Рекомендуемая суточная доза
Согласно последним исследованиям эффективная дозировка составляет 150 мг/сут, максимальная безопасная - 500 мг/сут.
Побочные эффекты
Не выявлены.
Цитиколин является химическим веществом, играющим важную роль в синтезе фосфолипидов. При введении перорально или парентерально цитиколин быстро метаболизируется и трансформируется в холинергические катаболиты. Таким образом, введение этого вещества обеспечивает быстрое появление холина - основного субстрата для синтеза важного нейротрансмиттера - ацетилхолина.
Биологическое действие
Нейропротекция.
Как показано в обзорной статье «Citicoline - a neuroprotector with proven effects on glaucomatous disease», 2017 , многие экспериментальные исследования доказали защитный эффект цитиколина в моделях инсульта путем уменьшения объема поражений и отека мозга, причем в этих работах цитиколин использовался как в качестве единичной терапии, так и в сочетании с другими препаратами. При болезни Альцгеймера цитиколин может ингибировать (останавливать) накопление нейротоксического белка бета-амилоида, участвующего в патофизиологии заболевания. При этом улучшаются когнитивные характеристики, скорость кровотока и биоэлектрическая активность головного мозга. Многие авторы изучили роль цитиколина в лечении болезни Паркинсона и пришли к выводу, что основой улучшения симптомов является стимуляция дофаминергической системы. При приеме этого препарата наблюдается улучшение памяти и познавательных способностей.
Другие значимые эффекты.
Экспериментально доказана эффективность цитиколина в лечении заболеваний органов зрения - амблиопии (нарушение зрения, не поддающееся корректировке с помощью очков и контактных линз) и глаукомы.
Симптомы дефицита
Не выявлены.
Рекомендуемая суточная доза
Терапевтическая дозировка для человека составляет 500-2000 мг ежедневно (7-28 мг/кг).
Токсичность и передозировка
Некоторые люди после приема цитиколина могут испытывать желудочно-кишечный дискомфорт и головные боли.
Препараты, увеличивающие продолжительность жизни лабораторных животных
Амоксапин
Амоксапин представляет собой антидепрессант, продемонстрировавший эффективность при широком спектре депрессивных и тревожных расстройств.
Биологическое действие
Лечение депрессии, психозов и других психических заболеваний.
Еще в 1999 году в статье «Successful treatment using high-dose amoxapine for a depressive patient» был описан случай, когда 59-летнему пациенту, страдающему тяжелой депрессией, не помогали различные антидепрессанты, стабилизаторы настроения и антипсихотики. Врачи решили использовать амоксапин, при этом после начала лечения и увеличения дозы до 375 мг/сут, симптомы депрессии значительно улучшились и данная ремиссия продолжалась на протяжении длительного времени. В дальнейшем антидепрессантные свойства амоксапина были подтверждены многочисленными исследованиями. В 2007 году была предпринята попытка сравнить действие этого препарата с известным антипсихотиком галоперидолом [Amoxapine as an antipsychotic: comparative study versus haloperidol. URL:. Пятьдесят четыре пациента с шизофренией были разделены на группы, получавшие амоксапин или галоперидол. В конце лечения в обеих группах наблюдалось существенное улучшение состояния, при этом амоксапин не давал серьезных побочных эффектов. Также положительное действие этого препарата на течение шизофрении было показано в работе «Addition of amoxapine improves positive and negative symptoms in a patient with schizophrenia», 2013 .
Противомикробное действие.
Рост устойчивости бактерий к антибиотикам является глобальным кризисом здравоохранения. Фармацевтические препараты, не являющиеся антибиотиками, могут быть использованы в качестве антибактериальных агентов. В работе «Resensitization of methicillin-resistant
Геропротекторный эффект.
Одной из целей замедления старения является поиск лекарств, которые задерживают начало возрастных изменений. Исследования беспозвоночных, особенно