Как Homo стали sapiens.Происхождение и ранняя история нашего вида

Особенно важны материалы, обнаруженные на стоянках Джебел Файя в ОАЭ и Дхофар в Омане. Они датируются началом позднего плейстоцена, то есть относятся как раз к одному из тех холодных периодов, когда уровень моря был особенно низким а пролив особенно узким. Каменные орудия с обеих стоянок имеют точные аналогии в среднем палеолите Восточной Африки. Как предполагают исследователи названных памятников, эти орудия изготавливали анатомически современные люди, проникшие в Аравию примерно 120-80 тысяч лет назад.²³ Доказать это предположение, не имея человеческих костных остатков, невозможно - похожие каменные орудия могли делать и использовать и никак не связанные между собой группы людей, притом не обязательно сапиенсы, - но в общем оно кажется вполне правдоподобным. Генетики ведь тоже давно уже, с самого начала нового тысячелетия, говорят о том, что основная миграция из Африки в Евразию шла из района Африканского Рога через Красное Море в Аравию и далее на восток.

В последнее десятилетие генетические данные стали играть ведущую роль в определении путей и времени расселения гомо сапиенс за пределы Африки, оттеснив палеоантропологические и археологические материалы на второй план. Особенно много исследований посвящено географическому распределению и распространению разных вариантов митохондриальной ДНК. Установлено, что в среднем последовательность нуклеотидов в мтДНК ныне живущих людей отличается от таковой у «Евы» примерно по 50 позициям, но и современное человечество в этом плане тоже неоднородно. Выделяются группы, отличающиеся между собой по характеру и последовательности происходивших изменений (замещений), они именуются гаплогруппами и обозначаются буквами латинского алфавита. Каждая из них восходит к прародительнице, у которой впервые произошли соответствующие мутации. Самая древняя гаплогруппа, L, восходит непосредственно к «Еве» и встречается у большинства современных африканских популяций. Она

делится на подгруппы L0, L1, L2 и L3, где цифра указывает на порядок ветвления (последовательность отделения от общего ствола). Две древнейших подгруппы, L0 и L1, концентрируются, соответственно, в Южной и Восточной Африке, они типичны для низкорослых охотников-собирателей этих регионов - бушменов и пигмеев. Группа L3 особенно характерна для бантуязычных африканцев и происхождение ее связывают с Восточной Африкой. Вероятно, именно этот регион и носители этой гаплогруппы сыграли роль основного источника населения, мигрировавшего из Африки в Аравию и давшего там или в соседних районах Западной Азии начало гаплогруппам M и N, которые затем распространились по всему миру.

Суть преобладающей (или преобладавшей до последнего времени) генетической картины расселения H. sapiens можно суммировать следующим образом. В период от 85 до 55 тысяч лет назад в Африке имела место значительная численая и территориальная экспансия гаплогрупп L2 и L3, а где-то в интервале примерно от 70 до 65 тысяч лет назад небольшая популяция носителей гаплотипа L3 покинула Африку южным путем (мигрировав из района Африканского Рога на юг Аравийского п-ва) и уже за ее пределами дала начало гаплогруппам M и N, к которым восходят все современные неафриканские гаплотипы. Клады (подгруппы) первой из них концентрируются сейчас в основном на востоке Африки, юге Аравии, в Индии и на юго-востоке Азии, а второй на западе и в центре Евразии. В силу несколько большей древности гаплогруппы М и ее четкой приуроченности к востоку Африки и юго-востоку Азии она рассматривается в качестве маркера основного маршрута расселения нашего вида (рис. 9.1).

Отсутствие кладов этой группы в Восточном Средиземноморье и Передней Азии воспринимается рядом исследователей как свидетельство того, что Аравийский п-ов был единственной перевалочной базой для расселения людей из Африки.

Рис. 9.1. Так, согласно реконструкциям генетиков, были распределены в пространстве гаплогруппы мтДНК в середине позднего плейстоцена (6030 тысяч лет назад). Показаны также наиболее вероятные пути расселения их носителей (источник: Forster 2004)