За фасадом ВОЗ. Рокфеллер, Гейтс и заговор большой фармы против человечества

Немецкая компания BioNtech разработала вакцину совместно с американской Pfzer. Великобритания стала первой страной, одобрившей применение Pfzer и BioNTech, за ней последовали Канада, США и страны Европы и Ближнего Востока. Массовая вакцинация в США и Канаде началась 14 декабря 2020 г., а в европейских странах – 27 декабря.

Вакцина американской фармацевтической компании Moderna, была одобрена 18 декабря 2020 г. в США, а затем её разрешили использовать в Канаде, Израиле, Великобритании и Швейцарии. 6 января препарат одобрил Европейский регулятор.

Вакцина, разработанная британской компанией AstraZeneca вместе с Оксфордским университетом впервые была применена в Великобритании, а затем получила разрешение на использование в Индии, Аргентине, Доминиканской Республике, Сальвадоре, Мексике и Марокко. В марте 2021 года вокруг препарата AstraZeneca разразился скандал. Более 15 стран Европы, в том числе Германия, Франция, Испания, и некоторые страны Азии и Африки частично или полностью отказались от препарата. Такое решение власти приняли на фоне сообщений об образовании тромбов у привившихся и смертельных исходах. В самой компании указывают на отсутствие доказательств, что к смерти пациентов привела именно вакцинация. 18 марта вышло заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) о том, что AstraZeneca не увеличивает риски по образованию тромбов. ВОЗ также продолжает рекомендовать использование препарата. После этих заявлений европейские страны, кроме некоторых скандинавских, возобновили иммунизацию AstraZeneca.

Вакцина новосибирского научного центра «Вектор» «ЭпиВакКорона» получила регистрационное удостоверение в октябре 2020 года. Она, как и «Спутник V», была зарегистрирована после двух стадий клинических испытаний. «ЭпиВакКорона» поступила в гражданский оборот в пяти городах – Москве, Санкт-Петербурге, Ростове-на-Дону, Туле и Новосибирске. После завершения пострегистрационных клинических испытаний может начаться массовая вакцинация «ЭпиВакКороной»

Инактивированная вакцина CoronaVac, разработанная китайской SinovacBiotech, была одобрена для экстренного применения в группах высокого риска в Китае с июля. Использование этой вакцины 13 января разрешили власти Турции. Несколько азиатских стран – Сингапур, Малайзия и Филиппины, а также Бразилия и Украина подписали соглашения о закупках CoronaVac.

Ещё одна китайская вакцина Ad5-nCoV («Конвидеция»), на основе человеческого аденовируса типа 5, разработана фармокомпанией CanSinoBiologics. В ноябре 2020 г. были поданы документы в Минздрав России для регистрации вакцины. В декабре Минздрав выдал разрешение на проведение третьего международного этапа клинического исследования Ad5-nCoV. В случае, если вакцина покажет высокую эффективность и безопасность, CanSinoBiologics с российским «Петроваксом» организуют её производство в России.

Другую китайскую инактивированную вакцину разработала China National Biotec Group (CNBG) (подразделение Sinopharm). Кроме Китая и ОАЭ вакцина Sinopharm проходит клинические испытания в Бахрейне, Иордании, Перу и Аргентине. В Китае препарат Sinopharm с июля 2020 г. используется в рамках программы по экстренному вакцинированию, а 31 декабря Государственное управление по лекарственным средствам Китая одобрило препарат для широкого использования.

Наконец, Johnson & Johnson разработала вакцину Janssen, которая 11 марта была одобрена ЕС. Чуть раньше экстренное применение препарата разрешило Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Препарат также включен в список для экстренного применения ВОЗ[319].

По состоянию на 19 марта 2021 г. ещё 82 вакцины-кандидата находились на стадии клинических исследований, и 182 – на стадии доклинических исследований.

Как официально представляют вакцину против SARS-CoV-2, она должна привести к формированию иммунитета против этого заболевания. Однако в реальности мы видим другое.

Главное новшество этой вакцины заключается в том, что она представляет собой препарат генной инженерии, и с этим связано много вопросов, на которые официальные ответы получить невозможно, так же, как до сих пор не получены ответы на вопрос о выделенном вирусе SARS-CoV-2.

Вот что рассказал в беседе с главой Сбербанка Г. Греформ директор НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи А. Л. Гинцбург: все эти вакцины «созданы, исходя из научного основного посыла, по одному и тому же принципу. В организм человека вводится не белок, а ген, который кодирует S-белок. В случае РНК-вакцин «Модерна» и «Пфайзер» этот ген вводится в виде РНК, в случае «Спутник-V» и «АстраЗенека» этот ген вводится в виде ДНК. И носители разные для этой нуклеиновой кислоты»[320].