организация, обладающая патентными правами на лекарственное средство и авторскими правами на результаты его доклинических исследований.
■ Оригинальные лекарственные средства
лекарственные средства, поступившие в обращение с зарегистрированными собственными названиями.
■ Патентованные лекарственные средства
лекарственные средства, право на производство и продажу которых охраняется патентным законодательством Российской Федерации.
■ Психотропные вещества
вещества, включенные в перечень, составленный и обновляемый в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах 1971 года и законодательством Российской Федерации.
■ Регистрационный номер
кодовое обозначение, присваиваемое лекарственному средству при государственной регистрации.
■ Сертификат качества лекарственного средства
документ, подтверждающий соответствие качества лекарственного средства государственному стандарту качества лекарственных средств.
■ Субъекты обращения лекарственных средств
физические и юридические лица, осуществляющие обращение лекарственных средств.
■ Фальсифицированное лекарственное средство
лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства.
■ Фармакопейная статья
государственный стандарт лекарственного средства, содержащий перечень показателей и методов контроля качества лекарственного средства.
■ Фармацевтическая деятельность
деятельность, осуществляемая организациями оптовой торговли и аптечными учреждениями в сфере обращения лекарственных средств, включающая оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами, изготовление лекарственных средств.
■ Эффективность лекарственных средств
характеристика степени положительного влияния лекарственных средств на течение болезни.
Отношения, возникающие при разработке, производстве, изготовлении, доклинических и клинических исследованиях лекарственных средств (ЛС), контроле их качества, эффективности, безопасности, торговле ЛС, и иные действия в сфере их обращения регламентируются в Российской Федерации федеральным законом от 23 июня 1998 года № 86-ФЗ «О лекарственных средствах». Закон устанавливает приоритет государственного контроля над производством, изготовлением, качеством, эффективностью, безопасностью Л С. Кроме названного федерального закона в этой сфере действует также ряд других федеральных законов и иных нормативных правовых актов субъектов Российской Федерации (В. А. Северцев и соавт., 2001).
Отношения, возникающие в сфере обращения ЛС, регулируются государственными органами по следующим каналам: государственная регистрация ЛС; лицензирование деятельности в данной сфере;
аттестация и сертификация специалистов, занятых в сфере обращения ЛС; государственный контроль производства, изготовления, качества, эффективности, безопасности ЛС;
государственное регулирование цен на ЛС.
Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения ЛС, осуществляется федеральным органом исполнительной власти и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, в их компетенцию входит осуществление государственного контроля над качеством, эффективностью, безопасностью ЛС.
Государственному контролю подлежат все Л С, произведенные на территории РФ и ввозимые в нее. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности Л С включает:
федеральный орган исполнительной власти и органы исполнительной власти субъектов РФ, в компетенцию которых входят государственный контроль качества, эффективности, безопасности ЛС, надзор за фармацевтической деятельностью и иные действия в сфере обращения ЛС;
научно-исследовательские учреждения, институты, лаборатории для разработки, исследований и осуществления государственного контроля над качеством, эффективностью, безопасностью ЛС;
экспертные советы по обращению ЛС при Правительстве РФ; этические советы, действующие при учреждениях здравоохранения в соответствии с Положением об этических советах, утвержденным федеральным органом исполнительной власти в сфере здравоохранения;
информационную систему, обеспечивающую субъекты обращения ЛС необходимой информацией.