Читаем Эпигенетика полностью

CHD белки, 197, 239 Chfr, 454

Chp1,109-110, 112, 114, 156,158-161

Chp2, 109-110

CHRAC, 309

Chromoshadow-домены, 93, 199, 305

Cidl2, 112, 114, 159-160

cis-модификаций паттерны

— H2AZ и, 258

— MSL комплекс и, 308

— болезни и, 426, 435-437

— геномный импринтинг и, 353-355, 363-364

— посттрансляционная модификация гистонов и, 204

CKcnplot1, 360

CLF. См. Курчавый лист

Clr4

— siRNA продукция и, 113

— гетерохроматина формирование, 110-114, 156-162

— рекрутирование энзимов, модифицирующих хроматин, 161-162

CMT3, 178

CpG динуклеотиды

— CpG-островки, раковые заболевания, 448-449, 451-452, 456-457

— МеСР2 и, 342-343, 432-433

— веб-сайты с информацией о, 465

— геномный импринтинг и, 362

— гиперметилирование, 449

— метилирование ДНК и, 51, 326, 334-338, 361,425

— модификации гистонов и, 455

— раковые заболевания и, 447

— у растений, 169

CPSF-A. См. Фактор-А специфичности расщепления-полиаденилирования

CREBBP, 432

CTCF, 340-341, 362-363

Cul4, 160

D. Melanogaster, спецификация зародышевых клеток у 373-374

D1, 101

d48, клеточная линия, 141-142, 147

DDM1. См. Сниженное метилирование ДНК 1

DDP1, 101

Demeter (DME), 174, 178, 181, 188, 378

Dicer

— MSUD и, 123

— RNAi-опосредованный сайленсинг у растений и, 182-187

— scnRNA модель и, 147

— siRNAsH, 112, 158-161

— модификации гетерохроматина и, 161-162

— подавление и, 121

— сперматогенез и, 377

Dicer-подобные (DCL) белки, 182-183

DIM-2, 120-123

DIM-5, 121-122

Dlk1 кластер, 357-359

DMRs, 357-359

Dnmts. См. Метилтрансферазы ДНК (DNMTs)

Docking-домены, 258

DOT1, 198,267, 297

DPY белки 290

dRingl (dRingl/SCE) белки, 219-220

DRM. См. Метилтрансферазы с перестроенными доменами Drosha, 185

Drosophila

kismet (kis) и, 239-240

— MSUD отсутствие у, 283

— PcG гены у, 55, 216, 218, 220

polyhomeotic (ph) дупликация у, 220

— PRC1 «нацеливание» у, 220-222

— RNAi и, 164

— веб-сайты с информацией о, 467

— гетерохроматину, 93, 100-101, 278-279

— дисфункция половой хромосомы у, 283

— как модельный организм, 36-37

— кариотип, 303 клеточная память и, 211

— компенсация дозы у, 288, 302-311

— метилирование и, 51

— модификации гистонов, сайленсинг и, 95-96

— мозаичные фенотипы у, 88-90

— «нацеливание» формирования гетерохроматина, 97-100

— неоцентромеры у, 272

— организация генома, 55

— процесс сегрегации у, 279

— сайленсинг и, 95-96, 101-102

— утрата отцовской хромосомы у, 281

— фактор нарушения сегрегации, 280-281

— хромосомные белки и модификаторы у, 90-93, 96-97, 268

— центромерный хроматин и, 274

dsRNA. См. Двухнитевая РНК

dsx гены, 306-307 DTip60, 259

E(var) (Enhancer of variegation), 90-92

E(Z) семейство. См. Энхансера zeste (E(Z)) семейство

E(Z)-ESC комплекс, 296-297. См. также PRC2

Е2А, 391-392

ЕЗ убиквитинлигаза, 429, 454

EBF1, 390-392

EMF. См. Эмбриональный Цветок (EMF)

ENCODE, 465

Enx1, 223, 325

ERC, 84

ESC. См. Сверхчисленные половые гребешки (ESC)

Eversporting displacements (Хромосомные перестройки, обусловливающие мозаичное проявление признака), 14, 27. См. также Мозаицизм, обусловленный эффектом положения

EZH2, 200, 224, 325, 388, 394

Ezh2/Enxl. 325

FACT. См. Облегчение транскрипции хроматина

Female-sterile homeotic (fsh) ген, 232

Flamenco, 164

Flt3, 390

FMRP белок, 436-437

FOX-1, 290

FR901, 228 460

Fragilis, 373

FWA., 164

G9a, 400

GAGA фактор, 243

GASC1. См. jumonji-деметилаза гистонов (JHDM1)

