Пять литров красного. Что необходимо знать о крови, ее болезнях и лечении

Другой перспективной методикой генной терапии считается CAR-T-клеточная терапия.

Для лечения некоторых онкогематологических заболеваний уже сегодня успешно применяют терапию генно-модифицированными Т-клетками с химерными рецепторами антигена (chimeric antigen receptor T-cell, CAR-T). Преимущества этого лечения связаны с использованием и усилением естественного биологического механизма защиты организма от периодически появляющихся злокачественных клеток (иммунного противоопухолевого ответа).

Суть этого метода заключается в том, что в крови человека присутствуют T-лимфоциты – клетки иммунной системы, способные идентифицировать и уничтожать другие клетки. Каждый T-лимфоцит имеет на своей поверхности рецепторы, способные связываться с антигенами на поверхности чужеродных или аномальных клеток (в том числе опухолевых). Процесс лечения выглядит следующим образом:

1. У пациента берут кровь из вены и выделяют из нее T-лимфоциты.

2. При помощи вирусов внедряют в эти клетки гены, кодирующие так называемые химерные рецепторы вместо обычных. Химерными такие рецепторы называют в честь все той же Химеры. Точно так же рецепторы модифицированных Т-лимфоцитов состоят из разных фрагментов. Эта доработка позволяет T-лимфоцитам лучше «нацеливаться» на опухолевые клетки, способствует улучшению активации и деления, а также повышает выживаемость модифицированных T-лимфоцитов.

3. Количество модифицированных T-лимфоцитов наращивается до терапевтической дозы.

4. T-лимфоциты с химерными рецепторами вводят обратно в организм пациентов. Там они запускают сильную иммунную реакцию: находят и уничтожают опухолевые бласты, содержащие на своей поверхности целевой антиген, например CD19[149].

Рис. 29. Схематическое изображение процесса создания CAR-T-клеток

К 2020 году были одобрены к применению два препарата, работающие по принципу CAR-T-клеточной терапии: тисагенлеклейсел (торговая марка Kymriah) от Novartis для лечения острого лимфобластного лейкоза и диффузной B-крупноклеточной лимфомы и аксикабтаген силолейсел (торговая марка Yescarta) от Gilead. Разумеется, это не лекарства, сходящие с серийного конвейера и хранящиеся на складе, в данном случае фармацевтические компании продают курс лечения персонализированным препаратом, цикл изготовления которого в случае тисагенлеклейсела занимает 22 дня.

Такие высокотехнологичные препараты открывают поистине огромные возможности, в то же время пока эти методы имеют и свои недостатки, основные из которых – различные побочные эффекты, приводящие иногда даже к летальному исходу. Еще один значимый минус – заоблачная стоимость такого лечения. Например, Zolgensma от спинальной мышечной атрофии сейчас самое дорогое лекарство в мире стоимостью $2,1 миллиона. К этому списку стоит добавить недостаточный период наблюдений за последствиями использования генной терапии, приводящий к неуверенности в долговременности ее эффекта, а также опасения по поводу отдаленных негативных последствий применения таких лекарств[150].

Несмотря на это, генная терапия все больше входит в клиническую практику, и чем дальше – тем больше. Эксперты FDA прогнозируют, что уже к середине 2020-х годов это ведомство будет одобрять в год от 10 до 20 препаратов генной и клеточной терапий, что, очевидно, позволит закрыть многие неудовлетворенные потребности и даст надежду людям с ранее неизлечимыми заболеваниями[151].

У этих новых и прогрессивных методов есть потенциал, чтобы помочь при самых разных болезнях, но практически генная терапия уже проявила себя в лечении онкологических и моногенных наследственных заболеваний. И здесь кроется один из самых сложных и пока не принятых вызовов: очень часто мы просто не знаем, какие именно гены и каким образом влияют на развитие тех или иных болезней, а потому и направлено такое лечение сейчас главным образом на заболевания, генетические дефекты при которых уже локализованы исследователями, например на гемофилию, бета-талассемию и серповидноклеточную анемию.

Генотерапевтические подходы находятся в самом начале пути, новые методы лечения, основанные на внедрении функциональных генов (или даже на полноценном редактировании генома), способны кардинально изменить существующие терапевтические стратегии и обеспечить эффективную помощь при многих ныне безнадежных заболеваниях.

Надеюсь, мне удалось вас убедить, что открытие принципиально нового вида лечения в гематологии и онкологии всегда высоко оценивалось научным миром; именно поэтому онкология находится на переднем краю науки, и изучать ее очень интересно, ведь новые открытия в ней происходят чуть ли не каждый день.

Лекарственная терапия в гематологии не ограничивается приведенными группами препаратов и названий, я описал лишь самые часто упоминаемые и эффективные. На самом деле их гораздо больше, например ингибиторы протеасом, ингибиторы деацетилаз, интерфероны, даже мышьяк (в виде триоксида мышьяка, известного алхимикам как «белый мышьяк») до сих пор используется как химиопрепарат.