Цифровая гигиена

Автомобильные системы снимают видео и звук из салона и окружения автомобиля, анализируют географию перемещений водителя, а также его поведенческие данные – нарушения правил дорожного движения, склонность к агрессии и т. п. Всё это, естественно, передаётся в «облако» производителя автомашины.

Производитель современного автомобиля всегда знает, где и куда вы сейчас едете и что говорите в салоне.

Отключить доступ в Интернет и слежение за автомобилем нельзя – если хочется сохранить авторизованный сервис и страховку.

Некоторые производители автомобилей даже предлагают значительные скидки со страховки КАСКО на автомобиль, если водитель согласится на анализ качества его вождения.

Надо понимать, что в случае любого интереса правоохранителей к водителю данные о его перемещениях и поведении в заданный день могут быть получены от производителя автомобиля по официальному запросу.

Сервисы по анализу ДНК

В последнее время стало модно передавать данные различным «генетическим сервисам», в том числе чисто сетевым, в Интернете. Сервисы обычно предлагают анализ «генеалогии», набора «этнических» генов, а также выявление наследственных болезней, аллергии на различные вещества и т. п.

Для получения такой услуги нужно заплатить за анализ, получить по почте или в офисе набор пробирок, плюнуть в них или ещё каким-то образом поместить генетический материал, отправить обратно на анализ. Таким образом, всё делается удалённо, часто через несколько государственных границ. Иногда такие ДНК-сервисы берут у клиента анализ крови в своих офисах.

Надо помнить, что, как и при сборе прочей биометрической информации о человеке, эта услуга сейчас находится в основном в «серой», внеправовой зоне. Особенно если это сервисы заграничные, находящиеся в чужой юрисдикции.

Так ДНК-сервисы собирают со своих клиентов данные о национальности, родственниках, болезнях/предрасположенностях, расе, этносе и многом другом. Как они будут использованы – известно только им. Можно предположить, что цели сбора и использования этих данных шире, чем те услуги, которые предоставляются клиентам.

По своей природе генетическая информация составляет личную, семейную тайну человека и включается в общее понятие тайны частной жизни. Раскрытие или передача такой информации о человеке может грозить и навязчивой рекламой медицинских услуг, и дискриминацией при приёме на работу, выдаче визы, поступлении в вуз, получении кредитов, страховании жизни и здоровья и т. п.

В США, например, в 2008 году принят закон о недискриминации по генетической информации (GINA). Согласно ему работодатели и страховые компании не имеют права запрашивать у человека результаты теста ДНК или медицинские данные о семье.

Таким образом, закон на федеральном уровне запрещает генетическую дискриминацию при медицинском страховании и найме, не затрагивая другие сферы жизни. Поскольку всё больше людей узнают о GINA, на него всё чаще ссылаются в юридических вопросах и уже начались первые юридические процессы по «генетической дискриминации».

Серьёзных правовых или моральных ограничений по продаже или раскрытию этих чувствительных данных у таких ДНК-сервисов обычно нет. Проконтролировать путь таких данных по рынку невозможно.

На наш взгляд, не стоит давать подобных сведений о себе частным ДНК-сервисам без серьёзных медицинских показаний, просто для развлечения, лишь потому, что это «прикольно» и инновационно.

Что сейчас можно вычислить о нас

С мобильных устройств, из браузеров, антивирусов, социальных сетей собираются данные о местоположении, тексты SMS, голосовые записи звонков, тексты постов и комментариев, списки друзей, геокоординаты перемещений, фото, документы и пр.

В последнее время приложения на смартфонах и ноутбуках также записывают голос пользователя со встроенного микрофона и передают для распознавания в центры сбора данных. Это доказано экспериментами с умной рекламой.