Обреченный на жизнь

Конечно, синдром Дауна наложил свой отпечаток на развитие Илюши. Поскольку тонус мышц у таких малышей снижен, он позднее начал улыбаться, переворачиваться, садиться, ползать, говорить. Все умения давались ему тяжелее, чем здоровым детям. Но мальчик старался. Его потребность делать все те же вещи и осваивать все те же навыки, что и другие дети вызывала у Юли особый трепет. Сразу после рождения для Илюши был куплен специальный поильник – бутылочка Хабермана, рекомендованная для малышей с расщелиной верхнего неба и губы. После операции поильник стал не нужен и был сохранен как семейная реликвия. В первые годы после рождения Илюша имел проблемы с пищеварением. Опять же, из-за сниженного тонуса мышц, кишечник таких детей может быть вялым и порой нуждается в дополнительной стимуляции. Но эту проблему тоже удавалось держать под контролем.

В процессе поиска информации о синдроме Дауна Юля и Витя выяснили, что у таких детей хорошо развивается механическая память и этим можно пользоваться для обучения Илюши. Простейшие стишки в две строчки ему стали читать уже с года. С одного из сайтов, посвященных детям с синдромом Дауна, Витя скопировал забавные двустишия о бытовых моментах. О чистке зубов, о личной гигиене, о безопасности. К шести годам Илюша уже заучил многие из них и повторял за братом на своем забавном немного ломанном языке. Юля знала, что речевое развитие у таких деток обычно запаздывает, поэтому весь последний год Илюша посещали занятия у логопеда, которые дали поразительное улучшение речи. Улыбчивая и добрая тетя-логопед стала особой любовью малыша. На их уроках обязательно присутствуют Юля или Витя, потому что Илюша пока боится выпускать родных из поля зрения.

Малыш очень стремился к самостоятельности и, несмотря на некоторую скованность и склонность отвлекаться, медленно, но верно учился обслуживать себя.

Уже сейчас Илюша очень любит рисовать Он смело использует весь набор цветов, которые есть в его коробочке с красками. Пока его рисунки – это ярки выплеск его эмоциональности на бумаге, но со временем они станут более осмысленными и образными. Юля приложит все силы, чтоб поддержать его интерес к живописи. Она посещала выставки рисунков ребят с синдромом Дауна и была поражена тому, насколько красочно и солнечно рисуют такие дети. Их рисунки наполнены светом, добром и любовью.

Пройдут годы и Илюша будет многое уметь. Он научится обслуживать себя сам, сможет накрыть на стол, прибрать в доме, заварить чай или сварить кофе, приготовить себе еду, сходить в магазин за хлебом и другими продуктами, помогать домашним по хозяйству, он будет читать, писать, считать. Да, он никогда не научится логически и абстрактно мыслить, ему никогда не дастся высшая математика, но он будет обучаем и очень многое сможет делать и быть полезным семье. Остается надеяться, что в будущем, когда Илюша вырастет, наше общество и государство станет достаточно открытым для того, чтоб давать таким людям работу. В Европе, например, уже сейчас во многих парикмахерских, кафе, магазинчиках успешно работают люди с синдромом Дауна, выполняя свою несложную работу с полной отдачей и удивительной радостью.

Было трудно, была долгая борьба за каждое новое умение Илюши. И эта борьба бесконечна, ведь люди с синдромом Дауна быстро начинают регрессировать при отсутствии регулярных занятий. В ее жизни появился солнечный мальчик Илюша, и она ни на секунду не пожалела о том, что вернулась тогда за ним. Он показал ей, чего она стоит на самом деле. Он заставил ее посмотреть трезво на собственную жизнь и на свой брак и дал ей стимул бороться. Благодаря ему она смогла понять, кто чего стоит из ее окружения. Многие знакомые перестали с ней общаться из-за Илюши. Те, кто не мог справиться с собственными страхами и предрассудками. Юля не жалела о них. В замен рядом появилось много новых людей, которые искренне поддерживали и помогали, как жена Багратова, например. Поддержка комдива была очень на руку в бракоразводном процессе Морозовых.

Все эти годы не дались ей легко. Илюшина особенность требовала постоянных развивающих занятий, частых посещений врачей, множество процедур. Массажи, лечебная физкультура, развивающие игры и занятия. Позади несколько операций и серьезная работа семьи, психологов, педагогов дефектологов. Раз в неделю Юля и Илюша ездят на встречи с другими семьями, в которых растут дети с синдромом Дауна. Эта поддержка многое дала Юле, особенно в первые самые тяжелые годы. Теперь Юля и сама поддерживала молодых мамочек, узнавших о том, что носят детей с синдромом Дауна. Так приятно было видеть, как страх и растерянность на их лицах постепенно сменяется улыбками и уверенностью, когда они общаются с Илюшей, как начинают любить и принимать своих нерожденных детей такими, какие они есть.