Gnas семейство, 357-359, 428, 431

GNAT семейство, 194

Groucho семейство, 399-400

Gtl2,360

HI, 260, 472

H19 ген, 352-353, 360, 362-363, 428, 430-431

H2A

— дефектный по тельцу Бара (H2ABbd), 248, 259

— определение, 248

— откладка и замещение, 258-259

Н2АХ, 255-257, 267, 472

H2AZ 248, 257-259

— локализация, 250

— макро, 259, 323

— формирование вариантов, 248

Н2В 258-259, 469

H3, 196, 247-248, 251-254, 273-275, 469-471

H3.3, 248, 254-255, 275

H3.Зрепрограммирование сперматозоидов, 378

H3K27, метилирование

— MES белки и, 296-298

— PRC «нацеливание» и, 221

— V(D)J рекомбинация и, 394

— Х-инактивация и, 325-327

— гетерохроматиновый сайленсинг и, 95-96

— общий обзор, 200

— развитие примордиальных зародышевых клеток и, 375

H3K36, 197-198, 297

H3K4, 196-197, 325-326

H3K79, 198, 267

H3K9

siRNAs и, 154 su(var) и, 95-96

— в единственных Х-хромосомах самцов C. elegans, 294-295

— метилирование ДНК и, 339-340

— «нацеливание» на гетерохроматин и, 87

— общий обзор, 198-200

— развитие примордиальных зародышевых клеток и, 375

— распределение репрессированной ДНК, 138

— сайленсинг и, 95-96. 101-102, 109-111, 145-146

— сперматогенез и, 376

— у растений, 179

— центромерный хроматин и, 274

Н4

— KYP/SUVH4, 180

— MSL комплекс и, 304

— SIR комплексы и, 79-80

— общий обзор, 200

— таблица, включая ссылки, 471

— формирование вариантов и, 248

Нах гены развитие примордиальных зародышевых клеток и, 373

HBRM, 237

HDAC. См. Деацетилазы гистонов (HDACs)

HDOT1L, 198

her-1 ген, 291-293

HIC-1, 455

HIRA. См.Регулятор гистонов А

HKMTs. См. Метилтрансферазы лизинов гистонов (HKMTs)

HML, 74-75

HMR, 74-75

НО эндонуклеаза, 74-77

НОАР (HP1/ORC ассоциированный белок). 269

Homeless, 99-100 HOTHEAD ген, 21

Нох гены

Перейти на страницу:

Похожие книги

Тринадцать вещей, в которых нет ни малейшего смысла
Тринадцать вещей, в которых нет ни малейшего смысла

Нам доступны лишь 4 процента Вселенной — а где остальные 96? Постоянны ли великие постоянные, а если постоянны, то почему они не постоянны? Что за чертовщина творится с жизнью на Марсе? Свобода воли — вещь, конечно, хорошая, правда, беспокоит один вопрос: эта самая «воля» — она чья? И так далее…Майкл Брукс не издевается над здравым смыслом, он лишь доводит этот «здравый смысл» до той грани, где самое интересное как раз и начинается. Великолепная книга, в которой поиск научной истины сближается с авантюризмом, а история научных авантюр оборачивается прогрессом самой науки. Не случайно один из критиков назвал Майкла Брукса «Индианой Джонсом в лабораторном халате».Майкл Брукс — британский ученый, писатель и научный журналист, блистательный популяризатор науки, консультант журнала «Нью сайентист».

Майкл Брукс

Публицистика / Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература / Прочая научная литература / Образование и наука / Документальное
Империи Древнего Китая. От Цинь к Хань. Великая смена династий
Империи Древнего Китая. От Цинь к Хань. Великая смена династий

Книга американского исследователя Марка Эдварда Льюиса посвящена истории Древнего Китая в имперский период правления могущественных династий Цинь и Хань. Историк рассказывает об особой роли императора Цинь Шихуана, объединившего в 221 г. до н. э. разрозненные земли Китая, и формировании единой нации в эпоху расцвета династии Хань. Автор анализирует географические особенности Великой Китайской равнины, повлиявшие на характер этой восточной цивилизации, рассказывает о жизни в городах и сельской местности, исследует религиозные воззрения и искусство, а также систему правосудия и семейный уклад древних китайцев. Авторитетный китаист дает всестороннюю характеристику эпохи правления династий Цинь и Хань в истории Поднебесной, когда была заложена основа могущества современного Китая.

Марк Эдвард Льюис

Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература