ненаследственная
(верный)генотипическая
(верный)фенотипическая
(верный)комбинативная
(верный)мутационная
(верный)генная
(верный)геномная
(верный)хромосомные перестройки
(верный)гаплоидия
(верный)полиплоидия
(верный)анеуплоидия
(верный)делеция
(верный)дупликация
(верный)инверсия
(верный)транслокация
(верный)Баллов за вопрос:3
По влиянию на организм мутации можно разделить на:
Ответы:
Вредные
(верный)Полезные
(верный)Нейтральные
(верный)Значимые
Незначительные
Баллов за вопрос:1
Как называется не проявляющаяся на фоне нормально работающей аллели?
Ответы:
Рецессивная мутация
(верный)Доминантная мутация
Спящая мутация
Баллов за вопрос:4
Выберите положения мутационной теории де Фриза.
Ответы:
Мутация – это дискретное изменение наследственного материала.
(верный)Мутация – это редкое событие. Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей.
(верный)Мутации устойчиво передаются из поколения в поколение.
(верный)Мутации возникают ненаправленно (спонтанно) и, в отличие от модификаций, не образуют непрерывных рядов изменчивости.
(верный)Мутации всегда связаны с полом.
Баллов за вопрос:3
Сопоставьте значения
А), 1-й закон Менделя.
Б). 2-й закон Менделя.
В). 3-й закон Менделя.
1. Закон расщепления. При скрещивании двух гетерозиготных организмов у потомков наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3 : 1 и по генотипу в соотношении 1 : 2 : 1.
2. Закон единообразия гибридов первого поколения При скрещивании двух гомозиготных организмов, которые отличаются одной парой признаков, все первое поколение будет единообразным по фенотипу и генотипу.
3. Закон независимого наследования признаков при дигибридном скрещивании:. При скрещивании гомозиготных особей, которые отличаются двумя и большим количеством пар независимых признаков, фиксируют комбинирование признаков.
Правильный ответ:
А – 2.Б – 1.В – 3.
Баллов за вопрос: 6
Сопоставьте значения
А). Генеалогический метод
Б), Популяционный метод
В). Цитогенетический метод
Г). Биохимический метод
Д). Молекулярно-биологический метод
Е). Близнецовый метод
1. основан на сборе и анализе статистических данных о частотах того или иного признака.
2. основан на составлении родословной человека и изучении характера наследования признака.
3. основан на анализе кариотипа клеток, то есть на изучении хромосом человека в норме и при патологии.
4. позволяет выявлять фенотип человека на биохимическом уровне, то есть нарушения в обмене веществ, вызванные изменением генов и, как следствие, изменением активности различных ферментов.