История иммунной системы

Эффекторные Т-клетки развиваются из Т-клеток-­убийц, которые в последнее время чаще называют цитотоксическими Т-клетками. Эти иммунные клетки во многом схожи с естественными киллерами. И у тех, и у других задача состоит в уничтожении возбудителей, а также инфицированных и выродившихся клеток собственного организма, представляющих инфекционную или онкогенную угрозу. Т-клетки-убийцы используют для этого те же самые иммунопротеины, что и естественные киллеры, а именно перфорин, гранулизин и гранзимы А и В. Точно так же они производят и противовирусный и противораковый цитокин интер­ферон ­гамма.

Вспомогательные Т-клетки сопровождают иммунные реакции, вырабатывая цитокины, с помощью которых регулируется вид и интенсивность иммунного ответа. Рука об руку с ними выступают регуляторные Т-клетки, чья задача заключается в том, чтобы ослабить чрезмерные иммунные реакции или вообще отменить их. Для этого также используются цитокины, но такие, которые оказывают затормаживающее действие на иммунную систему. Вспомогательные и регуляторные Т-клетки, как и киллеры, относятся к эффекторным Т-клеткам.

Т-клетки памяти играют главную роль в накоплении и запоминании информации об иммунных реакциях. В них откладывается запись обо всем процессе адаптивного ответа, которая может быть вновь вызвана при очередном контакте с возбудителем. Поскольку эти клетки инициируют производство антител, они при повторной инфекции способны так же быстро наладить их образование. Для этого они активизируют В-клетки, которые представляют собой фабрики антител.

Из известной нам на сегодняшний день естественной истории иммунной системы вытекает, что позвоночные, в частности рыбы, уже располагают В-клетками. Впервые они были обнаружены у птиц. Эти клетки у них образуются в лимфатическом органе, который именуется Фабрициевой сумкой (bursa Fabricii). По его первой букве ученые и назвали новые клетки. Они имеются и у амфибий, с которыми мы встретимся в третьей части книги, и у рептилий.

B-клетки были впервые обнаружены у птиц

B-клетки приводятся в активное состояние Т-клетками. В лимфатической ткани вспомогательные Т-клетки встречаются с В-клетками и демонстрируют им анти­гены — предположим, белковые структуры вируса гриппа, амебы или бактерии. После этого B-клетки превращаются в клетки плазмы. В них зреют антитела. Этот процесс в случае с инфекцией гриппа может продлиться несколько дней.

Антитела, нейтрализующие и усиливающие инфекцию

Антитела представляют собой белки, точнее говоря, иммуноглобулины, которые являются полной противоположностью соответствующим антигенам. Подобно молекулярному ключу, который может быть вставлен только в определенную замочную скважину, антитела точно подходят к антигенам, которые они должны нейтрализовать.

Антитела образуются в больших количествах, чтобы их хватило на все антигены, против которых они предназначены. Они блокируют белковые структуры возбудителей, которые используются при заражении клеток. Антитела, выполняющие эту задачу, называются нейтрализующими. Они останавливают вредную деятельность вирусов, бактерий и других патогенов. Их работа очень нужна в ходе болезни. Но при некоторых инфекционных заболеваниях случается, что производятся также неработающие антитела, которые не только не оказывают желаемого действия, но и проявляют себя контрпродуктивно.

Антитела нейтрализуют вредный вирус

Антитела, усиливающие инфекцию, могут вызвать эффект ADE (antibody dependent enhancement) — антителозависимое усиление инфекции.

Это означает что антитела, изменяя белковые структуры возбудителя инфекции, облегчают его действия, вместо того чтобы затруднять их. В данном случае мы имеем дело с «бракованными» иммуноглобулинами. Некоторые антитела, усиливающие инфекцию, облегчают проникновение вируса в клетки организма. Их называют «антителами вирусного проникновения». Это не значит, что инфекция обязательно будет протекать тяжело, так как наша иммунная система все еще имеет возможность регулировать процесс, уничтожая зараженные клетки.