Урановая мануфактура

таблетках. Если есть возможность – найдите чистый порошок витамина С. Мне не повезло с этим.

Когда раствор аскорбиновой кислоты готов, нагрейте первый

раствор уранила в микроволновой печи до кипения. Когда он

закипит – достаньте из микроволновой печи и добавьте в этот

раствор несколько мл. раствора аскорбиновой кислоты.

Раствор уранила сразу начинает приобретать голубовато-

зеленоватый оттенок с желтыми пятнами там, где входит

аскорбиновая кислота и образуется осадок.

Снова поместите колбу в микроволновку и нагрейте до

кипения, а потом опять добавьте раствор аскорбинки.

Повторяйте этот процесс снова и снова, пока будет идти

реакция. Сейчас в колбе содержится раствор с ионами меди и

осадком UF4..

Оставьте колбу остывать на час, чтобы полностью

сформировался осадок. Жидкость слейте, осадок отделите и

дважды промойте его в кипящей воде. Высушите осадок в

микроволновке. Продукт должен выглядеть как на картинке в

верхней части этой главы.

Мой выход был 12,6 г, почти количественный.

Меня вдохновил на это процесс патент США №3023078 (1962), «Производство тетрафторида

урана," Роберт Дж Аллен и Генри Г. Петров. Но они предпочитают осаждение не с аскорбиновой

кислотой, а с диоксидом серы. Однако, для кухонной химии аскорбинка гораздо проще в

использовании.

Я так же экспериментировал с осаждением при помощи сероводорода в слабокислом растворе

хлорида уранила и добился успеха. Но мне пришлось приложить большие усилия, чтобы

построить аппарат с замкнутым и герметичным газовым циклом, а так же, чтобы получить

сульфид алюминия для генератора сероводорода. Сероводород вообще, очень неприятная вещь.

Резюме: U (VI), косвенно переводится в U (IV) аскорбиновой кислотой (которая окисляется до

дегидроаскорбиновой кислоты) и осаждается фтором. Ионы меди и хлора играют роль

катализаторов и не учитываются в формулах ниже, хотя играют очень важную роль.

Восстановление: (UO2)2+(aq) + C6H8O6(aq) + 2H+(aq) → U4+(aq) + C6H6O6(aq) + 2H2O(l) Осаждение: U4+

·2.5

(aq) + 4HF(aq) + 2.5H2O(l) → UF4

H2O(s) + 4H+(aq)

Часть VIII:

Странное вещество: «Перуранат натрия»

Реакция перекиси уранила и карбоната натрия образует кроваво-

красный раствор, который при разбавлении становится темно-

оранжевым.

Что особенно странно в этом соединении, так это то, что будучи

растворенным в 70% изопропаноле, оно разделяется на два

прозрачных слоя жидкости: один кроваво-красный, а другой

золотой. Вы можете трясти эту жидкость как пожелаете, но в

конце она всё равно разделится на слои, как масло и уксус, с

«урановой кровью» на дне. Обе жидкости растворимы в избытке

воды.

Ни карбонат натрия, ни пероксид уранила сами по себе не

образуют такое «масло» с изопропанолом. Чистый гидроксид

натрия образует желтый раствор: карбонат, очевидно,

необходим для образования красноватого слоя жидкости.

В 1903 году, в докладе J. Aloy, названном «Новый класс

перуранатов», который появился в «Новостях химии»,

упоминается следующее:

"Раствор нитрата урана обрабатывают перекисью водорода в количестве, достаточном для

осаждения всего урана, который отмывают декантацией и добавляют некоторое количество

щелочного карбоната. Таким образом, мы получаем красный раствор, который, при обработке

обычным спиртом, дает красное масло [...] "

Aloy переходит к описанию метода для осаждения с метанолом темно-красного нестабильного

твердого «перураната».Он вывел его формулу как UO5Na2 • 5H2O на основе количественного

анализа.

Часть IX:

Получение металлического урана.

Во-первых, я должен отметить, что некоторые аспекты этого высокотемпературного

металлотермического процесса не совсем для "кухонной химиии." Я восстанавливал безводный

UF4 мелко измельченным металлическим кальцием в специальном тигле из оксида магния MgO.

Вот список необходимых материалов:

 UF4 • 2.5H2O (из Части VII).

 ~ 25 г металлического гранулированного кальция (размер гранул – 8 сито), приобретается

на eBay, 55 $ за 500 г.

 100-мл тигель из MgO с прямыми стенками, от Ozark Technical Ceramics ($ 35)

 1 кг MgO порошка, от Ozark Technical Ceramics ($ 10).

 Пустая жестяная банка из-под краски.

 Песок.

 Короткий кусок Mg ленты.

 ~ 5 г измельченного йода.

 Ледяная уксусная кислота.

 Ацетон.

 Вакуумный насос.

 Вакуумная камера, рассчитанная на ~ 400 ° C.

Это длинный список вещей, некоторые из которых

являются достаточно дорогостоящими и экзотическими.

Кроме того, эта реакция однозначно должна проводиться

на открытом воздухе, вдали от горючих материалов и

других людей.

Перед тем, как загореться энтузиазмом и достать свой

кошелек, ознакомьтесь с нижеприведенными

результатами.

Хотя эта реакция и производит металлический уран, но

масштаб такого производства слишком мал, чтобы

выделить чистый металл из его смеси со шлаком в

«котелке».

UF4, используемый в процессе металлотермического

восстановления, должен быть безводным. Если это не