Читаем Роль движений глаз в процессе зрения полностью

В дальнейшем мы попытались выяснить, какой будет разрешающая способность глаза в момент резкого включения мелькающего света (после полной темноты) и как она будет изменяться во времени, если частота мельканий останется постоянной.

Во время опытов частота мельканий равнялась 8 периодам в секунду. Мелькающий свет включался или выключался затвором, укрепленным на осветителе. Оказалось, что в момент включения мелькающего света испытуемый видел резко все элементы тестового поля. Круг казался белым с заметным желтоватым оттенком, а черные пятна — черными. Затем в течение нескольких секунд черные пятна бледнели и исчезали на фоне мелькающего круга. В момент выключения мелькающего света испытуемый видел обычный последовательный образ, в течение 1—2 сек. круг казался испытуемому черным с заметным синеватым оттенком, а черные пятна — серыми, значительно светлее фона.

Результаты этих опытов говорят о том, что при неподвижном сетчаточном изображении отдельное, даже кратковременное освещение объекта позволяет глазу (в зависимости от яркости и продолжительности засветки) разрешать мелкие элементы объекта. Периодическое повторение таких же исчезали быстрее, а разрешающая способность глаза становилась хуже. Это явление было заметным даже в условиях, когда испытуемый фиксировал свободным глазом маленькую фиксационную точку в полностью затемненной комнате.

Если на молочное стекло присоски посылался мелькающий свет с плавным переходом от света к темноте и от темноты к свету, то при этом результаты опытов заметным образом не изменялись.

В заключение еще раз отметим, что в заполнении пустого поля мелькающим окружением очень важную роль играет засветка сетчатки рассеянным светом (светом, рассеянным склерой или даже прозрачными средами глаза).

Все сказанное дает нам право утверждать, что для удовлетворительных условий работы зрительного анализатора человека необходимо некоторое постоянное (прерывистое или непрерывное) движение сетчаточного изображения, чего нельзя добиться никакими способами освещения изображений, неподвижных относительно сетчатки.

Р. Дитчберн и Д. Фендер (Ditchburn, Fender, 1955) проводили опыты с мелькающим изображением, неподвижным относительно сетчатки. Тестовым полем служил мелькающий круг, разделенный черной линией. Авторы утверждают, что наиболее благоприятные условия восприятия возникают при критической частоте мельканий. Такие утверждения не согласуются с нашими данными и кажутся результатом несовершенства методики.

5. Восприятие объектов, неподвижных относительно сетчатки и изменяющихся по цвету

Постараемся выяснить, в какой мере видимый цвет, возникающий на пустом поле при изменении освещения, зависит от этого изменения и в какой мере от цвета фона (ставшего пустым полем), на котором это изменение происходит.

В опытах тестовым полем служило молочное стекло, видимое испытуемому в присоске П6 на фоне черного окружения. Молочное стекло имело прямоугольную форму с угловыми размерами сторон, равными 14 × 7°. К наружной поверхности молочного стекла приклеивали два поляроида с взаимно перпендикулярными плоскостями поляризации. Граница соприкосновения поляроидов делила молочное стекло на два квадрата. Посылая свет на молочное стекло из двух осветителей, прикрытых фильтрами и соответствующим образом ориентированными поляроидами, экспериментатор мог произвольно и независимо изменять цвета двух половинок тестового поля. Плоскости поляризации поляроидов на молочном стекле (перпендикулярные друг другу) были соответственно параллельны плоскостям поляризации поляроидов осветителей, поэтому цвет каждой из половинок тестового поля определялся только светом одного из осветителей. Кроме того, на молочное стекло присоски посылался неполяризованный свет из третьего осветителя. Третий осветитель позволял экспериментатору прибавлять к двум половинкам тестового поля одинаковое количество света, а затем по мере надобности изменять его. Естественно, что и изменения этого света были всегда одинаковыми для двух половинок тестового поля.

Максимальная яркость молочного стекла присоски не превышала 3000 асб при диаметре отверстия диафрагмы 1,5 мм. Допустим, что цвет одной из половинок тестового поля А, а другой — В. В какой-то момент вследствие неподвижности относительно сетчатки тестовое поле становится пустым. Теперь к обоим полям делается одинаковая надпороговая для А и В добавка света С, т. е. цвета А и В одновременно заменяются на А' = А + С и В' = В + С. Добавка делается сразу же после образования пустого поля, т. е. в условиях, в которых состояние глаза еще мало изменилось вследствие адаптации. При таком изменении освещения оба поля должны появиться на фоне пустого поля. Если их цвет зависит только от разностей А'А и В'B, то он будет зависеть только от С, и оба поля должны казаться всегда одинаковыми, каковы бы ни были А, В и С.

Перейти на страницу:

Похожие книги

Трилобиты. Свидетели эволюции
Трилобиты. Свидетели эволюции

Перед нами первая популярная книга на русском языке о трилобитах. Миллионы лет назад эти необычайные животные самых немыслимых форм и размеров, хищные и смирные, крошки и гиганты, царили в океанах и на суше… а потом исчезли. О загадках их ушедшей жизни интеллигентно и остроумно рассказывает Ричард Форти, большой знаток трилобитов, влюбленный в них с самого детства. Читатель не только получит основательные сведения о трилобитах и их современниках. Он почувствует поступь эволюции, которая произвела на свет этих существ, позволила им сначала триумфально шествовать по океанам и эпохам, а потом—таинственно исчезнуть. Вы узнаете, как с помощью трилобитов подвинуть Африку и как считать время по трилобитовому циферблату. Не менее увлекательно и драматично Форти показывает судьбы ученых и причудливый мир науки с его головоломками и озарениями.

Ричард Форти

Биология, биофизика, биохимия / Биология / Образование и наука