Эпигенетика

— полиплоидия и, 170

— политения, 35

— последовательности вздутий, 282

— разрывы хромосом и болезни, 434-435

— распределение trxG белков, 239

— родительская утрата, 281-282

— родительское происхождение и, 16

— стабильность, 344

— фрагментация у инфузории, 138-139

— эволюция Y-хромосомы, 315

— элементы, необходимые для наследования, 264-266

Ц

Цветение, яровизация и, 216-217

Центромерные внешние повторы, сайленсинг и, 111-112

Центромеры H3-варианты и, 252-254

— ахиазматическая сегрегация и, 278-280

— регуляция идентичности, 276

— состав у дробянковых дрожжей, 113-115

— структура, функция и воспроизведение. 275-276

— функция, 44

— хроматина состав в, 272-275

— хромосомная наследственность, 265

— эволюция, 276-277

— эукариотная структура и функция, 270-271

Цикл «разрыв-слияние-мостик», 268

Цитозин

— дезаминирование, 51, 388, 398

— метилирование и, 51, 177-178, 334-335

— раковые заболевания и, 448-449, 459

— Цитоплазматическая наследственность

— scnRNA модель и, 147

— менделевская наследственность vs., 133

— перестройки ресничек, 142-143

— серотипов, 133

— сканирования транскриптома модель и, 147-148

— следствия, 144

— у инфузорий, 132-133, 142-143

Цитоплазматические мостики. См. Плазмадесмы

Цитруллин, 202

Ч

Человеческие искусственные хромосомы (HACs), 271

Членистоногие, геномный импринтинг и, 350

Чужеродные последовательности, элиминация, 142-143

Ш

Шапероны, 83, 378

Шимке спондилоэпифизарная дисплазия и, 432, 435

«Шму» (Schmoos) [форма клеток у дрожжей], 73

«Шпилечная» РНК, 159

Э

Эволюционно консервативные хромосомные сегменты (ECCS). 254. См. также Адаптивная эволюция

Экспрессия

— PcG-гена сверхэкспрессия и, 224

— ацетилтрансферазы гистонов (HATs) и, 29

— в В-клетках и плазматических клетках, 400-401

— геномный импринтинг и, 349-350

— импринтированных генов, 223-224

— клонирование и, 417

— контроль в лимфоцитах, 392

— локализация и, 20

— программы развития и, 377-379

— регуляция метилированием ДНК, 340-343

— регуляция Х-хромосом, 290

— эмбриональной эктодермы (Eed), 223

Экстраклеточный сигналинг, 390

Эксцизии. См. Внутренние

элиминируемые сегменты

Элементы контроля импринтов, 357-359

Элементы повторов, 81

Элонгация, PcG-сайленсинг и, 58

Эмбриогенез, 58, 322

Эмбриональные зародышевые клетки, плюрипотентные, 369

Эмбриональные стволовые клетки генерирование, 379-380

— использование в терапии, 418, 420

— метилирование de novo и, 335

— от ядерных пересадок (NT-ES), 418-421

— плюрипотентные, 369, 376, 379-382

— соматическое репрограммирование и, 58-59

— терапевтическое клонирование и, 418-421

Эмбриональный Цветок (EMF), 180, 216

Эмбрионы, 355-356, 406-407, 418

Эндонуклеазы, переключение типа спаривания и, 74-75

Энзимы, 18, 21, 29, 40, 46-48. См. также конкретные энзимы

Энхансеры

— zeste (E(Z)) семейство, 96, 179-180, 214, 224, 296-297

— аллельное исключение, 397

— мозаичности (E(var)), 90-92

— сайленсинг у C. elegans и, 296-297

Эпиаллели, 36, 177

Эпигенез, 369, 372

Эпигенетика, определение, 13, 27, 34, 38-39

Эпигенетическая память. См. Клеточная память

Эпигенетические импринты, определение, 298, 299

Эпигенетические методы терапии, для раковых заболеваний, 459-461

Эпигенетические состояния, определение, 38

Эпигенетический код, 38

Эпигенетический контроль, 62-64, 75-77

Эпигенетический ландшафт, развитие, 39

Эпигеномы, определение, 424

Эпимутации, болезни человека и, 437

Эписостояния, TSA-индуцированный сайленсинг и, 113

Эпифенотипы, 35

Эритроидные клетки, CMPs и, 390

Эссенциальный (Е) сайленсер, 77-78

Эстрогенный сигналинг, метилирование аргининов и, 201

Эухроматин

— H3K27 метилирование и, 200

— H3K4 метилирование и, 196-197

— H3K9 метилирование и, 198-200

— гетерохроматин vs., 44-46, 97, 100, 177

— «молчащий» хроматин и, 57

— определение, 34, 40, 71

Я

Ядерная организация, общий обзор, 20-21

Ядерная эквивалентность, 405

Ядерный диморфизм, 36, 131, 135-136

Ядрышковое доминирование, 177

Яйцеклетки, 377, 407, 417-418

Яровизация (VRN), 180, 188, 214, 216-217

Брно-номенклатура для модификаций гистонов

^a Использование строчных букв для обозначения модификаций помогает отличать их как от аминокислот (идентифицируемых по их однобуквенным кодовым обозначениям), так и от гистонов (таких, например, как Н2А), для которых всегда используются прописные буквы.