Переизбрание академика А. Н. Несмеянова президентом Академии наук СССР на Общем собрании АН СССР 13 октября 1956 г.

В органической химии одной из основных индустриальных задач является задача создания промышленности тяжелого органического синтеза, то есть производства высокотоннажных полупродуктов и продуктов синтеза на основе простейшего углеродистого сырья — угля, нефти, газов нефтепереработки и природного и т. д. Эта задача делает особенно актуальной область углеводородов и их химических превращений и область гетерогенного катализа как главного метода. Эта область работы находится у нас на надлежащей высоте. В Институте органической химии продолжает успешно разрабатываться в школе академиков Н.Д. Зелинского, Б.А. Казанского, А.А. Баландина химия углеводородов и их каталитические превращения — работы частью уже упомянутые.

Я должен назвать широко поставленные работы по синтезу и изучению химии основных типов циклических углеводородов — трех-, четырех-, пятичленных и открытие явлений сопряжения трехчленного цикла с двойной связью. Продолжали изучаться явления замыкания цепей алифатических углеводородов над катализаторами в циклы и открыто замыкание в пятичленный цикл (Б.А. Казанский). Ароматизация фракций бензинов, дегидрогенизация бутан-бутиленовой фракции вышли на промышленную арену (Институт органической химии — А.А. Баландин, Б.А. Казанский, В.С. Богданова, Н.И. Шуйкин). Вышли на промышленную арену и работы по каталитическому окислению углеводородов в высшие жирные спирты — заменители жиров в производстве моющих средств (Институт нефти — А.А. Башкиров), формальдегид (Институт химической физики — Н.Н. Семенов). Сюда же следует отнести синтез на основе ацетилена — изопрена, виниловых эфиров и их полимеров и сополимеров (Институт органической химии — И.Н. Назаров, М.Ф. Шостаковский), некоторые новые направления в синтезе на основе окиси углерода и олефинов (Институт органической химии — Б.А. Казанский, Институт горючих ископаемых — Н.Г. Титов), использование реакции теломеризации этилена с полихлорметанами в синтезе целой гаммы полупродуктов — пластификаторов, кислот, аминокислот вплоть до нового и более совершенного вида синтетического волокна — энанта (Институт элементоорганических соединений — Р.Х. Фрейдлина).

По-видимому, впервые в мире теломеризационный синтез будет использован в промышленности. Важно здесь то, что органический синтез получает возможность коротким путем получать из этилена с его двумя атомами углерода серию веществ со средним размером цепей углерода от 5 до 15–17, ранее мало доступных синтезу и дорогих. Имеются успехи в технологии нефтепереработки; новый процесс К.П. Лавровского дает 75–80 % светлых продуктов и ценный газ (Институт нефти). В области синтеза высокомолекулярных соединений следует отметить изучение закономерностей равновесия и кинетики поликонденсации и управление таким образом этим процессом получения полиамидной и полиэфирной смолы и волокна (В.В. Коршак), полимеризацию пропилена в ценный полимер (Институт нефти — А.В. Топчиев), синтез нового полиамидного волокна энанта из этилена, новых высокоплавких органических стекол, новых силиконовых пластмасс.

Вряд ли я ошибусь, однако, если скажу, что „развернутый“ и отчетные годы Институт высокомолекулярных соединений пока не занял подобающего ему места в решении принципиальных основ макромолекулярной химии и физики.

Я уже упоминал, что органическая химия вовлекает в свою орбиту все более широкий круг элементов, вырастает новая область органической химии — элементоорганическая химия. Думаю, что верно сказать: здесь советская химия находится и какой-то мере на высоте положения. Можно назвать опубликованные работы по органическим производным: Li, Na, К, Rb, Cs, Mg, Zn, Hg, Al, Tl, Ti, Si, Zr, Pb, P, As, Sb, Bi, Cl, Br, J, Fe. Невозможно характеризовать все. Ограничусь примерами. В годы войны в ряде стран и в СССР независимо друг от друга были найдены типы фосфорорганических соединений исключительно сильного физиологического действия, основанного, как показали последующие изыскания, на поражении энзима холинэстеразы. Это удар по нервной системе.

Плацдарм для всех этих работ создали работы А.Е. Арбузова. За последние годы работы Арбузовых в Казанском филиале и М.И. Кабачника в Институте элементоорганических соединений создали ряд новых синтетических путей и новых типов фосфорорганических соединений — целую новую область элементоорганической химии. Среди них найдены вещества, специфически поражающие холинэстеразу насекомых. Несколько таких в высокой степени инсектицидов, далеко превосходящих знаменитые ДДТ и гексахлоран, осваиваются промышленностью. Особенно интенсивно открытие неизвестного ранее типа инсектицида протравно-системного действия: протравливание им семян делает всходы ядовитыми для насекомых в течение нескольких недель.