовлетворяет. В отходный пар её ушло совсем мало, значит, охладитель исправно делает своё дело. Проблема в кислоте – как увеличить получение триоксида? Катализаторов у меня сейчас нет. Остаётся бить количеством – увеличить число конвертерных камер… и расположить их по возрастающей высоте, чтобы серные оксиды шли только вперёд. Всё это надо будет отработать в лаборатории… Кстати, скорее всего, к походу могу рассчитывать только на продукцию лаборатории – ставить поток времени нет. Так что, как только разберусь с процессом, нужно дублировать аппарат, и так несколько раз.

Идея с конвертерными камерами себя оправдала – уже к вечеру из порции киновари удалось получить приличное количество довольно концентрированной серной кислоты. По моим расчётам, примерно тридцать – сорок процентов серы из киновари попало в кислоту. Атомные веса я вспомнил, но точной чистоты киновари я не знал, как и точной концентрации кислоты (выпаривать из кислоты воду было всё ещё боязно). На радостях я чмокнул в щёку секретаршу. Симран задумчиво посмотрела на меня и чмокнула в ответ, но уже не в щёку. Так что ночью мы отпраздновали не только успех в химии. Хорошо, что у меня было отдельное строение на территории монастыря, а то было бы неловко перед настоятелем.

На следующий день я передал контроль над разделением киновари Тамару – получать реагенты и сдублировать процесс на новых агрегатах монах сможет не хуже меня. Сам я озадачил стекольщика изготовлением компонентов под термометры, а также, укрепя дух, занялся концентрированием кислоты. Термометры у нас будут монстрами – практически ювелирная работа по стеклу для изготовления инструментов привычных мне по двадцатому веку размеров не светит нам ещё долго.

Для повышения концентрации кислоты я думал сначала заняться выпаркой воды, но банально испугался. Перед глазами стояли картины взрывов, отравления и химических ожогов. К чёрту. Я решил поступить хитрее – использовать для поглощения триоксида серы не воду, а раствор серной кислоты. После нескольких циклов такого «обогащения» должен получиться олеум, то есть дымящая серная кислота (или нечто подобное), тогда можно будет снова добавить в поглотитель чуток воды и поиметь почти чистую серную кислоту… В теории.

На практике, когда я капнул водой в то, что мне показалось олеумом, смесь е… долбанула. В малых, конечно, масштабах, но я резко вспомнил, что только му… самоубийцы добавляют воду в концентрированную кислоту. Ладно, пофиг – колонна выдержала. Проблема решилась просто – заменил концентрированную кислоту при подаче в поглотитель на более разбавленную. Таким образом, меняя концентрацию подаваемой кислоты, я получил желанный концентрат. Этот процесс был также передан в попечение Тамара с наказом быть сверхаккуратным.

Впереди меня ждала азотная кислота. Это было круто, но радость моя умерялась сравнительно малым количеством селитры в наличии. Дерьмоперегонка на селитру – это занятие весьма мерзкое, и я не озаботился им раньше. А даже если бы и озаботился, то продукт всё равно надо ждать годами. Тем более что устройство селитряных ям я представляю себе очень даже туманно. Несколько пудов я в своё время закупил у моего «ручного» купца и заказал ещё, но ведь купца ещё дождаться надо. Буду надеяться, что для сюрпризов джибутийцам мне селитры хватит. Нужно будет начать массовую закупку оной… и наладить местное производство. Вот только найти сначала кого-то, кто в ней шарит.

Процесс получения азотной кислоты из селитры достаточно прост – капай себе серную кислоту на селитру, и всё. В остатке будет раствор сульфата калия и азотной кислоты. Кислоту потом можно выпарить. Правда, получается азеотроп (смесь, неразделимая дистилляцией). Кислоту от азеотропа можно отделить добавкой моего «любимого» олеума. Или же можно попробовать работать с сухой селитрой и концентратом серной кислоты. Теоретически процесс менее сложен, но кто знает, какой будет эффект от примесей селитры. В конце концов я применил оба метода, получив в итоге очень похожие жидкости, что внушало надежду на то, что накосячил я не сильно.