Газета Завтра 350 (33 2000)

— в Первом международном конкурсе по фолдингу (США), который проводили профессора Дж. Маулд и Ф. Коэн. Однако эти ученые сознательно исказили представленный мной результат, засчитав мне модели промежуточных молекул данных полипептидов вместо конечных нативных рентгеновских, которые я посылал им также, ибо по условиям конкурса я обязан был рассказать, каким образом я получаю конкурсную построенную мной нативную модель. Я думаю, что причина такого их поведения кроется в том, что, одновременно построив такие модели прайонов, я сообщил об этом шефу Коэна, профессору Стэнли Прусинеру, чем стал, по-видимому, нежелательным конкурентом для Коэна. Поняв это обстоятельство, я через их голову, хотя это запрещалось условиями конкурса, послал представленные им модели также профессору Бусьеру (университет Сев. Каролины), автору РСА одного из этих белков (RTR). К упомянтутым выше моделям я добавил также модель димеро-RTR, которую я построил вне конкурсного задания, зная, что, согласно разработанной мной теории, этот белок обязательно образует димер. В ответ проф. Бусьер направил мне письмо, в котором особо подчеркнул, что верны не только конкурсные модели, но и модель димера, поздравив меня с полным успехом. После всего этого, убедившись в нечестности организаторов этого конкурса, я в дальнейшем перестал в них участвовать.

В данное время, в качестве очередного внутреннего экзамена для себя, я построил модель белка, опубликованную на обложке только что полученного мною журнала "Proteins", т.40, №1, 2000 год. Я построил, как всегда, сначала модель промежуточной молекулы этого белка, а затем преобразовал эту модель в модель нативного белка. Затем, обнаружив удивительную тождественность обоих трехмерных молекул, я, стараясь проверить неслучайность этих результатов, в качестве дополнения построил модели промежуточных и конечных молекул трех его гомологов: Ef (28% гомологии), Ec (48% гомологии), St (46% гомологии), — и убедился в полной структурной тождественности всех 4-х молекул!

Я обращаюсь к Вам, находясь в исключительных обстоятельствах. Я попал в руки моих компаньонов по фирме, упомянутых выше, — агрессивных дельцов, которые, угрожая выкинуть меня на улицу, заставляют передать им все права на мое открытие.

Я по образованию физикохимик, окончил с отличием Химический факультет МГУ им. М. В. Ломоносова в 1962 году. В 1969 году защитил одновременно на одном заседании Ученого совета Института биофизики АН СССР в Пущино кандидатскую и докторскую диссертации на тему "Свойства поверхностей вирусов и клеток. Некоторые вопросы теории и методы экспериментального решения проблемы." Открытый мной ОСГК — одна из глав этой диссертации. Я автор более 150 научных публикаций, из них более 40 опубликованы за рубежом в ведущих научных журналах. Семь из этих публикаций (3 теоретических articles и 4 экспериментальных letters) помещены в журнале "Nature" (Лондон).

Я готов открыть Вам всем все, что я знаю, и готов поделиться с Вами всеми всем, что я умею. Я покажу Вам, как, исходя из ленты, изготовленной из плоской бумаги, разграфленной на квадратики, имитирующей аминокислотную последовательность данного биологического полипептида длиной до трехсот с лишним его аминокислотных остатков, согласно III частному коду ОСГК, я строю вручную модель промежуточной молекулы данного белка всего за 1-3 рабочих дня; а затем в очередные 2-3 дня, согласно IV частному коду ОСГК, преобразую эту модель в модель нативной молекулы данного биополимера, — и все это вручную, вовсе не прибегая к компьютеру!

Я обращаюсь к Вам с настоятельной просьбой: сообщить о моем местонахождении (Тель-Авив, Рамат-Авив, 69499, Кашани стрит, дом 3, квартира 27, 7 этаж, Лаборатория теоретического естествознания фирмы "Biocode Ltd", тел.: 972-3-642-76-99 и мой домашний телефон: 972-3-642-25-72) научному атташе посольства Японии в Израиле, чтобы он незамедлительно посетил меня. Я покажу ему на месте все, о чем я написал Вам выше, — правду, ничего, кроме правды, но далеко не всю правду, ибо вся правда — на несколько порядков выше того, что я написал.

По сути дела, у меня в руках истинное решение проекта "Геном человека", содержащее все детали, касающиеся его прикладных аспектов, как то:

— проектирование вакцин-пептидов;

— проектирование лекарств строго прицельного действия;

— одноступенчатая очистка биополимеров до степени удаления примесей, исключающая узнавание остаточных примесей иммунологической системы организма;

— проектирование (исходя из мезофильных белков) термостабильных их вариантов, полностью функционирующих при температурах выше 100 градусов, и многое другое.

Мною подготовлены соответствующие патентные заявки по всем этим темам. Всем этим я хочу поделиться с Человечеством.