С некоторыми из них мы уже познакомились. Во второй главе я уже упоминал, что одной из основных причин существования импульсов является точность – отправка информации в строго определенное время. Там мы узнали, что повторение одного и того же движения усика крысы заставляет первый нейрон в сенсорной системе вибрисс посылать один и тот же образец импульса с невероятной точностью, вплоть до миллисекунды. Другие сенсорные системы показывают такую же точность в отправке сигналов.
Слуховой аппарат совы является вместилищем наиболее подробно изученной схемы, работающей на временных интервалах импульсов [168]
. Маленьким лесным грызунам слишком хорошо знакомы удивительные возможности этой схемы. Совы могут точно определить местонахождение суетливого мышонка по одному лишь звуку. Их мозг делает это, используя разницу во времени прихода звука в левое и правое ухо. Если звук идет от объекта, расположенного прямо по направлению взгляда, он достигает обоих ушей одновременно. Если он идет слева, то достигает левого уха на несколько миллисекунд раньше правого, и наоборот. Точная задержка пропорциональна углу между звуком и направлением головы совы: чем левее, тем дольше будет задержка между левым и правым ухом. «Дольше» в этом случае – меньше миллисекунды.Оказывается, каждый аксон от первой группы нейронов в слуховой области мозга совы имеет крайне специфическое и точное время прохождения импульса, отправленного этими сенсорными клетками в ответ на звук, поступающий в их ухо (рис. 7.2). И эти первые наборы аксонов от сенсорных нейронов левого и правого уха приходят ко второй группе нейронов, расположенной в ламинарном ядре. Здесь находятся клетки, которые отправляют импульс, если импульсы от нейронов обоих ушей прибудут одновременно. Но если между приходом звука в каждое ухо есть задержка, как могут импульсы приходить в одно и то же время? Вот тут и проявляются эти очень точные задержки.
Допустим, нейрон из второй группы является детектором звуков под углом 30° влево. Это означает, что он должен выдать импульс, если звук достигает левого уха раньше правого с определенной задержкой, соответствующей 30°. Для этого он будет получать входные данные от определенного набора аксонов от левого уха и от определенного набора
Рисунок 7.2.
Точное время прохождения импульсов в слуховом контуре совы. Звук от мыши, сидящей под углом в 30° влево от направления головы совы, дойдет в левое ухо немного раньше, чем в правое (здесь на 0,5 миллисекунды раньше). Теперь рассмотрим схему нейронных связей; числа указывают скорость передачи в миллисекундах. Первые нейроны, принимающие звук из левого уха, ответят на полмиллисекунды раньше, чем нейроны, принимающие звук из правого уха. Исходящие данные левых и правых нейронов приходят на нейроны ламинарного ядра. Есть особый набор нейронов правой стороны, аксоны которых толще настолько, чтобы передавать импульсы на полмиллисекунды быстрее, чем от нейронов слева. Это означает, что этот конкретный нейрон ламинарного ядра будет получать импульсы от нейронов с левой и правой стороны одновременно – и отправлять собственный импульс, который означает «звук на 30° влево».Точно рассчитанные задержки не распространяются только на сов. У грызунов первая слуховая часть коры головного мозга, которая получает сигнал непосредственно от реагирующих на звук нервных клеток, производит то, что Майкл ДеВиз и его коллеги назвали «бинарным образованием импульсов» [169]
. При воспроизведении звука нейрон либо посылает одиночный импульс в начале звука, либо ничего не делает. И если какой-то звук действительно вызывает одиночный импульс, его повторение будет вызывать каждый раз импульс с той же задержкой от начала звука. Следовательно, это бинарный сигнал, двоичный код – импульс (1) или его отсутствие (0) с точно определенной задержкой после начала звука.