Определяем болезни по лицу

Хотя современная медицина постоянно и достаточно быстро развивается, до сих пор сложно поставить четкий и абсолютно верный диагноз. Особенно это касается детских болезней, так как внутриутробно определить болезнь очень сложно, а после рождения малыш находится под наблюдением врачей очень незначительный период времени, в связи с этим очень важно, чтобы родители имели соответствующие знания и смогли вовремя диагностировать недуг у своего ребенка. Поэтому последняя глава данной книги посвящена детским и врожденным заболеваниям, которые можно определить по лицу и некоторым другим симптомам.

ГАРГОЛИЗМ – тяжелое наследственное заболевание, обусловленное нарушением обмена веществ, входящих в состав соединительных тканей; проявляется в поражении костно-суставной системы, внутренних органов центральной нервной системы. Термин «гаргоилизм» был впервые предложен Р. Элиссом в 1936 г. в связи с характерным внешним видом больных (гаргоилы – мифические существа, украшали готические соборы и имели вид фантастических уродцев). Отличительными признаками больных данным заболеванием являются: запавшая переносица, нависший лоб, увеличенные губы и язык, деформированный череп.

Для больных характерна умственная отсталость в тяжелой степени в сочетании с нарушениями речи и слуха, повышенная истощаемость нервной системы, предрасположенность к эпилепформным припадкам.

Синдром Корнелий-де-Ланге.

Наследственное заболевание, характеризующееся сочетанием своеобразного строения лица, умственной отсталости, и избыточным оволосением (ипертрихозом). Впервые был описан в 1933 г. Характерным признаком данного синдрома является склонность к аутоагрессии, умственной отсталости, а также склонность к однообразным стереотипным движениям.

КРЕТИНИЗМ.

Заболевание, характеризующееся тяжелым отклонением в психическом и физическом развитии в сочетании с нарушениями функций щитовидной железы.

Большинство исследователей в качестве причины заболевания рассматривают недостаток йода.

Больные кретинизмом отличаются характерными внешними особенностями.

Средний рост (140–150 см), телосложение непропорциональное (короткие конечности, кривые ноги, широкие кисти с короткими пальцами). Лицо круглое с низким лбом и глубоко посаженными глазами, зубы короткие и редкие, язык увеличен. Кожа утолщенная и грубая, с желтовато-серым оттенком; оволосение слабое. Половые органы недоразвиты.

Частым выраженным расстройством при кретинизме является снижение слуха.

Для больных характерна умственная отсталость в сочетании с вялостью, заторможенностью; усвоение знаний и навыков больными крайне затруднительно.

При нарушении баланса секреции и всасывании жидкости в полости черепа возникает заболевание мозга из-за накопления этой жидкости, называемое ГИДРОЦЕФАЛИЕЙ. Существует гипотеза о наследственной передаче заболевания. Как правило, гидроцефалия возникает в результате патологии родов, а также при менингите и менингитоэнцефалите. Болезнь можно определить по изменениям формы черепа: увеличению размеров лба и темени. Характерной особенностью данных детей является сниженная умственная активность, частые вспышки гнева или эйфории, склонность к резонерству. В ряде случаев после периода прогрессирующей гидроцефалии внутричерепное давление, которое при данном заболевание повышенное, нормализуется, и течение болезни приобретает компенсированный характер.

МИКРОЦЕФАЛИЯ – значительное уменьшение размеров черепа при сохранении нормальных размеров других частей тела. Возникает в результате врожденного недоразвития или внутриутробного заболевания мозга, в частности вследствие перенесенных матерью в первые месяцы беременности вирусных заболеваний. При микроцефалии рост головы замедлен, черепные швы сужены, лицевая часть черепа преобладает над мозговой. Сопровождается интеллектуальной недостаточностью, причем, как правило, глубокой.