Чума коррупции. Восстановление веры в обещания науки

- Группа доктора Рускетти также открыла дополнительные пути иммунного патогенеза и молекулы, регулирующие эти пути, включая IL-5 и IL-15. Эти открытия стали ключевыми для понимания иммунологии Т-клеток, цитокиновой регуляции воспаления, а также эффективности и токсичности иммунной терапии.

- Работа команды д-ра Рускетти, посвященная росту Т-клеток, была признана Американской ассоциацией иммунологов второй по значимости публикацией за первые сто лет существования издания.

- В этот же период доктор Рускетти создал клеточную линию, полученную от пациента с острым промиелоцитарным лейкозом (APL). Это позволило продемонстрировать, что несколько биологических агентов могут вызывать полную дифференцировку APL. Стандартом лечения стала дифференцировка, индуцированная ретиноевой кислотой.

- Группа д-ра Рускетти впервые связала HTLV-1 с Т-клеточным лейкозом взрослых (ATL) в 1980 году. За это мы получили награду "За развитие в области ретровирусологии человека" от Международной ретровирусологической ассоциации и были признаны соавторами одной из тридцати лучших работ, опубликованных за сто лет существования Национальной академии наук.

- В 1991 г. д-р Рускетти был удостоен премии NIH [National Institutes of Health] Distinguished Service Award "за фундаментальные совместные открытия интерлейкина-2, первого вируса лейкемии человека, а также за открытие гемопоэтической регуляторной активности трансформирующего фактора роста бета".

Что касается меня, то у меня был похожий список достижений.

- В 1980 г. д-р Миковиц входил в группу, которая очистила интерферон альфа. Именно этот интерферон альфа стал первой иммунной терапией рака, излечившей волосатоклеточную лейкемию.

- В 1986 г. Миковиц устроилась на работу в компанию Upjohn Pharmaceuticals в Каламазу, штат Мичиган. Целью ее проекта было проведение экспериментов, доказывающих, что ГМО бычий гормон роста не вредит клеткам человека. (Второй проект, в котором участвовал д-р Рускетти, предполагал доказательство того, что биологический препарат компании Upjohn под названием ATGAM (изготовленный на основе человеческой крови) заражен ВИЧ. Процесс производства действительно инактивировал ВИЧ, что исключало риск его передачи.

- В 1991 г. Миковиц был признан лучшим студентом года среди аспирантов. Эта работа изменила парадигму лечения ВИЧ/СПИДа и спасла миллионы людей. Она также показала, что ВИЧ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ СПИДа, поскольку генетически устойчивый человек может быть инфицирован ВИЧ и никогда не заболеть СПИДом. Именно иммунный ответ на ВИЧ, а не инфекция, вызвал повреждение.

- В 1992 г. Миковиц и Рускетти начали сотрудничество со Стивеном Б. Бейлином, доктором медицины, из Университета Джона Хопкинса, чтобы понять, как ретровирусы дисрегулируют механизм метилирования ДНК. Эта основополагающая публикация 1998 г. оказала непосредственное влияние на терапевтические протоколы для лечения СПИДа и рака, показав, как ретровирусы регулируют экспрессию клеточных генов. Публикация заняла четыре года, поскольку противоречила всем известным догмам. Ключевым аспектом этой работы стало открытие того, что для дисрегуляции метилирования ДНК НЕ требуется наличие инфекционного вируса.

- В 1994-1998 гг. мы опубликовали данные о том, что воспалительный путь NFKB дисрегулируется при ВИЧ-инфекции. И снова это открытие не имело смысла, учитывая существовавшие в то время догмы относительно этих двух путей.

- В 1999 г. д-р Миковиц был назначен директором лаборатории механизмов действия антивирусных препаратов в рамках программы Developmental Therapeutics Национального института рака. Целью лаборатории была разработка терапии СПИД-ассоциированных злокачественных новообразований.

- Д-р Миковиц и ее команда работали в сотрудничестве с Лу Стаудтом, доктором медицины, доктором философии, который стал пионером в разработке технологии профилирования экспрессии генов для определения молекулярных подтипов лимфомы с целью применения таргетной терапии.

- В мае 2001 г. д-р Миковиц покинул Национальный институт рака и перешел на работу в компанию EpiGenX в Санта-Барбаре (Калифорния), где возглавил программу "Биология рака", а в 2005 г. был назначен ее главным научным руководителем. В рамках этой программы разрабатывались и внедрялись технологии высокопроизводительного скрининга для диагностики и лечения раковых заболеваний, вызванных дисрегуляцией механизмов метилирования ДНК под действием токсинов окружающей среды и ретровирусов. В 2006 году компания была приобретена крупной фармацевтической компанией, которая до сих пор использует препараты, разработанные Миковицем.

- В 2006 г. д-р Миковиц создал и развил исследовательскую программу первого в мире Института нейроиммунных заболеваний при Университете Невады (г. Рино), используя трансляционный/командный подход в системной биологии.