Генетика для тех, кого окружают рептилоиды

– рост волос на теле по женскому типу;

– менструация;

– пигментация половых губ и сосков;

– формирование женского типа лица и скелета, более высокий процент содержания жира в организме.

Пробегите глазами по перечню первичных и вторичных половых признаков и выделите из них те, на формирование которых могут оказывать воздействие факторы внешней среды. Подчеркните карандашом или же поставьте галочку в уме. Три минуты вам на выполнение этого задания.

* * *

На выполнение этого задания хватило бы и двух секунд, потому что выбирать-выделять-подчеркивать ничего не надо. Правильный ответ: «На все». Факторы внешней среды оказывают воздействие на организм с момента его зарождения. Плохое питание в детском возрасте, отравление каким-то веществом или, скажем, перенесенные инфекции могут приводить к инфантилизму – незрелости в развитии, в том числе и в развитии в половой сфере. А действие некоторых физических, химических и биологических агентов (вирусов) во внутриутробном периоде, особенно в первые два месяца, когда происходит «закладка» всех органов, может привести к выраженным аномалиям в развитии половых органов, вплоть до отсутствия некоторых из них.

Х– и Y-хромосомы отличаются по форме и размерам, но тем не менее они имеют общие схожие или, как выражаются по-научному – гомологичные участки.

В гомологичных участках половых хромосом находятся гены, определяющие признаки, которые одинаково наследуются и у мужчин, и у женщин.

Признаки, развитие которых определяется генами, расположенными в негомологичных участках Y-хромосомы (например – волосатость ушей), всегда встречаются у мужчин и никогда не встречаются у женщин. В женский набор половых хромосом ХХ гена с негомологичного участка Y-хромосомы быть не может.

Почему гемофилия и дальтонизм проявляются только у мужчин?

Потому что гены, вызывающие развитие этих заболеваний, тоже находятся в негомологичном участке Y-хромосомы? Но вроде как считается, что женщина может быть носительницей этих генов…

Да, совершенно правильно считается. Гены, вызывающие развитие гемофилии и дальтонизма, находятся в негомологичном участке Х-хромосомы. Х, а не Y! У женщин каждый из этих генов подавляет парный ген, находящийся в другой Х-хромосоме[19] и потому заболевания не развиваются. «Хороший» парный ген не позволяет своему «плохому» собрату творить злые дела. А у мужчин Х-хромосома всего одна, и «плохой» ген в ее негомологичном участке подавлять-сдерживать некому. В результате развивается заболевание.

Кстати говоря, мы только что рассмотрели пример того, как по проявлению признака можно сделать вывод о «месте жительства» определяющего его гена. Заболевание проявляется у мужчин, но никогда не проявляется у женщин? Ищите «преступный» ген в негомологичном участке Х-хромосомы, и обязательно его там найдете!

Число половых хромосом может быть аномальным. Такое происходит вследствие нерасхождения половых хромосом во время мейоза по разным клеткам. В результате образуются половые клетки, имеющие две (или более)[20] половые хромосомы.

Наличие лишней Х-хромосомы у мальчиков (набором хромосом ХХY) называется синдромом Клайнфельтера. Нет смысла каждый раз упоминать о том, что симптомы, синдромы и болезни в медицине называются по именам врачей, впервые их описавших. Они никогда не называются в честь пациентов или каких-то известных лиц. Если вы слышите «синдром Клайнфельтера», то знайте, что его впервые описал врач по фамилии Клайнфельтер. Если фамилий две (например – болезнь Иценко – Кушинга) то это означает, что данное явление примерно в одно и то же время описали два разных человека, поделившие славу «первопроходца» на двоих.

Для синдрома Клайнфельтера, который наблюдается только у мальчиков (пол в данном случае определяет наличие Y-хромосомы, а не две Х-хромосомы!), характерны следующие симптомы: высокий рост, развитие молочных желез по женскому типу, недоразвитие яичек и умственная отсталость разной степени выраженности. Грубо говоря, наличие лишней Х-хромосомы подавляет развитие мужских признаков.

У девочек с одной Х-хромосомой (нормальную яйцеклетку оплодотворил «пустой» сперматозоид, не имеющий ни X– ни Y-хромосомы) наблюдается отсутствие яичников, низкий рост, недоразвитие вторичных половых признаков. Нехватка Х-хромосомы не позволяет полностью развиться женским признакам. Этот синдром называется синдромом Тернера.

Женщины с синдромом Тернера могут болеть гемофилией или дальтонизмом, поскольку у них нет парной Х-хромосомы, а следовательно, нет «хорошего» гена, подавляющего «плохой» ген.

Женщины могут иметь и три Х-хромосомы. Можно сказать, что это наиболее благоприятный случай нарушения числа хромосом. Он не имеет никаких проявлений, кроме небольшого отставания в умственном развитии. Нередко о наличии у них лишней Х-хромосомы женщины узнают случайно, во время обследования по какой-то иной причине.