Кому мешает ДНК-генеалогия?

Уже видно, на каком шатком фундаменте В. Тен строит свою «критику». Но продолжим ее расмотрение, это поучительно посмотреть, как люди ограниченные «рассуждают» о непригодности той или иной области науки. Вообще Тен принадлежит к профессиональным «критикам» на грани истерии – что стоит его обращение к трудам академика Б.А. Рыбакова – «Я их приведу, эти жалкие потуги академика», или «хорош же наш патриот-академик», «Вот итог жалких потуг академика нашего».

Но вернемся к сочинению Тена по ДНК-генеалогии. Для начала он взялся за обсуждение констант скоростей мутаций:

Что же это на новый метод? Кинетику мутаций пытались рассчитать и до А.Клесова. Известна «таблица Чандлера», где на основе анализа тысяч гаплотипов выявлена средняя частота мутаций. Для 37-маркерных гаплотипов, например, это примерно 0,18 мутаций на одно поколение. Но это при условии, которое в физике называют «идеальный газ». Идеальных газов не бывает. Не бывает идеальных мутаций. Происходит сцепка локусов, которая ставит под сомнение чистоту мутаций и, соответственно, расчетов.

Здесь – гроздь непонимания и того, что называется «ломиться в открытую дверь». Разумеется, не я первый ввел в литературу понятие «скорости мутаций в ДНК», и не я первый эти скорости попытался определить. Я могу насчитать по меньшей мере дюжину подобных оценок, некоторые оформлены в виде таблиц, как у Джона Чандлера. Проблема в том, что «анализ тысяч гаплотипов» мало что дает, что Тен, похоже, не понимает. Это примерно как попытаться определить частоту автомобильных столкновений чохом по всем городам и деревням. Ясно, что в крупных городах столкновений больше, в глухих деревнях их мало, если вобще есть. Какой смысл считать «среднюю частоту столкновений»? Так и в сериях гаплотипов. Они практически всегда подразделяются на ветви, причем одни ветви более старые, другие более молодые. Естественно, в старых ветвях накопливается больше мутаций, чем в молодых. Далее, есть целые серии мутаций унаследованных, которые не подчиняются законам статистики. Например, есть маркеры, мутация которых происходит крайне редко, раз в десятки, а то и в сотни тысяч лет. Например, в первом маркере DYS393, с константой скорости мутации 0.00059 мутаций на условное поколение (в 25 лет), одна мутация происходит в среднем раз в 1/0.00059 = 1695 поколений, то есть примерно раз в 42 тысячи лет. Можно сказать и по-другому – мутация этого маркера происходит в среднем один раз на 1695 рождений мальчиков. Так что эта мутация не такая уж фантастическая, в роддомах крупных городов она случается. Но когда случается, она тысячелетиями унаследуется, поскольку произойти второй раз подряд в одной генеалогической линии – событие крайне маловероятное. Поэтому если на протяжении веков и тысячелетий мужская линия не прерывалась, то в ней накапливались десятки таких мутаций, вовсе не статистическим путем. Иначе говоря, доля таких мутаций в больших сериях гаплотипов оказывается завышенной, и потому завышенной оказывается кажущаяся скорость мутаций. Вот у Чандлера и получилась – 0.18 мутаций а одно поколение. На самом деле там в два раза меньше – 0.09 мутаций на поколение. То есть при использовании скоростей Чандлера датировки окажутся завышенными в два раза. А дальше 37-маркерных гаплотипов он и не прошел, сейчас же основными для расчетов считаются 67– и 111-маркерные гаплотипы. К ним таблицы Чандлера не применимы.

Да таблицы Чандлера вообще практически никто не применяет, хотя они были опубликованы еще в 2006 году. Не применял их и сам Чандлер, нет у него таких публикаций. И понятно, почему не применял – они внутренне противоречивы, и расчет хронологии по 12-маркерным гаплотипам дает одни результаты, по 25-маркерным – другие, а по 37-маркерным – третьи. И дело не в статистическом разбросе, а в систематических отклонениях одних панелей гаплотипов от других. Далее, «поколение» у Чандлера никак не определено, поколение, и всё тут. Может, 18 лет, может, 25, может, 30, может, 35 лет. А расчеты, особенно в исторических науках, в поколениях не проводят. Вот и имеем потенциальную погрешность еще в два раза, не считая погрешности в скоростях мутаций. Ситуация тупиковая, иначе зачем кто бы стал другие скорости мутаций вычислять?