Зеркальные болезни. Рак, диабет, шизофрения, аллергия

В Иерусалимском университете внимание экспериментаторов концентрировалось на использовании некоторых характеристик актибинда — белка, производимого Aspergillus niger — чернозёмным грибком, широко использующимся в пищевых и биотехнологиях. В растениях актибинд блокирует белок актин — важное вещество, содержащееся во внутриклеточных структурах и связанное с такими важными функциями, как, например, рост клеток. В лабораторных опытах с клеточными культурами актибинд действительно останавливал рост раковых клеток, а в дальнейших исследованиях (надо полагать, уже in vivo) повышение уровня актибинда замедляло развитие метастазов, опухолей и питающих их кровеносных сосудов. Эти результаты не подлежат сомнению и подтверждают мою теорию о нарушенном фолдинге протеинов, лежащем в основании рака. Единственное, что вновь не учитывается исследователями, куда вращается белок актин в раковых опухолях. Как я указывал ранее, молекулы-уроды (ксенобиотики), прицепляясь к белку, искажают его «траекторию» во время фолдинга, что и вызывает рак и другие зеркальные болезни.

Доказательством изменения именно белков во время раковой трансформации клеток и их структур являются данные наших опытов с асцитной жидкостью и плазмой крови. На приведенных ниже рисунках показаны изменения белков (поляризации и структуры) в биологических жидкостях у больных и здоровых животных. (Рис. 23 а). И появление измененных белков у больных животных (Рис. 23 б).

Рис. 23. Спектры поляризации в ближней области УФ (200—250 нм).

На рисунке а) отражена степень поляризации плазмы крови здоровых и больных крыс (с асцитной опухолью Зейделя) и асцитной жидкости больных крыс. № 1 и № 8 — здоровые животные, № 2 — № 7 — опухоленосители. У здоровых крыс (кривые № 1 и № 8) степень поляризация плазмы крови очень выраженная, что говорит о высокой анизотропии. На рисунке б) показано появление у опухоленосителей измененных белков в плазме крови и в асцитной жидкости, что не наблюдается при проведение аналогичных экспериментов у здоровых животных. Видно, что в смеси белков величина «шума» намного превосходит величину «полезного» сигнала. Шум характерен как для здоровых, так и для опухоленосителей. Он выглядит как наложение кривых, находящихся в близких диапазонах. На графическом изображениии видны два отрицательных пика в области примерно 260 нм и 268 нм. Эти отрицательные пики проявляются только у крыс-опухоленосителей. Это говорит о появлении в биологических жидкостях у опухоленосителей измененных третичных и вторичных структурах белка.

Повреждающее действие ксенобиотиков может приводить к морфологическим, биохимическим, физиологическим, поведенческим нарушениям, а также неэффективной интеграции биологических процессов, необходимых для успешного осуществления репродуктивной функции. Наиболее очевидным последствием воздействия токсических веществ, безусловно, является снижение биотического потенциала родительских поколений и потомства; менее выраженными эффектами являются такие, которые затрагивают вторичные половые признаки и поведение. Исходя из того, что органы размножения продолжают развиваться и в постнатальном периоде, а структурное и функциональное созревание завершается лишь с наступлением половой зрелости из-за длительной стадии покоя — между начальным образованием основных структур и обретением ими окончательного функционального состояния, — дефекты могут проявляться лишь спустя длительное время после их индукции, если только они не столь значительны, чтобы рассматриваться как пороки развития. В настоящее время наиболее распространенными методами, применяемыми с целью скринингового определения нежелательных последствий воздействия химических веществ на функцию размножения, являются: исследование гонадотоксичности химических веществ; трехстадийное исследование репродуктивной функции; исследование репродуктивной функции у нескольких поколений животных.