— как модельный организм, 27, 36
— коньюгация и, 131-132
— общий обзор, 130
— патгернинг кортикальный у 133-134
— перестройки у, 138-139
— поддержание двух геномов, 131
— системы защиты генома у, 146-148
— цитоплазматическая наследственность у, 27, 132-133, 142-143
История эпигенетических исследований
— генетика и развитие и, 27
— геномный импринтинг и, 350-353
— гиперметилирование и, 449-450
— ДНК соматических клеток и, 28
— Колд Спринг Харбор и, 14-19
— метилирование и, 28, 448-450
— механистическая
— взаимосвязанность и, 30-31
— общий обзор, 26
— трансплантация ядер и, 406
— хроматин и, 28-30
Канцерогены, метилирование цитозина и, 449
Кариогамия, 107, 116-118, 120, 131-132
Кариотип
Киназы
— JIL1 киназа, 97-98, 102, 305
— модификации гистонов, 47
— фосфоинозитол 3-киназа-подобных киназ семейство, 255
Кинетохоры
— CenH3 и, 252-253
— CENP-Аи, 273-275
— идентичность центромер и, 275
— сайленсинг и, 108-111, 113-114
— формирование и функция, 271-272
— функция, 269
— хромосомная наследственность и, 264
— центромеры дробянковых дрожжей и, 108-109
Клетки крови, PcG-репрессия и, 223
Клеточная память
— Нох-гены и, 211, 231
— PcG и trxG и, 55-57
— метилирование ДНК и, 334-335, 343
— общий обзор, 211-212, 230-232
— повторяющиеся элементы и, 54
— трансплантация ядер и, 417-418
Клеточные судьбы.
Клеточный цикл, 49, 82, 221, 412
Клонирование.
Клоны, 35, 409, 414 417
Кнудсона (Knudson) двухударная теория, 60
Ковалентная модификация. 34, 241-242, 244
Когезины, 83, 114-115, 165, 256-257
Коллохоры, 278-279
Кольца повторов экстрахромосомной рДНК (ERC), 84
Коммитирование линий, 390-392
Компактизация, эволюция гистонов и, 259-260
Компартментализация у инфузорий. 130
Компенсация, 419.
Компенсация дозы
Компенсация дозы
— клонирование и, 417
— механизмы 58
— определение 287
— у
— у
— у млекопитающих 288, 313-330
Комплекс компенсации дозы (DCC), 288, 290-293
Конденсация, 33, 76-77, 294, 298-300
Конденсины, их сходство с DCC, 288, 290
Конститутивный гетерохроматин, 40, 44, 57-58, 323-325
Контролирующие элементы, 14
Контрольная Точка Сборки Веретена (SAC), 269
Коньюгация, 131-132
Координация, ремоделин хроматина и, 49
Корепрессоры, 342
Короткие интерферирующие РНК (siRNA), 52, 112-114, 139
Кортикальный паттернинг, 133-134
Косупрессия, 121, 177. Си.
Кошки, клонирование, 35
Крючки аскогенных гиф,
Кукуруза, 280, 282
Курчавый лист (CLF), 180, 213, 215-216
Кэпирование, 80
Лейкемия, 56, 235, 413, 447-448, 459
Лизин-специфичная деметилаза (LSD1), 47, 180, 200
Лизины.
— ацетилирование, 194
— деметилирование, 200
— метилирование, 47, 180, 200
Лимфомагенез, 223
Лимфоциты
— ICF синдром и, 434
— В-клеток дифференцировка и, 398-401
— клонирование мышей из, 412-413
— коммитирование линий в, 390-392
— плюрипотентность и, 390
— разнообразие рецепторов антигенов и, 392-398
Линкерные гистоны, 251, 260, 376
Локализация, экспрессия генов и, 20
Ломкой Х-хромосомы синдром, 426, 436-437
МакКлинток (McClintock), Барбара, 268
МакроН2А, 259, 323, 472
Макронуклеусы
— активный vs. «молчащий» хроматин и, 135-135
— деление у инфузорий, 140-144
— индукция специфических делеций у инфузорий, 140-141
— определение, 130
— перестройки у инфузорий и, 131
— «спасение» наследуемых делеций в, 142-143
— фрагментация хромосом и, 138
М-делеционные элементы, 143-144
Медицина, трансплантация ядер и, 413-414
Межгенные повторы.
Мейоз
— гетерохроматин и, 280-282
— зародышевых клеток эпигенетические механизмы и, 376
— процесс, 264-265, 288, 290
— хромосомная наследственность и, 264-265
Мейотический дрейф, 277-278, 280-282
Мейотический сайленсинг неспаренной ДНК (MSUD)
— RNAi и, 156
— у
— у
— у мышей, 283
Меллер (Muller, H.J.), 303
Менделевская наследственность, 34-35, 133, 187
Метил-CpG-связывающиеся белки
— 5-метилцитозин, 448-449
— метилирование и, 51, 178-179, 341 -342
— репарация ДНК и, 343
— репликация ДНК и, 341-342
— Ретта синдром и, 342-343, 432-434
— сводка функций, 342
— транскрипционный контроль и, 343
— функция, 334
Метилентетрагидрофолат редуктазы недостаточность, 435
Метилирование.
Метилирование ДНК
— — В-клеток развитие и, 392-395
— MSUD и, 122-123
— PRC2 и, 218
— RIP и, 119-120
— trxG белки и, 242
— Х-инактивация и, 318, 325
— аномальное у клонированных эмбрионов, 416
— аргининов, 47, 201-202
— болезни и, 435
— в трофоэктодермальных клетках, 380
— гетерохроматиновый сайленсинг у
— гипотеза гистонового кода и, 19
— исторические симпозиумы, 15-17
— история эпигенетики и, 28
— кластеры импринтированных генов и, 359-360
— контроль у
— модификации гетерохроматина, 163
— модификации гистонов и, 40, 47, 135
— «молчащий» хроматин и, 254
— наследуемость, 334
— неопластическая трансформация и, 60-61
— общий обзор, 50-51, 196-202