Как подготовиться к беременности

В организме человека хромосома типа Х содержит в себе очень много генетического материала, а следовательно, определяет развитие очень большого количества самых разнообразных признаков. В то же время Y-хромосома имеет намного меньшие размеры, несет достаточно мало генетической информации, и то она в основном касается формирования признаков мужского пола. Все те признаки, которые определяются Х-хромосомой, называются в генетике сцепленными с полом, так как их наследование связано с наличием тех или иных половых хромосом, а следовательно, с половыми признаками. Мужчины получают от своей матери единственную находящуюся в их организме Х-хромосому. Поэтому они однозначно получают и все материнские признаки, связанные непосредственно с данной хромосомой. Никаких вариантов здесь быть не может. Девочки же получают по одной Х-хромосоме от матери и отца, поэтому чьи признаки проявятся впоследствии в их организме, не всегда ясно. Известно однако что в большинстве клеток девочки в основном функционирует мужская, полученная от отца Х-хромосома, в то время как материнская сворачивается в кольцо и становится неактивной, отвечая лишь за развитие женских половых признаков. В связи с выше сказанным становится понятно, почему большинство девочек по характеру и поведению похожи на отцов, а мальчики – на матерей.

...

Гемофилия – болезнь свертываемости крови. При этом заболевании даже небольшой порез может привести к сильному кровотечению, а иногда – и к смерти.

К сожалению, вместе с Х-хромосомой наследуются не только некоторые признаки, но и большое количество иногда достаточно тяжелых заболеваний. Например, у человека данная хромосома ответственна за развитие такой патологии, как гемофилия (нарушение свертываемости крови) и цветовая слепота (неспособность различать те или иные цвета). Суть гемофилии в том, что в организме больного ребенка имеется мутантный ген, который нарушает синтез в крови белков, ответственных за процессы свертывания. Заболевание встречается достаточно редко. Оно развивается практически только у мальчиков, так как для развития у девочки не обходимо, чтобы в ее клетках имелось две Х-хромосомы, одна из которых получена от матери, а другая – от отца. При наличии одной такой хромосомы в организме девочки она полностью здорова, однако может передавать мутантный ген потомкам, в основном мальчикам. Женщины-носительницы патологического гена должны знать об этом и до рождения ребенка находиться под тщательным наблюдением, постоянно проходить обследования. Все родившиеся больные мальчики также должны постоянно находиться под наблюдением медицинских работников. Как уже говорилось, девочки гемофилией практически не страдают. До 1951 г. вообще считалось, что лица женского пола данной патологии не подвержены. В 1951 г. случился первый и последний случай заболевания у девочки. У мужчин заболевание развивается достаточно редко.

Еще одно сцепленное с полом заболевание – так называемая цветовая слепота, при которой человек не способен различать те или иные цвета, чаще всего он не отличает красный цвет от зеленого. Это заболевание распространено несколько шире гемофилии, им страдает около 4 % всех мужчин и 1 % всех женщин в мире. Кроме расстройства цветовосприятия никаких более значительных патологических расстройств со стороны организма не отмечается, т. е. заболевание по своему течению достаточно легкое. Точно так же, как и в случаях с гемофилией, для развития патологии мужчина должен получить всего лишь один ген от матери, а женщина – по одному гену от матери и отца. При наличии в организме женщины всего одного гена слепоты она совершенно здорова и зрение ее нисколько не страдает.

Обычные признаки, связанные с полом, в основном обусловлены тем, что на их развитие влияют те или иные половые гормоны. Действие мужских гормонов приводит к одному эффекту, а женских – совершенно к другому, при чем эти признаки совершенно никоим образом не связаны между собой.