Сведения о явлениях дробления в разных группах в те времена были очень невелики, и уже заранее можно было ожидать, что фогтовская классификация должна сильно измениться. Между тем, попытки выяснения родственных отношений организмов путем изучения их развития все более и более интересовали исследователей. И вот Парижская академия наук в 1849 г., а Брюссельская академия наук в 1868 г. поставили перед учеными такие задачи: чтó есть действительно общего в развитии различных типов животных, насколько сравнительная эмбриология может руководить зоологом при установлении им родства между группами. Парижская академия предлагала исследовать развитие позвоночных и беспозвоночных, чтобы выяснить, чтó здесь является сходным и чтó — несходным. Ответом была работа Леребуллé
(A. Lereboullet, 1853), исследовавшего развитие рака, щуки и окуня[62]. Общий вывод Леребуллé: необходимо отказаться от единого плана образования всех животных, факты говорят в пользу существования нескольких типов развития организмов.Брюссельская академия наук ставила такую задачу: дать сведения о строении яйца в различных классах животных, о способе его образования и о значении различных его составных частей. Ответом было исследование Эдуарда Ван-Бенедена
(E. Van-Beneden, 1846–1910), ставшего позже крупнейшим гистологом конца XIX в., открывшего центросому (клеточный центр) и указавшего ее роль в процессе деления клетки, выяснившего ряд деталей процесса оплодотворения и явлений, связанных с созреванием половых элементов. Эдуард был сыном Пьера Ван-Бенедена (1809–1894), зоолога и президента Бельгийской академии наук, работавшего преимущественно в области эмбриологии беспозвоночных, особенно асцидий (он не увидел, однако, того, что увидел А. Ковалевский), исследовавшего паразитических червей и связанные с ними вопросы паразитизма и комменсализма. Неудивительно, что, сын такого отца, Эдуард смог всего 22-летним молодым человеком провести достаточно сложную работу по выяснению форм дробления желтка у различных животных[63].Эдуард Ван-Бенеден суммировал свои наблюдения над формами дробления желтка в виде классификационной схемы.
А. Образование бластодермы с дроблением желтка.
а. Дробление полное.
1. Нет разделения на протоплазму и дейтоплазму. — Млекопитающие.
2. Есть разделение на протоплазму и дейтоплазму.
х) Разделение это происходит в конце процесса дробления. — Бокоплавы, многие из слизняков и круглых червей.
хх) Разделение на протоплазму и дейтоплазму происходит в самом начале дробления. — Крылоногие моллюски, моллюск «энтоконха» (Entoconcha mirabilis), турбеллярия лептоплана (Leptoplana), пиявка нефелис.
б. Частное дробление желтка.
1. Нет обособления к концу дробления протоплазмы от дейтоплазмы зачатка. — Костистые рыбы, птицы, пресмыкающиеся, селяхии, рачки-мизис (Mysis), небалия (Nebalia).
Б. Образование бластодермы без явственного дробления желтка.
а. Обособление протоплазмы до оплодотворения. — Плоские черви, сосальщики.
б. Обособление протоплазмы после оплодотворения.
1. Тотчас после оплодотворения. — Мокрица, рачок калигус (Caligus).
2. Спустя некоторое время после оплодотворения.
х) Обособление совершается постепенно. — Речной рак, пресноводный бокоплав.
хх) Обособление совершается быстро. — Насекомые.
Таблица говорит за себя: какая классификация может быть основана на формах дробления желтка или на способе образования бластодермы, когда при таком методе не только класс (ракообразные) оказывается разбитым на несколько групп, но даже одно семейство (бокоплавы) попадает в различные разделы «системы». Очевидно, одна эмбриология не может служить основой для классификации.