Открытие Хьюбела и Визеля совпало с рядом предшествующих находок. В 1953 году кембриджский физиолог Гораций Барлоу, член «Клуба Ratio» и правнук Чарлза Дарвина, показал, что клетки сетчатки лягушки организованы в группы, покрывающие по небольшому участку поля зрения животного [2]. Каждая из нейронных цепочек позволяла лягушке идентифицировать маленькие точки размером с муху. В принципе, скоординированная активация цепочек нейронов в сетчатке лягушки позволяла зрительной системе ее мозга отслеживать движущееся насекомое. Группа клеток активировалась, когда изображение мухи проходило над ней, а затем возвращалась в состояние покоя, когда муха удалялась. Хотя в некоторых отношениях открытие Барлоу предвосхитило прорыв Хьюбела и Визеля, между ними было существенное различие. Барлоу изучал периферическую нервную систему, а не мозг.
Ученым Дэвиду Хьюбелу и Торстену Визелю удалось обнаружить сложные репрезентации окружающей среды в отдельных клетках.
Имели место и более очевидные прецеденты. В 1938 году Лоренте де Но предположил, что нейроанатомия зрительной коры, по-видимому, организована в виде колонок, состоящих из с взаимосвязанных нейронов, которые простираются в глубь мозга, перпендикулярно поверхности. Правда, тогда никто и понятия не имел, что такая «столбчатая» организация может сказать о функции мозга [3]. За год до эксперимента Хьюбела и Визеля Вернон Маунткасл[228]
обнаружил, что в коре головного мозга кошки клетки, реагирующие на один и тот же вид стимулов (например, прикосновение) от разных частей тела, организованы вертикально. А нейроны в одном и том же слое коры реагируют на различные виды сенсорных стимулов от одной и той же части тела [4]. Вскоре после этого Мак-Каллок и Питтс вместе со своим другом Джерри Леттвином и чилийским нейрофизиологом и кибернетиком Умберто Матурана сообщили о наличии аналогичных клеток в головном мозге лягушки[229] [5]. Сходные результаты вскоре получили исследователи, занимавшиеся другими видами позвоночных, и выяснилось, что модульный принцип организации зрительной коры был общим для всех позвоночных.Следствием высокой степени локализации было то, что мозг сначала идентифицирует точные элементы в окружающей среде – линии, движущиеся объекты и др., – а затем каким-то образом конструирует из них узнаваемый целостный образ.
Несмотря на наличие строго определенных областей мозга, отвечающих за отдельные сенсорные модальности (обоняние, слух и т. д.), оказалось, что есть и высокая степень общности. Слуховые сигналы интегрируются в зрительные области мозга кошки, а зрительные сигналы анализируются в слуховой коре мыши [6]. Такое взаимодействие между сенсорными модальностями предположительно связано с точной идентификацией важных стимулов, таких как ассоциация шороха с движением хищника или жертвы.
В конце 1960-х и начале 1970-х годов исследования мозга кошки показали, что для развития многих структур необходим опыт. В ходе экспериментов кембриджского физиолога Колина Блейкмора и других выяснилось, что, если вы воспитываете кошку в среде, состоящей исключительно из вертикальных полос, она не может идентифицировать горизонтальные полосы – нейроны, которые обычно реагируют на такую ориентацию объекта, не срабатывают [7]. Данный эффект имел реальные поведенческие последствия – Блейкмор сообщил, что котята, выросшие в среде с горизонтальными полосами, игнорировали палку, которой взмахивали вертикально. Они буквально не видели эту часть мира: «Несмотря на активное и с течением времени все более неистовое зрительное исследование комнаты, котята часто натыкались на ножки стола, когда сновали вокруг».