Генетика для тех, кого окружают рептилоиды

Вот три закона Менделя, первый из которых открыт не Грегором Менделем, но носит его имя, поскольку основан на результатах экспериментов Менделя. Три закона Менделя существуют только в нашей отечественной научной литературе. За рубежом наш первый закон стоит особняком, наш второй закон называется первым законом Менделя, а наш третий – вторым. Имейте в виду, если станете читать зарубежную литературу по генетике.

Первый закон – закон единообразия гибридов первого поколения. Он гласит: при скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных проявлений признака, все первое поколение гибридов окажется единообразным и будет нести проявление признака одного из родителей.

Вообще-то нам сейчас нужен третий закон, первый и второй мы будем разбирать в одиннадцатой главе, но раз уж он был упомянут, надо пояснить, что такое гомозиготные[23] и гетерозиготные организмы.

Гомозиготным называется организм, который имеет два абсолютно одинаковых гена, кодирующих один конкретный признак. Этот организм по данному признаку называют «чистым». Проще говоря – оба гена в паре идентичны.

Гетерозиготным называется организм, содержащий в паре, кодирующей данный признак, разные гены. Такой организм называют гибридным.

Кстати, знаете ли вы, что в XVIII веке гибриды в русском «народном» языке назывались «ублюдками»? Это так, к слову.

Второй закон Менделя – закон расщепления признаков – гласит, что при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

Третий закон Менделя – закон независимого наследования (распределения) признаков. Согласно этому закону, при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

Наследуются независимо друг от друга!

Комбинируются во всех возможных сочетаниях!

Позвольте, но мы только что – в прошлой главе – говорили о сцепленном с полом наследовании. И вообще мы знаем, что гены, находящиеся на одной хромосоме обычно наследуются вместе, скопом. Получается, что сцепление генов опровергает третий закон Менделя (или, если по-зарубежному, то второй)? Почему же тогда этот закон не вычеркнули из перечня?

Нет, не опровергает, а уточняет, что закон независимого наследования (или распределения) признаков касается признаков, расположенных в разных хромосомах. Имея в памяти это уточнение, вы не будете путаться и не станете отрицать правильный, «справедливый» закон.

Сцеплению генов ученые уделяли и продолжают уделять большое внимание. Зная, какие гены сцеплены в одной хромосоме, можно составить генетическую карту хромосомы и предсказать, как будут распределяться признаки при скрещивании. А такое предсказание очень важно, оно имеет огромное, нет – просто гигантское хозяйственно-экономическое значение. Скрещиванием с целью получения новых пород животных и сортов растений, а также для улучшения уже существующих люди занимаются с древнейших времен. Если раньше, в догенетическую эру, селекционеры, образно говоря, блуждали на ощупь в потемках и действовали наугад в надежде на то, что все сложится нужным образом, то сейчас генетика дала им в руки мощные «фонари» – возможность управлять результатом уже на уровне планирования.

Раньше было так: скрестили – получили результат – оценили – скрестили снова, и так много-много раз. В наше время количество «холостых» скрещиваний резко уменьшилось, а слова «наугад» и «посмотрим» селекционерами начисто забыты. А что вы думаете? Наука!

На заре генетики, действуя сугубо по науке, ученые начали замечать, что в ряде случаев сцепленные признаки наследуются совсем не так, как ожидалось. Не до такой степени доходили расхождения между прогнозируемым и реальным результатом, что сделать хотели козу, а получили грозу, но определенные расхождения были. Причем они повторялись. Факторы случайности или ошибки можно было сбрасывать со счетов. Случайностей в науке на бывает, а ошибки регулярно происходить не могут. Как-то так.

В результате анализа расхождений было открыто явление, которое назвали кроссинговером. С английского «crossing over» переводится как «пересечение». Оказалось, что в первой профазе мейоза, когда гомологичные (парные) хромосомы соединяются в форме буквы Х, между ними происходит процесс обмена участками!

Слились хромосомы в едином порыве друг с другом и обменялись самым ценным из того, что у них было, – своими генами (все равно кроме генов у хромосом ничего ценного нет). Причем обменялись четко и равноценно – совершенно одинаковыми участками. Ни одна хромосома не отдает другой больше, чем получила от нее. Такие вот они меркантильные, эти хромосомы.

Изменение в генетическом материале хромосомы, вызванное кроссинговером, называется рекомбинацией.