VO3
+ Н2O2 = VO4 + Н2OНаблюдения: окрашивание органической фазы в оранжевый цвет.
2. Реактив, условия: лигнин (газетная бумага)
Наблюдения: лигнин, содержащийся в газетной бумаге, восстанавливает ион VO3
до низших степеней окисления, которые окрашивают газетную бумагу в черно-зеленый цвет.Ион: CH3
COОРеактив, условия: H2
SO4 (конц.)Уравнение реакции:
CH3
COО + Н+ = CH3COOHНаблюдения: запах уксуса.
4. Количественный анализ
4.1. Титриметрический (объемный) анализ
Молярная концентрация сэ
= nэ/V, где nэ – количество вещества эквивалентов, моль; V– объем раствора, л; единица измерения концентрации – моль/л.Количество вещества эквивалента (nэ
) nэ = m/Mэ = cэ V, где m – масса вещества, г; Mэ – молярная масса эквивалента, г/моль, V – объем раствора, л.Закон эквивалентов: nэ
(А) = nэ(В) илиТитр
– количество граммов растворенного вещества, содержащегося в 1 мл раствора.Титр по определяемому веществу
– количество граммов определяемого вещества, которое реагирует с 1 мл титранта.Прямое титрование
– простейший прием титрования, заключающийся в том, что к определенному объему раствора определяемого вещества (А) по каплям приливают титрант (рабочий раствор) вещества (В).Обратное титрование
– процесс титрования, при котором к определенному объему раствора определяемого вещества (А) приливают точно известный объем титранта (В1), взятого в избытке. Избыток не вошедшего в реакцию вещества (В1) оттитровывают раствором другого титранта (В2) точно известной концентрации.Заместительное титрование.
Процесс титрования, при котором к определяемому веществу (А) прибавляют вспомогательное вещество (Р), реагирующее с ним с выделением эквивалентного количества нового вещества (А1), которое оттитровывают соответствующим титрантом (В). Таким образом, вместо непосредственного титрования определяемого вещества (А) титруют его заместитель (А1). Так как количества A и A1 эквивалентны, то количество вещества эквивалента определяемого вещества nэ(А) равно количеству вещества эквивалента титранта nэ(В):4.2. Метод нейтрализации
Уравнение реакции:
Н+ + OH -> Н2O или Н3O+ + OH -> 2Н2O.Основные титранты (рабочие растворы):
растворы сильных кислот (HCl или H2SO4) и сильных оснований (NaOH или KOH).Установочные вещества (или первичные стандарты):
тетраборат натрия Na2B4O7 x 10 Н2O, карбонат натрия Na2CO3, щавелевая кислота Н2С2O4 • 2Н2O, янтарная кислота Н2С4Н4O4.Индикаторы:
кислотно-основные индикаторы (см. таблицу).Характеристики некоторых индикаторов приведены в таблице.
Некоторые примеры кислотно-основного титрования
Титрование сильной кислоты сильным основанием
HCl + NaOH -> NaCl + Н2
OН+
+ OH -> Н2OВ точке эквивалентности образуется соль сильной кислоты и сильного основания, которая не подвергается гидролизу. Реакция среды будет нейтральной (рН = 7). В данном случае индикатором может служить лакмус.
Титрование слабой кислоты сильным основанием
CH3
COOH + NaOH -> CH3COONa + Н2OCH3
COOH + OH – CHgCOO + Н2OОбразующаяся соль слабой кислоты и сильного основания в растворе подвергается гидролизу:
CH3
COO + HOH -> CH3COOH + OHТочка эквивалентности в этом случае будет находиться в щелочной среде, поэтому следует применять индикатор, меняющий окраску при рН 7, например фенолфталеин.
Титрование слабого основания сильной кислотой
NH4
OH + HCl -> NH4Cl + Н2ONH4
OH + Н+ -> NH4+ + Н2OОбразующаяся соль в растворе подвергается гидролизу:
NH4
+ + HOH -> NH4OH + Н+Точка эквивалентности будет находиться в кислой среде, поэтому можно применять индикатор, меняющий свою окраску при рН 7, например метилоранж.
4.3. Метод комплексонометрии
Комплексонометрия
– титриметриче-ский метод анализа, основанный на реакциях комплексообразования определяемых ионов металлов с некоторыми органическими веществами, в частности с комплексонами.Комплексоны
– аминополикарбоновые кислоты и их производные (соли).В титриметрическом анализе широко используется один из представителей класса комплексонов – динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (Ма2
Н2ЭДТА). Этот комплексон часто называют также трилоном Б или комплексном III:или [Na2
H2ЭДTA]