Важность этого процесса была подтверждена на международном совещании Института Пастера в 1972 году, 175 176
и «устояла в начале 1980-х годов», по словам Валь Тернера (Val Turner), врача и члена Перт-группы (австралийской исследовательской группы).177 «Вирусы - это не голые фрагменты РНК (или ДНК). Это частицы с особыми размерами, формами и другими идентифицирующими признаками, которые обязаны копироваться вместе с живыми клетками. Они не будут размножаться в мёртвом мясе, так как бактерии. Это всё основа экспериментов, чтобы доказать, что наблюдаемые частицы являются вирусом, и это не изменилось за тысячу лет и, конечно же, не в 90-х годах».Тернер использует понятный язык для описания науки: «Подумайте об этом как об отцовстве, в котором будут использоваться доказательства ДНК, обвиняемый - ВИЧ, а ребёнок - человек. Суть дела - доказательство того, что ДНК, которую вы обнаружили в человеке, - это та самая ДНК, которую вы обнаружили у обвиняемого. Учитывая, что в клеточных культурах появляются всевозможные частицы, и только некоторые из них являются вирусами, вы должны доказать, что (а) конкретная частица является вирусом, и (б) ваша ДНК взята от этой частицы. Как вы можете доказать (а) без использования электронной микроскопии (по многим причинам) и без очистки? Честно говоря, мы из группы Перт не понимаем эту одержимость фразами вроде «прежние данные устарели» или «наука должна меняться». Принцип Архимеда «должен меняться»? Неужели твёрдые предметы больше не вытесняют жидкость объёмом равному своему собственному объёму? Если всё должно быть «актуальным», то через десять лет ничто из того, что сейчас верно, уже не будет актуальным. То есть, что пока время течёт, ничто не может быть правильным.» 179
Но это касается и ортодоксальных теорий!Хорошо охарактеризованная структура вируса (очищенного вируса) теоретически может неопровержимо дифференцировать вирусы от вирусоподобных частиц. Если это произойдет, следующим шагом будет получение электронной микрофотографии очищенного вируса (конечно, доказательство того, что вирус существует, автоматически не означает, что этот вирус также является инфекционным, как это было установлено в 1960 году на конференции, организованной Нью-Йоркской академией наук). 179
Но эта процедура редко проводится в современных вирусных исследованиях. Вирусы, которые предположительно угрожают уничтожить человечество (H5N1, вирус SARS и т.д.), очевидно, никто никогда не наблюдал.180«Около 1960 года, до появления современной молекулярной биологии, электронная микроскопия считалась лучшим способом идентификации вирусов в клеточных культурах», - пишет профессор патологии Этьен де Харвен (Etienne de Harven), пионер в области электронной микроскопии и вирусологии. Исследовательская карьера де Харвена включает 25 лет в Институте Слоан-Кеттеринг в Нью-Йорке, частном центре исследований рака, основанном в 1945 году, который быстро продвинулся, чтобы стать крупнейшим в своём роде в США. 181
«По этой причине лаборатории во всём мире направили свои усилия в это время на наблюдение за частицами в раковых клетках с помощью все более совершенных методов электронной микроскопии». В 1962 году центральная роль электронной микроскопии была также признана на известной конференции «Cold Spring Harbor Conference». Андре Львофф (Andre Lwoff), который три года спустя получил Нобелевскую премию по медицине, был среди тех, кто назвал электронную микроскопию вероятным наиболее эффективным методом доказательства существования вирусов; он предложил исследовать вирусы с помощью этой процедуры и делить их на классы.182В центре внимания медицинской науки тогда (как сейчас) был рак. И поскольку у исследователей рака была идея-фикс о том, что вирусы определённо являются раковыми триггерами,183
они потратили много времени на доказательство наличия вирусов в раковых клетках человека с помощью электронной микроскопии. Но эти усилия не увенчались успехом. «Время от времени встречались только вирусоподобные частицы, в то время как вирусы определённых типов никогда не могли быть убедительно замечены», - сообщается в отчете де Харвена.184