Но допускается и вариант саморепарации клеток. Для этого нужно, чтобы они прошли несколько клеточных генераций (поколений) на обычном режиме работы, тогда становится возможным срабатывание механизма слияния митохондрий. Именно этот механизм слияния и способствует восстановлению их ДНК. Типичная клетка содержит сотни митохондрий, которые постоянно сливаются и делятся. Показано, что слияние (объединение двух митохондрий) является функцией активной защиты, позволяющей митохондрии противостоять очень большому грузу мутаций митохондриальной ДНК. У онкоклеток количество митохондрий снижается, а также имеются их структурные изменения. Очевидно, в условиях онкоклеток они не могут репарировать за счет слияния, но в условиях перевода на новый режим работы способность к репарации возвращается.
Можно утверждать, что увеличение концентрации СО2 приводит в конечном итоге не к закислению крови, а всего лишь через буферные системы к усилению степени растворимости кальция в крови и к повышению его концентрации, что и является достаточно благоприятным моментом для организма. И в этой ситуации кислоты выступают также и как фактор, регулирующий диссоциацию и растворимость солей. Именно повышение растворимости кальция в плазме и определяет степень поглощения клетками кислорода, а значит, и их дыхательный индекс. В присутствии избыточного количества ощелачивающего среду минерала кальция кислород легче отстегивается от гемма эритроцитов крови и активнее протаскивается в клетки.
Но повышение поглощения кислорода доказано только для здоровых клеток. К сожалению, для онкоклеток этот закон не действует. Даже при повышении кислорода они продолжают гликолизировать. Очевидно, дыхательные линии у них можно запустить, только значительно превысив рубеж их нечувствительности. Поэтому таким неимоверным трудом далось излечение в приведенном примере по саркоме.
Это также подтверждает правильность нашего подхода в создании комплексного лечебного метода онкологии с помощью одновременного перенасыщения организма также и щелочными минералами.
В свою очередь при одностороннем перенасыщении крови легкорастворимым кальцием происходит автоматическая корректировка и повышение состава кислот в крови. Этому же способствует минерал натрий и другие. Таким образом, появляется теоретическая платформа для объяснения фактов, отмеченных врачами и другими специалистами, положительного действия высоких доз минералов, да и метода «катионидов» при онкологии. Следовательно, предлагаемые нами высокие дозы минералов в активной форме не только повышают количество кислот в крови и содействуют катаболическим процессам, но и усиливают степень оксигенации, т. е. дыхательных и энергетических процессов клеток.
Если бы пациентка с саркомой подключила и наш метод оксигенации, то лечебный эффект был бы достигнут намного меньшими усилиями. Также можно сказать, что применение метода ВЛГД значительно повысит и наши методики.
Вместо заключения. Два этапа развития опухоли и два подхода к лечению рака
В этом разделе я хотел бы обратиться к работам известного авторитета в лечении онкологии Марка Яковлевича Жолондза[39].
Он утверждает, что второй и третий этап развития опухоли имеют коренное различие.
На втором этапе опухоль использует анаэробный гликолиз (брожение); при этом не происходит ее усиленного роста и развития, она растет очень медленно и бессимптомно. За несколько лет опухоль увеличивается до размеров горошины (примерно 600 тыс. клеток). На этом этапе по законам брожения, открытым Луи Пастером, она интенсивно продуцирует молочную кислоту (лактат), потребляя для выживания избыток глюкозы, и развивается очень медленно.
Необходимо отметить, что эти данные, изложенные Жолондзом, противоречат другим, по которым конечным результатом является выделение в опухоли спиртов, что и приводит к специфическому защелачиванию среды онкоклеток. Кто из целителей прав, утверждать рано, ясно одно: онкоклетки преимущественно защелачиваются, а не закисляются.
На третьем этапе развития опухоли после прорастания в нее капилляров и приобретения ею своего собственного кровообращения картина резко меняется. Потребление глюкозы падает, но остается все же или близким к потреблению ее здоровыми клетками, или выше.
Из каждого моля глюкозы раковые клетки начинают получать в 19 раз больше энергии. Опухоль начинает быстро, неконтролируемо расти.
В отличие от Марка Яковлевича я считаю, что онкоклетки, которые перешли на аэробный метаболизм, остаются, по сути, факультативными анаэробами. Для сравнения приведу пример — клетки мышц в условиях перегрузок и недостаточного поступления кислорода тоже способны перейти на анаэробный гликолиз.