Народ и Родина. Медицина, наука и образование России

Марина Чаплыгина – руководитель барнаульской благотворительной организации «Солнечный круг» – занимается психологической поддержкой семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна! «Солнечный круг» возник не за один день. Он объединил всех родителей региона, воспитывающих детей с синдромом Дауна. «Изначально я руководила рубцовским отделением организации, а потом, с переездом в Барнаул, я возглавила сам «Солнечный круг». Вскоре о существовании этой организации узнали многие, от чего люди смогли свободно получать поддержку».

Юрист из Москвы – Андрей Попов, создал единственный в России благотворительный фонд помощи детям, больным алопецией! Алопеция – это прогрессирующее выпадение волос, по-простому облысение головы и других волосистых участков кожи. Базой для создания фонда стала благотворительная деятельность Международного клуба лысых, который Андрей Попов основал в 2007 году. Одно из основных направлений фонда – это социальная адаптация людей с алопецией. «Когда алопецией страдает ребёнок, огромную ответственность за его дальнейшую судьбу несут родители, они всеми способами пытаются сделать мир малыша нормальным, как у обычных детей, но такие семьи сталкиваются с проблемами непринятия. Поэтому я иногда слышу истории, когда всей семьёй люди переезжают заграницу, в Европу, где общество спокойно относится к таким детям. А теперь вспомните, как у нас реагируют люди на совершенно лысого человека. Всё это влечёт страхи людей, боязнь заразиться (алопеция не заразна). У нас в обществе сложился стереотип, если девушка лысая, значит она странная, неформалка, наркоманка, инопланетянка – всё что угодно. Общество как ребёнок, с которым надо постоянно работать и объяснять». Из этого сказанного стоит глубинно понять таких людей – такие граждане негласно могут стать «людьми 2-го сорта», с пугающим отторжением в обществе. К тому же это и личный страх и переживание каждого, кто подвержен этому явлению, а фонд Андрея Попова идёт навстречу таким людям, человек который создал этот правильный проект и подавший сигнал всем что мы не должны отвергать сограждан нашего общества – не только с алоперацией, а вообще с какими-либо другими диагнозами организма!

Аделина Мингазова – директор Благотворительной общественной организации «Детям» из Казани – вместе с единомышленниками организовала профессиональные занятия иппотерапией для детей с отклонениями в развитии! «В 2007 году я познакомилась с тремя такими же «декретными» активными мамами на одном из казанских форумов о благотворительности. Мы подумали: «А что полезного и хорошего мы можем сделать?». Мы с девочками объединили наши усилия, и через некоторое время БОО РТ «Детям» появилась на свет. Случилось это в 2010 году. И началась наша серьёзная работа в области оказания помощи детям-отказничкам в больницах и сиротам в детских домах. Два года в приюте «Гаврош» длился проект «Мастерим вместе», на которых мы проводили мастер-классы для детей. После этого у нас появился такой проект, как «Детям». Одним из направлений проекта фонда является иппотерапия, или лечебная верховая езда на лошади, предназначеная для детей и взрослых с нарушениями опорно-двигательного аппарата, а также с умственными и психическими отклонениями.

Лариса Николаенко, педагог из Рязани – основала социальное поселение для людей с особенностями развития! О чём этот проект: «Кэмпхилл» – так на Западе традиционно называются поселения, созданные с целью организации жизни людей, нуждающихся в особой поддержке. Но у нас я бы их так не называла, потому что это иностранное слово подразумевает западную модель – там это существует и развивается с 40-х годов прошлого века, а в России только начинает зарождаться. Мы посещали такие общины в Европе и пришли к выводу, что западный опыт перенимать необходимо, но здесь, у нас, строить нужно что-то своё, основываясь на российских реалиях». «Помимо нашего проекта в России только два таких сообщества – в Ленинградской и Смоленской областях, – где люди с ментальными проблемами живут большой семьёй, уважают и поддерживают друг друга. Собственно, такая же жизнь, как и в «большом мире», где каждый может трудиться, общаться, создавать какое-то социокультурное пространство».

Аида Менанова, психолог из Севастополя – создала организацию, оказывающую поддержку родителям детей-инвалидов! Организация родилась в 2012 году в ходе объединения всех неравнодушных матерей, которые стремятся помочь как своим детям, так и всем детям России. Члены этой организации оказывают медицинскую, психологическую и моральную помощь как детям, так и родителям этих детей.

Ольга Зыкова из Тюмени – оказывает психологическую и консультационную поддержку семьям, воспитывающим детей с синдромом Дауна! Она и её коллеги основали общественную организацию «Солнечный луч». Помимо оказания поддержки личным делом, Ольга в дополнение ещё к своей благородной деятельности пишет книги, уча людей не быть в стороне от проблем синдрома Дауна.