Зеркальные болезни. Рак, диабет, шизофрения, аллергия

Современная онкологическая парадигма, заняв «трон», идет по своему скорбному, бесконечному пути, имя которому. круг. Онкологи ищут конечный ответ в бесконечной системе. Допустить в свои владения кого-либо со стороны она не хочет, да и не может по ряду причин. Первое — это главенство в современной науке генетики над всей биологией и медициной в т. ч. Второе — примат установившегося классического мышления и лечения в официальной медицине. Третье — система сдержек против новшеств и быстрой смены препаратов. Это FDA и другие разрешительные системы, не позволяющие кому-либо со стороны внедриться на рынок лекарственных препаратов. Например: противораковый лекарственный препарат, который начали разрабатывать и исследовать в 1995 году, выйдет на рынок только в 2008 году. Препарат, начавший свой «жизненный путь» в 2006 году, родится в 2017—2020 годах. Учитывая лавинообразное развитие науки, техники, фармакологии, в момент выхода на рынок они уже будут безнадежно устаревшими. И вот этот-то «древний рынок» строго охраняется. Нет никаких сомнений в том, что нужно отслеживать всевозможные чудодейственные «препараты» и ставить им заслон. Однако необходимо изыскать и возможность провести проверку всех предлагаемых «со стороны» препаратов. Хотя бы на клеточных культурах и лабораторных животных, а при необходимости и на добровольцах. Химиотерапия (отравляющие вещества), радиация и ненаправленная агрессивная иммунотерапия — не выход. Химиотерапия стремится изменить метаболизм раковых клеток, убить их, а заодно здоровые клетки и ткани. У радиотерапии то же «направление», она разрушает генетические структуры. Фотодинамическая терапия, гипертермия и противопаразитарные препараты также пока не в состоянии вылечить истинный рак. Права тибетская медицина — врач, не знающий причины болезни, подобен стрелку, пускающему стрелы в ночь. Судя по скорости излечения от рака с помощью ДСТ-терапии, мне все же удалось понять его двойную «структуру». Рак силен тогда, когда среда № 1 (организм) играет под его «дудку». Как только мы изменяем ее геометрию, долго он не выдерживает. Рак — это, прежде всего, нарушения энергетические и структурные, но первично никак не генетические, метаболические и иммунологические. Вот почему все теории лишь косвенно и фрагментарно отражали суть раковой патологии, принимая «куски» патогенеза за его причину. Наиболее близко к раскрытию его истинной природы подошли тибетские врачи. По их воззрениям, рак — это неадекватный контакт с другой формой жизни и другой энергетикой, а паразиты, лимфа и рак имеют схожие свойства. Стоит отметить, что тибетские врачи, учитывая одинаковые свойства паразитов, лимфы и рака, не говорят об их полном тождестве. По моей теории, рак — это нарушенный фолдинг (укладка) протеинов (структуры) и появление начальных стадий фотосинтеза (избыточной свободной энергии) в раковых клетках. Не исключены и гипотетические пути добычи энергии, описанные в этой книге. После нарушения диссимметрии (D-сахаров и L-аминокислот) фолдинга протеинов озлокачествленный локальный гомеостаз строит раковые структуры с невероятной скоростью. Это возможно только в том случае, если направления вращения полимеров противоположны, и их «пути» не пересекаются. Скорость роста рака зависит также от помощников и промоторов. Это защитная или, как ее вижу я, «извращенная» реакция Живой субстанции на агрессию среды № 2. Клетки и ткани таким способом уклоняются от нашей «цивилизации» в правую энантиомерию. Возникновению рака (особенно в современной экологии) способствуют молекулы-уроды, электромагнитные волны искусственного происхождения, паразиты всех мастей, вирусы и т. п. Но изначальными раковыми структурами все же нужно считать раковые правовращающие белки и гипотетические нанокристаллы из кубических сингоний. А значит, пути иммуно-, химио-, рентген- и противопаразитарной терапий не совсем верны, поскольку затрагивают лишь часть ракового процесса, но не его суть. Самой важной составляющей Живого вещества, после энергетической, несомненно является структура. При разной упаковке из одного и того вещества получаются совершенно разные структуры. Поэтому появление неизменяемых и неразрушаемых субстанций в нем ведет к появлению таких же макроструктур. Ткани перед малигнизацией должны быть готовы к этому. Следовательно, лечение, во-первых, должно быть направлено на изменение структуры белков, погашение фотосинтеза, т. е. подавление растительной, вегетирующей составляющей. Во-вторых, на уничтожение вирусной и паразитарной составляющих опухоли. ДСТ-терапия воздействует на все перечисленные выше патогенетические механизмы.