Бессточные водоемы Казахстана. Том 2. Качество воды

Согласно рекомендациям Гидрохимического института Роскомгидромета определение неустойчивых компонентов воды (рН, НСО-, СО² , NO", NH4, окисляемость, О₂, СО₂) проводилось сразу после отбора проб, остальных – в лаборатории после консервирования соответствующими реагентами.

Для определения компонентов химического состава воды были применены общепринятые в гидрохимической практике методы. Проверка указанных методов показала, что процент ошибок не превышал допустимых значений их погрешности. Все пробы воды и почвы анализировались минимум в трех-четырехкратной повторности. Для получения достоверных выводов применялась математическая обработка.

Расчет компонентов карбонатно-кальциевого равновесия производили по методике и рекомендациям О.А. Алекина, Н.П. Моричевой [2] и автора [3] без учета образования ионных пар и комплексов.

Расчет показателя стабильности проводился согласно ГОСТ 3313-46:

С_в= рН_иссл/рН_нас,

где: рН_иссл – концентрация водородных ионов исследованной воды; рН_нас – концентрация водородных ионов, соответствующая предельному ее насыщению карбонатом кальция. При С_в = 1 вода считается стабильной; если С_в > 1 – вода пересыщена карбонатом кальция и способна к выделению солей жесткости; когда Св < 1 – вода ненасыщенна карбонатом кальция, коррозионная вследствие наличия в ней агрессивного СО₂ и способна к дополнительному растворению СаСО₃. Точность показателя стабильности достоверна с надежностью 95 % и оценена по нормальному закону с учетом накопления относительных ошибок.

Расчет предельно допустимой карбонатной жесткости проводился по формуле Г.Е. Крушеля [4]:

Ж_пред = 2,86 + ОК/8,4 – Ж_н к /(6-ОК/7) (при t °C = 40), где: Ж_пред – предельно допустимая карбонатная жесткость (ммоль/л экв.), Ж_нк – некарбонатная жесткость (ммоль/л экв.), ОК – окисляемость перманганатная (мгО/л), t °C – температура воды.

Метод комплексной оценки качества поверхностных вод, разработанный учеными КазНИИМОСК, Министерства Охраны Окружающей Среды под руководством академика М.Ж. Бурлибаева позволяет более точно, чем другие методы определить и классифицировать загрязненность вод по гидрохимическим показателям с учетом класса опасности ингредиентов. В связи с этим был использован расчет в виде программы «Fortran for MS DOS» [5]. По данной программе нами рассчитан ИЗВ оз. Балкаш за 1958, 1986, 1987, 2001 гг.

Метод комплексной оценки качества поверхностных вод сводится к определению индекса загрязненности вод (ИЗВ), более известного из гидрохимической практики, как определение кратности превышения фактической концентрации загрязняющего вещества собственной предельно допустимой концентрации с соответствующими дополнениями и уточнениями «Методических рекомендаций по формализованной комплексной оценке качества поверхностных и морских вод по гидрохимическим показателям (Роскомгидромет, Москва, 1988)».

Перечень загрязняющих веществ, по которым определяется КИЗВ, устанавливается РГП «Казгидромет» МООС РК, согласно международным правилам мониторинга окружающей среды и официально публикуемым в «Ежегодных данных о качестве поверхностных вод Республики Казахстан».

Весь перечень ингредиентов, по которым ведутся гидрохимические анализы, условно разделен на следующие группы:

– главные ионы (Ca, Mg, Na+K, SO4, Cl и др.);

– биогенные элементы (NH4, NO3, NO2, Pобщ, фосфаты, Si и др.);

– тяжелые металлы (Cu, Zn, Pb, Cd, Cr(3,6), Mn, Hg, Ni, Fe(2,3), Co, Mo, Bi и др.);

– ядовитые вещества (CN, CNS, F, H2S, As, нитробензол и др.);

– органические вещества (нефтепродукты, смолы, углеводы, жиры, фенолы, СПАВ и др.);

– хлорорганические пестициды, фосфорорганические пестициды, гербициды, зооциды и др.

Определение КИЗВ для каждой группы ингредиентов химического состава воды производится по формуле:

где: КИЗВj – индекс загрязненности вод j-й группы; С_i – i-я концентрация ингредиента из j-й группы, мг/л; ПДК_i – i-я предельно допустимая концентрация, соответствующая С_i, мг/л; n – количество ингредиентов из j-ой группы, участвующих в определении КИЗВ.

Полная формула применительно для групп главных ионов имеет вид:

КИЗВ_ги = (КИЗВ_Са + КИЗВ_Мg+ КИЗВNa+K+ КИЗВSO4 + КИЗВ_Сl)/n, где: КИЗВ_ги – средневзвешенный индекс загрязненности воды по группе главных ионов; КИЗВ_{Са –} индекс загрязненности воды по ионам кальция; КИЗВ_Мg – индекс загрязненности воды по ионам магния; КИЗВNa+K – индекс загрязненности воды по сумме ионов натрия и калия; КИЗВSO4 – индекс загрязненности воды по сульфатным ионам; КИЗВ_Сl – индекс загрязненности воды по хлоридным ионам; n – число ингредиентов, участвующих в определении группового КИЗВ, равное в данном случае 5.

Напомним, что для определения индивидуального КИЗВ используется соотношение, показывающее кратность превы-шения фактической концентрации ингредиента собственного ПДК, а именно: