ПУТЬ ВОИНА

4. Опять замочите порошок кактуса в колбе на 2 часа, но уже в 100мл 1-

нормальной соляной кислоты.

5. Профильтруйте, вбросьте кашицу, и соедините фильтрат спиртового

раствора с осадком после испарения кислоты.

6. Добавьте 2-нормальный раствор гидрооксида калия в количестве,

достаточном для нейтрализации раствора.

7. Добавьте 100мл хлороформа, перемешайте и дайте жидкости постоять

до тех пор, пока она не расслоиться на две части.

8. Разделите эти два слоя с помощью колонки и слейте водную

(верхнюю) фазу.

9. Добавьте 40мл воды к хлороформу, встряхните и снова разделите

слои. Водный (верхний) слой слейте.

10. Профильтруйте хлороформ, выпарите его, растворите клейкий

осадок в воде (20мл). Это примерно одна доза.

Для получения сульфата мескалина в кристаллическом виде в водный

раствор мескалина добавляют индикатор фенолфталеин, пока раствор не станет

красным. Затем добавляем раздавленную серную кислоту, пока не исчезнет

красный цвет. Нейтрализуем лишнюю кислоту содой. Полученный раствор на

несколько часов ставим в холодильник, но не замораживаем. После остывания

промываем кристаллы в большом количестве воды. (Тпл=180`С) Основной

недостаток мескалина в том, что он в 5000 раз слабее LSD и в 10 раз слабее STP,

хотя и обладает аналогичным с ними психотропным и галюциногенным

воздействием. Вызывает так же ощущение полета и релаксации. Воздействие

сильно субъективно. Может применяться совместно с другими препаратами в

предбоевой подготовке и в экстремальных ситуациях, но из-за ядовитости и

бесконтрольности воздействия применение не желательно.

Нормальная доза 500 мкг, а при дозе выше 1000 мкг возможно сильное

токсическое отравление. Возможна временная до 2 часов частичная или полная

потеря зрения. Может возбуждать центр агрессии. Вызывает так же эффекты

временного разрушения личности и потери контроля над телом. Нет смысла

39

синтезировать мескалин химическим путем, так как из-за дефицитности и

дороговизны компонентов сильно возрастает себестоимость по сравнению с

растительным сырьем, но для любознательных я привожу техпроцесс.

Синтетическое получение мескалина и его сульфата.

Мескалин — 3,4,5 — триметилоксифенилэтиламин синтезируется обычно

с применением гидридов алюминия и лития. В общем случае цепочка

превращений выглядит так: галлиевая кислота — 3,4,5 -триметилоксибензойная

кислота — 3,4,5 — триметилоксибензилхлорид — 3,4,5 —

триметилоксифенилацетонитрил — мескалин.

Сложный эфир метил 3,4,5 — триметилоксибензойной кислоты:

Это раствор, приготовленный смешением 100 г 3,4,5 —

триметилоксибензойной кислоты (0,47 моль), 20 г гидрооксида натрия, 55 г

карбоната натрия, 300 мл воды, 94 мл метилсульфата (0,94 моль), перемешивая

компоненты в течение 20 мин. Смесь отстаивается около получаса. Твердый

сложный эфир осаждается из холодной смеси (65г, 61%). Из фильтрата можно

получить около 38 г продукта, если окислить его разбавленной соляной

кислотой. Сложный эфир получают дальнейшим растворением в минимальном

количестве метанола и перегонкой. Обычно эту обработку следует повторить

несколько раз, чтобы получить бесцветные кристаллы продукта (Тплав=80-

84`С).

Спирт 3,4,5 — триметилоксибензиловый:

Приготовьте суспензию из 4,6 г (0,12 моль) литий-алюминиевого гидрида,

добавив к нему 200 мл безводного сложного эфира, в течении 30 минут, и

раствор из 22,6 г (0,1 моль) метилового сложного эфира 3,4,5 —

триметилоксибензойной кислоты в количестве 300 мл. Образующиеся твердое

вещество осторожно растворите в ледяной воде объемом 50 мл. После

декантации добавьте 250 мл охлажденной до 0`С 10% серной кислоты. Продукт

экстрагируйте 150 мл сложного эфира. Объедините экстракт, полученный при

обезвоживании сульфата с раствором, оставшимся от промывания осадка;

вакуумная перегонка при 135-137`С 0,25 мм, выход продукта 14,7 г, 73%.

Возможна вакуумная перегонка при 228`С, 0,25 мм.

Хлорид 3,4,5-триметилоксибензил:

Приготовьте гомогенный раствор, состоящий из смеси 25 г 3,4,5-

триметилоксибензилового спирта и 125 мл концентрированной соляной

кислоты, охлажденной до 0`С. Гомогенную консистенцию получите после

длительного встряхивания смеси. Некоторое время бурно идет реакция, а затем

появляется тяжелый осадок вязкого продукта.

После отстаивания не менее 4 часов и разбавления в 100 мл ледяной

воды, декантируйте водную фазу и проведите экстракцию тремя порциями

бензина по 50 мл каждая. Затем вязкий органический осадок растворите в

объединенных бензиновых экстрактах. Раствор бензина промойте водой и

осушите сульфатом натрия. Раствор бензина перенесите в дистиллятор и