Эпигенетика

— PRC2 и, 223

— Х-хромосомы сперматозоида у С elegans, 298-299

— Ангельмана синдром и, 427-430

— Беквита-Видеманна синдром и, 428,430-431

— болезни и, 426

— веб-сайты с информацией о, 465

— исторические симпозиумы и, 18

— исторический обзор 16, 350-353

— как cis-действующая регуляторная система, 353-355, 363

— как модель эпигенетической регуляции у млекопитающих, 364-365

— как моноаллельный сайленсинг, 58

— компоненты у растений, 181

— метилирование ДНК и, 354, 360-362

— определение, 349, 369

— Прадера-Вилли синдром и, 427-430

— псевдогипопаратиреоидизм и, 428, 431

— Сильвера-Рассела синдром и, 428, 431

— утрата, 60-61, 452

— функция гена и, 356

— функция у млекопитающих, 355-357

— элементы контроля импринтов и, 357-359

— эмбрионального и неонатального роста контроль, 355

Гены рецепторов антигенов, 389-390, 392-395

Гены-супрессоры опухоли, 446-447

Гептобластома, 430

Гермафродиты, 131, 213, 287-299

Гетерогаметный пол, определение, 315

Гетерозиготность, утрата, 452

Гетерокариотическая фаза, 116, 122

Гетероталличные штаммы дрожжей, 74

Гетерохроматин. См. также «Молчащий» хроматин

— H2AZ и, 257-258

— H3K9 метилирование и, 87

— RITS и RNAi и, 158-160

— RNAi и, 52-53, 153-165

— Х-инактивация и, 319, 322-325

— белки, ассоциированные с, 93-94

— в неоцентромерах человека, 252

— изменчивость у, 100-101

— исторические симпозиумы и, 17

— конститутивный, 40. 44. 57-58, 323-325

— мейотический дрейф и, 280-282

— метилирование и, 51

— «нацеливание», 99-100

— определение, 34, 40, 71

— перестройки генома и, 139-140

— перинуклеарное прикрепление, 81-82

— репрессия активности генов и, 75-77

— сборка, 77-78

— сегрегация хромосом и, 113

— спаривание и, 277-280

— типы спаривания дрожжей и, 75-77

— упаковка, 88-89

— факультативный, 40, 57-58, 323-325, 327

— центромеры дрожжей и, 109-111

— эухроматин vs., 44-46, 97, 100, 177

Гиббереллины, 216

Гипергомоцистеинемия, 435, 438

Гиперметилирование, 61, 254, 449-452

Гипермутация, 51

Гипометилирование, 60, 435, 449

Гипопаратиреоидизм, 431

Гипотеза гистонового кода

— trxG белки и, 242

— ассоциированные с гетерохроматином белки и, 254

— вариации в, 101-102

— общий обзор, 19-20, 46-47, 205, 425

разнообразие рецепторов антигенов и, 394

Гистоны

— CENP-A и, 272-274

— RAG2 и, 392, 395

— ацетилирование и, 28

— варианты у инфузории, 135

— веб-сайты с информацией о, 465

— исторические симпозиумы и, 17

— линкер, 260, 376 метилирование, 19-20

— обзор модификаций, 46-48

— общий обзор, 191-192

— поддерживающее метилирование и, 120-121

— разнообразие у, 247-248 структура, 49-50

— функция, 248

— хромосомная организация и, 34

— эволюция, 259-260

Гликозилазы, 178-179, 181, 188, 341, 343, 378

Голокинетические хромосомы, 252

Голоцентрические хромосомы,265, 277

Гомеологичное спаривание, 280

Гомеотические гены, 233. См. также Trithorax (trxG) белки

Гомеотические трансформации, 212-213

Гомогаметичный пол, определение, 315

Гомологичная рекомбинация, 72, 355

Гомология, 139-141, 143-144

Гомоталлические штаммы дрожжей, 74

Граничные элементы, 17, 19. 80-81

Д

Дарвиновская теория эволюции, 25

Двухнитевая РНК (dsRNA). См. также RNAi

RNAi-опосредованный сайленсинг у растений и, 182-187

— геномный импринтинг и, 363

— образование разрывов. 267

— сайленсинг у инфузорий, 139

— синтез, 159-160

Деацетилазы гистонов (HDACs)

— МеСР2 и, 432-433

— NuRD и, 343 PRC2 и, 215

— Sir2 семейство, 75-76, 79-80

— ингибиторы, 459-460

— исторические симпозиумы и, 19

— лейкемии и, 447

— модификации гистонов и, 46

— раковые заболевания и, 61, 345, 456-458

Дупликация, 120, 123-124, 220. См. также Точечная мутация, индуцированная повторами

З

Зависимый от гомологии сайленсинг 139

Задних Половых Гребешков (PSC) белки, 215, 219-220

Запрограммированная элиминация ДНК, 36

Зародышевые клетки. См. также Примордиальные зародышевые клетки

— Х-реактивация у, 329

— механизмы, регулирующие спецификацию, 372-377

— наследование перестроек ресничек и, 140-144

— плюрипотентность и, 379-381

— развитие, 369-374

— тотипотентность и, 54

Защитные механизмы, 50, 146-148

Зебуларин, 459-460

Зигзаг-модели организации хроматина, 43

Зиготы, 370

И

Избыточность, элементы сайленсера и, 78

Измененная Ядерная Пересадка (ANT), 421

Имагинальные диски, 212

Иммуноглобулины, 388, 395-398

Иммунодефицитная Центромерная Нестабильность (ICF), 336, 432, 434-435

Иммуноотторжение, 420

Иммунопреципитация, 22, 79-80. 95, 138,145, 193

Импринтинг. См. Геномный импринтинг Импринтинг хромосомный. См.

Импринтинг геномный Импринтированная Х-инактивация, 317-319, 321-322

Инвазивные элементы, 53

Ингибиторы, 60-61, 459-461

Индуцированная повторами точечная мутация (RIP)

— MSUD и, 122-123 RNAi и, 156

— исторические симпозиумы и, 16

— как модель, 36

— метилирование и, 50

— у Neurospora crassa, 117, 119-120, 123-124

Индуцированный антигеном рецептора сигналинг, 398

Индуцированный вирусом сайленсинг генов (VIGS), 177, 183

Индуцированный повторами сайленсинг генов (RIGS), 101

Индуцируемая активацией дезаминаза (AID), 51, 388, 398

Инсулятора модель, 362-363

Инфузории

— RNAi у. 145, 147

— активный vs. «молчащий» хроматин у, 135-136

— жизненный цикл, 132

— зависимый от гомологии сайленсинг у, 139