Гибридизация животных

Таблица А (стр. 264) представляет собой попытку тех же авторов проследить наследование различий скрещенных видов бражников по окраске. Бабочки разбиты на классы, где класс I соответствует-чистым формам galii и классы VIII и IX — чистым euphorbiae. Классы II–VII отвечают различным переходным формам между чистыми видами. Если их взять в такой сложной оценке, то по ряду деталей окраски каждый класс не представляет вполне одинаковых форм, но объединяет особей, обладающих примерно одинаковой степенью отличия от чистых видов. Из таблицы видно, что по степени изменчивости, выражаемой сигмой, F₁ не отличается от чистых видов, но в F_b, возникает значительное многообразие. Можно ожидать, что если бы было поставлено скрещивание F₁ × F₁ и получено F₂, то изменчивость была бы еще более значительной и может быть вышла бы даже за пределы чистых видов. Очень сильную изменчивость по окраске гусеницы и длине рога наблюдал Мори (Могу, 1901) у гусениц природных гибридов Deilephila [(euphorbiae ♂ × ♀ vespertilio) x ♀ vespertilio].

^{Таблица А. Наследование окраски в скрещивании Deilephila euphorbiae × D. galii}

К сожалению F₂ не было получено и в опыте Федерлея (Federley, 1927), откуда мы заимствуем данные о наследовании веса куколки (табл. В, стр. 264) в скрещивании бражников Deilephila (Chaerocampa) elpenor и D. (Metopsilus) porcellus. 05 изменчивости F₁ здесь трудно судить ввиду незначительности материала. Но зато в F_b мы видим огромное повышение изменчивости (σ = ±6,57 для самок) по сравнению с изменчивостью чистых видов (σ = ±0,80 и 2,34), причем в этом обратном скрещивании F₁ × elpenor возникают куколки, вес которых даже значительно превышает вес чистых elpenor. Федерлей (1929) отмечает в частности крупные размеры возникающих здесь сублетальных куколок.

Таблица Б. Наследование веса куколки в скрещивании Deilephila (Chaerocampa) elpenor × D. (Metopsilus) porcellus

Этим кратким изложением нам приходится исчерпать все существенное в области дальнейших поколений гибридов животных. Мы видим здесь сложнейшие, трудно поддающиеся обычному генетическому анализу расщепления с участием множества малых генов, скрывающие подстилающие их картины менделевских отношений. Тем не менее интересные (правда, пока лишь по своей иллюстративности) примеры возникновения в F₂ новых комбинаций видовых признаков заставляют нас желать как можно более быстрого накопления серьезного материала по работе с дальнейшими поколениями гибридов, ибо именно здесь мы стоим у начала грандиозной и увлекательной творческой работы по созданию новых форм животных для обогащения нашей природы и хозяйства.

Глава X. Темпы и направление гибридизационной работы

В настоящей заключительной главе мы должны осветить некоторые общие вопросы, связанные с работой по созиданию новых форм животных. К таким вопросам относится прежде всего вопрос о темпах созидания новых форм, который в свою очередь связан 1) с вопросом о сокращении сроков смены поколений, 2) с вопросом об умении правильно предугадывать и рассчитывать результаты различных скрещиваний и 3) с вопросом о проектировании, с вопросом об умении четко наметить поставленную задачу и не итти в работе вслепую, стихийно. Эти вопросы имеют вообще говоря более широкое значение для всякой селекционной работы. Тем не менее, как было уже освещено в I главе, для гибридизации они приобретают специфический характер. К сожалению однако нужно констатировать, что эта глава должна явиться в значительной степени делом будущего, т. к. в настоящее время мы не располагаем вовсе необходимым для нее специальным конкретным материалом и вынуждены ограничиться лишь кратким очерком на базе косвенных материалов.

Ускорение смены гибридных поколений